肾多囊肾

肾多囊肾

你好，多囊肾又称先天性多囊肾,是指两侧肾脏内有许多大小不等的囊肿,致使肾体积增大,压迫和破坏肾实质组织,产生肾功能不全.本病属遗传病,根据其遗传持征可分为婴儿型与成人型两大类,婴儿型是常染色隐性遗传病,比较少见,患儿大多在出生后不久死亡;成人型是肾囊性病变中最常见的一种类型,以常染色体显性遗传在家族中传递. 你好，对于多囊肾病人而言，日常饮食保养的重要性将更胜于临床的短期治疗。多囊肾病人的囊肿增大是一个多因素共同促进的结果，因此，多囊肾病人一定要对这些诱因多加以留意，控制自身的病情，延缓病情的恶化进程。具体要注意以下几个方面： 1.酒类饮料：酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。 2.发酵性食品：这里所讲的发酵食品主要是菌变发酵的食品，如豆腐乳、臭鸡蛋类。避免食用此类将对囊肿生长速度有利。 3.高蛋白食品：每一种肾病，都应该低蛋白饮食，避免体内氮类代谢物合成，减轻肾脏的排泄力。如大豆、豆腐、以及其他豆类制品。 4.内脏食品：动物的内脏作成的熟食也不适合多囊肾患者食用，特别是动物肝脏，中国有句传话，吃什么，补什么，其实并不是这样，在宰杀动物过程中很多毒素遗留在肝、肾内，特别是肝脏，肝脏的功能就是解毒，很多动物代谢的毒素都遗留在内脏中，如果病人服用这些物质后无形对肾脏增加负担，加重病情。 5.咖啡、巧克力严禁食用。

多囊肾三型？

你好，根据你的描述情况来看，多囊肾是指双侧肾脏发生多个囊肿，囊肿进行性增大，导致肾脏结构和功能损害的一种单基因遗传性疾病。分为成人型多囊肾，其中常染色体显性遗传性多囊肾发病率为1/400～1/1000，为最常见的单基因遗传肾病，可伴有肝囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常和多囊胰等，希望我的回答能够对你有所帮助，祝您生活愉快 多囊肾三型就是先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

多囊肾遗传

常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人. 多囊肾确实有些人到很晚才发病.但是更多的是在首次发现十年左右出现肾功能衰退.多囊肾虽然是遗传病,但也不是100％会传给孩子.顺其自然比较好。 你好，多囊肾是遗传性疾病.分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。你的情况可以带孩子去做一下检查的，早发现早治疗。

多囊肾是什么病？

多囊肾是一种先天性遗传性疾病，其发病机制目前尚不清楚。 根据多囊肾病的遗传分类，多囊肾可分为常染色体显性多囊肾病、常染色体隐性多囊肾病等。常染色体显性多囊肾是最常见的常染色体显性多囊肾类型，常见于30-50岁，也可发生于任何年龄段，不仅会累及肾脏，还会伴有肝囊肿、胰腺囊肿、心脏瓣膜等异常。染色体隐性遗传多囊肾病主要发生在婴儿期，在临床实践中相对少见。一小部分发生在儿童或青少年，通常伴有肝脏受累，表现为肝囊肿。多发性囊肿的临床症状通常与人群有关，婴儿多发性囊肿常伴有肝、脾、胰腺脓肿或肝功能不全。成人多囊肾患者的临床表现为疼痛、腹部肿块和肾功能损害。如伴有结石或尿路感染，可出现血尿、脓尿、发热等相应症状。 多囊肾患者应避免腹部撞击，不做剧烈的体力运动。 多囊肾是遗传性疾病，分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类，常染色体显性遗传性多囊肾常见。常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。常染色体隐性遗传，父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。

长征医院多囊肾

多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.ADPKD常见于成年时出现症状.囊肿在出生时即已存在,随时间推移逐渐长大,抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明.但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在.绝大多数为双肾异常.两侧病变程度不一致.其特征是：全肾布满大小不等的囊肿,直径由刚能分辨至数厘米不等.乳头和锥体常难以辨认.肾盂肾盏明显变形.囊内有尿样液体,出血或感染时呈不同外观.囊肿呈进行性长大,可能与细胞增殖的相关过程 如果是多囊肾的话，这是一个常见的遗传性的疾病，它表现是肾里面有多个大小不一的囊肿，而且这些囊肿会进行性的增大，最后的话，会导致肾衰竭。病情可长可短，视个人情况而定，如果你有多囊肾的话，你的直系亲属应该也会有，根据不同的遗传类型会有不同的遗传概率，大约遗传的概率在50%左右。遗传性的比较多，但也有成人型的。 多囊肾又称先天性多囊肾,是指两侧肾脏内有许多大小不等的囊肿,致使肾体积增大,压迫和破坏肾实质组织,产生肾功能不全.本病属遗传病,根据其遗传持征可分为婴儿型与成人型两大类,婴儿型是常染色隐性遗传病,比较少见,患儿大多在出生后不久死亡;成人型是肾囊性病变中最常见的一种类型,以常染色体显性遗传在家族中传递.

什么是多囊肾

什么是多囊肾，对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。什么是多囊肾。毒素作用于人体，可使各种细胞组织器官造成损伤，从而发生疾病，甚至危及生命，并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。 什么是多囊肾，此病会出现不同程度的并发症，如高血压、恶心、呕吐等不适多囊肾肾功能不全发生以后，多囊肾患者往往会出现不同程度的并发症，如高血压、恶心、呕吐等不适。希望你早日康复，祝你健康。 什么是多囊肾。感染可能会使机体内环境发生异常变化，从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，这样便可促进囊肿的生成、长大。常见的感染有上呼吸道感染(包括感冒)、尿路感染、肠胃道感染、皮肤感染、外伤感染、器械感染等等，即不管是细菌感染还是病毒感染，均可对囊肿产生很大影响。什么是多囊肾 多囊肾是一种累及双侧肾脏的遗传性疾病。什么是多囊肾，其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成能损害，直至慢性肾功能衰竭。希望我的回答能对你有所帮助。

成人多囊肾和婴儿多囊肾有什么区别

成人多囊肾是常染色体显性多囊肾病的简称，是最常见的遗传性肾病，婴儿多囊肾是一种由先天性发育异常引起的疾病。成人多囊肾主要病理特征是双侧肾脏广泛形成囊肿，囊肿持续生长，破坏肾脏的结构和功能。胎儿在子宫内有多囊肾，肾皮质和髓质中有大量含液体的囊肿，出生后可能增多，儿童多囊肾病的病因尚不清楚，胎儿在子宫内发育时可能发生基因突变。

什么叫做多囊肾？

。多囊肾隶属于先天性遗传性疾病的一种。对于多囊肾病人而言，日常饮食保养的重要性将更胜于短期治疗。多囊肾病人的囊肿增大是一个多因素共同促进的结果，因此，多囊肾病人一定要对这些诱因多加以留意，控制自身的病情，延缓病情的恶化进程。 你好，病情分析：多囊肾，是一种遗传性疾病，但胚胎发育过程中，肾小管与集合管间连接不良，分泌的尿液排出受阻，肾小管形成潴留性囊肿。多大多数为双侧性多囊种，在肾的表面布满大小不等，还有浅黄色液体的囊泡，使肾脏明显的增大。多囊肾，早期无任何症状，大多至40岁后才出现临床表现。意见建议：进一步到肾病内科诊治。

怎么确定多囊肾

成人多囊肾（AKPD）是泌尿系统最常见的遗传性疾病，其自然转归是随着病情的发展，最终可能导致肾功能不全、尿毒症，现在临床上对该病采取的唯一外科治疗是在疾病的早中期行囊肿去顶减压，以延缓病人的临床症状和自然病程。治疗需要根据您的血压、肾功能、以及腰痛的情况来定，目前较好的囊肿去顶减压是腹腔镜下的微创去顶减压。由于多囊肾是遗传病 注意以下几个方面： 1.酒类饮料：酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。 2.发酵性食品：这里所讲的发酵食品主要是菌变发酵的食品，如豆腐乳、臭鸡蛋类。避免食用此类将对囊肿生长速度有利。 3.高蛋白食品：每一种肾病，都应该低蛋白饮食，避免体内氮类代谢物合成，减轻肾脏的排泄力。如大豆、豆腐、以及其他豆类制品。