什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁
先天性鼻咽部狭窄及闭锁是一种比较罕见的先天性畸形。先天性鼻咽部狭窄及闭锁一般是由于胚胎发育异常引起，患者会出现呛奶、鼻塞、呼吸困难等症状。如果发现疾病引起严重的呼吸困难，或者不能从鼻腔呼吸的时候，需要进行早期的手术治疗。在手术前需要做一些影像学检查，评估以后再进行手术。
先天性外耳道闭锁
这种情况考虑先天性耳道闭锁，可以长大些到医院耳鼻喉科就诊检查，必要时手术矫正
什么是先天性肛门闭锁
先天性肛门闭锁可能是胚胎发育期间的消化道畸形引起。儿童不仅肛门不正常，还可能伴有其他先天性畸形，如脊柱畸形、泌尿系统畸形、心血管系统畸形或骨骼系统畸形。随着肛门闭锁程度的不同，骨盆和肛周肌肉的发育也发生了变化，因此，先天性肛门闭锁是一种胚胎畸形，导致先天性胃肠道畸形。
先天性肛门闭锁可以在胎儿时发现吗
先天性肛门闭锁有可能在胎儿时被发现。肛门闭锁是一种常见的消化道先天性畸形，主要由先天性发育不良引起。产前检查不易发现，显性的可以在产前检查中通过B超检测到，隐形的不容易看到。肛门闭锁将直接影响儿童的排便问题，应及时手术治疗，并做好相关的术后护理。若不及时接受手术治疗，可能会导致生命危险。
先天性肛门闭锁怎么形成的？
你好！ 新生儿先天性肛肠闭锁是一种先天性疾病，先天性肛肠闭锁，对于完全性肠梗阻，在新生儿出生后不久有明显的肠梗阻征象。 先天性肛门直肠闭锁一定需要手术治疗，但目前该疾病的具体原因尚不十分清楚，与怀孕期间的饮食关系不大。 建议儿童尽早接受小儿外科手术治疗。 如果手术成功，对孩子的影响不大。 先天性的肛门闭锁是一种消化道畸形，目前这个病的发病机制还不清楚，正常新生儿出生不久便有墨绿色的胎便排出，如果超过24小时后仍未见有胎便者，要警惕有无肛门或肛管闭锁存在，应去医院检查。 本病需及时手术治疗。
先天性肛门闭锁症原因？
导致先天性胎儿肛门闭锁的原因，一般是在孕早期的时候，发育障碍而引起的现象，当宝宝出生以后，48小时之内没有胎粪排出来，并且可能会有恶心呕吐的症状。一旦发现这种情况，需要尽快找儿科医生检查确诊，如果是先天性肛门闭锁，需要尽快手术治疗。
先天性肛门闭锁可以产检出来吗
肛门闭锁是属于一种先天性的消化道畸形。这种情况一般在产检的时候不容易被发现，对于先天性肛门闭锁的患儿会出现羊水比较多的情况。
先天性肛门闭锁长大后能不能大便自理
先天性肛门闭锁长大后一般可以自理。先天性肛门直肠闭锁主要由消化道畸形引起，发病率很高，并且经常有其畸形，这可能会对儿童造成严重影响。通常这种疾病可以通过手术治疗，先天性肛门闭锁的日常护理也非常重要。儿童手术结束后，需要定期对手术部位进行消毒，避免手术部位感染，否则会严重影响手术效果。
先天性肛门闭锁
这不会是闭锁引起的.建议肛肠科检查后确定治疗。
先天性肠闭锁手术费用？
先天性肠闭锁手术费用应咨询当地的医院，没有统一的标准，和病情的严重程度和手术难度，医院等级等都有关系。先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，肠闭锁确诊后，应在纠正水，电解质的紊乱及酸碱平衡失调后，立即手术治疗。
