根据你的描述,我理解到,你的问题主要涉及胎儿多囊性肾脏疾病的遗传和临床表现,以及相关的保胎或引产决策。 首先,关于遗传问题,成人型多囊肾(ADPKD)和婴儿型多囊肾(ARPKD)都是常染色体显性遗传病,这意味着只有一个父母携带该基因就有可能传递给子女。然而,多囊性肾发育不良(McDK)则是由父母双方携带此种基因时才有可能发病的隐性遗传病。 其次,你提到的单纯性肾囊肿、髓质海绵肾和获得性肾囊肿都是与父母遗传无关的后天形成或其他原因导致的疾病。 最后,你的问题涉及到胎儿多囊性肾脏疾病的临床表现和保胎或引产决策。如果胎儿有双侧肾功能不良的情况,最好是终止妊娠。然而,如果只有一侧肾受累,可能可以继续妊娠,但需要后续手术切除病变肾。 总之,这些疾病都需要根据具体情况进行分析和决策。
多囊怎么得的
变异是非遗传性的:多囊性肾病,多为亲本基因所遗传,但部分多囊性肾病病患既非父母,也非后天别。多囊性肾发育不全,胚胎产生基因病毒。
多囊肝多囊肾能治吗
实际这种病主如果重复出现的血尿问题。得了多囊性肾,选医治最关键,并不是不可治。要小心避免伤风感冒,传染和囊肿破裂。到正规三甲医院门诊,只需阻断及修复到位,患者的肾功能仍可恢复正常。
先天性耳朵畸形是什么原因造成的会遗传吗
后天畸形要看是不是基因引发的,假如是基因会遗传通常都是胚胎发育异常引发的,不大概遗传。
多囊肾宝宝好痛苦
孕产妇有大概会生下多囊肾的宝宝。多囊肾归属于一种后天遗传性疾病,部分孕产妇在怀孕时期便能够看到胎儿有多囊性的现象,针对这个现象没有很好的医治方式,须要依据身体的评价和孕产妇的意愿,选孩子的去留,多囊性的宝宝生上去以后会给社会带来很大的负担,也会给家庭带来很大的痛苦。
多囊肝多囊肾能治吗?
多囊性肝多囊性肾病是患者的一大痛苦。肾病是一种常见的肾脏疾病,需要及早治疗和重视。临床上,常见囊肿的治疗主要依靠药物和手术,但药物治疗只能暂时缓解症状,不能从根本上消除来源。虽然手术治疗可以减轻囊肿的现有损伤,但治愈后容易复发,创面大,治疗费用高。建议采用无创抗复发的治疗方法。
胎儿右侧盆腔异位肾并多囊性肾发育不良
你好;这种情况还要看以后是否明显影响肾功能。如果影响就应该切除。如果有一侧正常的肾脏就可以生存。
胎儿多囊肾急!!!!!
什么是显性遗传? 所谓显性遗传是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现,其基因遗传给下一代也使其发病,常染色体遗传性多囊肾就是这样,其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变,其子代被遗传后也发生多囊肾改变。 什么是隐性遗传? 所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病,常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。 成人型多囊肾的遗传规律如何? 常染色体显性性遗传型多囊肾(ADPKD)即成人型多囊肾,此病遵循常染色体显性遗传规律,即:1、男女发病机率相同;2、父、母有一方患病,子女发病率在50%以下,如父母均患病,子女发病率增至75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因,与无本病的异性婚配,其子女(孙代)不会发病,即不会隔代遗传。 婴儿型多囊肾的遗传规律如何? 常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)即婴儿型多囊肾,父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为25%,基因传递率为50%,但父母本身一般不患病,这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡,轻者可活到几岁,甚至成年。患者双肾明显增大,可为正常的10多倍,内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。 多囊性肾病都是父母遗传的吗? 常染色体显性遗传性多囊肾(即成型多囊肾)大多数(至少在75%以上)是由父母遗传的,而还有极少数(25%以下)不是经父母遗传,而是基因突变造成的,临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者,即有可能属于这种情况;常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的,并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病;单纯性肾囊肿是后天形成的,发病时间较晚,与父母遗传无关;髓质海绵肾和发育不良性多囊性肾病二者都是先天发育不良形成的;获得性肾囊肿是由于长期血液透析造成的,也与父母遗传无关。 对于大月份胎儿,有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变,在这种情况下要认真分析、具体情况具体分析。常见的情况一般有以下两种:1、可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾,但不管是显性遗传型多囊肾(成人型多囊肾)抑或是隐性遗传型多囊肾(婴儿型多囊肾),都应慎重决定胎儿的取舍,因为一个多囊肾的子代,对家庭和社会都会产生一定的影响,即不符合优生优育的原则。2、如果胎儿属多囊性肾发育不良,则首先分清是单侧还是双侧,如是双侧,因其预后很差,最好是终止妊娠;如是单侧,则可以继续妊娠。 保胎还是引产是一个两难的选择.如果对侧肾脏功能良好,可以保胎,但以后要手术切除病变肾,如果双侧肾功能都不好,建议你还是放弃吧,胎儿多囊性肾病变多为婴儿型多囊肾(ARPKD),成人型多囊肾(ADPKD),多囊性肾发育不良(McDK)和单纯性肾多发囊肿.多囊性肾脏疾病可同时合并染色体异常和其他肾脏以外脏器畸形,多囊性肾发育不良表现为肾脏增大且失去正常肾脏组织结构,取而代之的是大小不等数量不一的囊腔,多象一串葡萄,受累肾脏形态异常,单侧或双侧肾脏受累.如为双侧病变,多因肾功能不良而伴有羊水过少,
单肾多囊性发育不良肾原因
目前需要明确的诊断是多囊性肾发育不良还是多囊肾,根据你b超的跟查。前者可能性似乎大一些。间以及时机血穿刺排除胎儿染色体是否正常,如果出现一明显异常,可能会缺陷,引产宝宝囊肿由开始的个性成长发育到后期的一个大囊肿,且左肾功能可能与受损和功能丧失的。
多囊肝能治好吗
大多数多囊性肝病,一般可以通过肝移植来治愈。多囊性肝病是一种常染色体显性遗传病,其发病机制与先天性胆管发育不良有关。因此,对于多囊肝的治疗,应根据不同的病情选择不同的治疗方案。如果多囊肝没有特殊的危害,通常意味着没有相应的临床表现,也没有压迫症状,暂时不需要特殊治疗。如果多囊肝患者有严重的压迫症状,可能会引起肝功能不全。此外,还可能出现破裂、出血、感染、恶变等并发症,此时必须及时治疗。
多囊性肿瘤,肝肿大,是癌吗
你好,这位朋友,这个的话,可能是需要进行病理检查的,现在一定要进行治疗。