间质性肺病
“肺纤维化”是“弥漫性间质性肺疾病”即“间质性肺疾病”的简称。肺纤维化是一大组弥漫性肺实质疾病群，病理特征是肺泡壁（包括呼吸性细支气管）弥漫性慢性炎症和间质纤维化，特发性肺纤维化是其常见类型，占所有肺纤维化的65%。肺纤维化就是肺组织疤痕累累，由于肺泡逐渐被纤维性物质取代，导致肺组织变硬变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难 治疗方法:急性期：常因外感六淫诱发，以痰、瘀、热、毒等阻滞肺络最为多见。因此，解表化痰通络和清热利湿解毒、活血化痰通络为肺纤维化急性期常用之法。(1)解表化痰通络：肺纤维化常因外感六淫诱发、加重和恶化，尤以风寒袭肺、风热犯肺、风燥伤肺之证最为多见。“络以辛为泄”，因此，若因风寒袭肺诱发者，治以辛温解表、散寒通络，小青龙汤加减，药如炙麻黄、桂枝、白芍、干姜、细辛、五味子、制半夏、厚朴、杏仁、甘草等。若因风热犯肺诱发者，治以辛凉解表、化痰通络，银翘散加减，药如金银花、连翘、荆芥、薄荷、牛蒡子、淡豆豉、桃仁、杏仁、漏芦等。若因风燥伤肺诱发者，治以疏风清热、润燥通络，桑杏汤加减，药如桑叶、杏仁、浙贝母、南沙参、栀子、淡豆豉、蝉蜕、炙枇杷叶等。(2)清热利湿解毒，活血化痰通络：肺纤维化急性期痰湿内阻，郁而化热，蕴久成毒，毒瘀阻络而为肺痹。因此，清热利湿解毒，活血化痰通络为肺纤维化急性期常用治法。方选小陷胸汤合当归贝母苦参丸加减，药如全栝楼、黄芩、清半夏、当归、浙贝母、苦参、连翘、郁金、牡丹皮、丹参等。亦可选用清开灵注射液合复方丹参注射液静脉点滴，以期迅速控制病情，抑制炎症渗出，改善疾病预后。 肺络痹阻是肺间质纤维化的基本病机特点，但在不同时期其病机侧重点有所区别。在肺泡炎期(急性期)，起病急骤，病程较短，以肺泡炎症渗出为主，中医辨证多属实证，以痰、瘀、热、毒等阻滞肺络最为常见。在间质纤维化期(慢性迁延期)，肺泡间隔多有纤维结缔组织增生和纤维化形成，病程日久，迁延不愈，病机多属因实致虚，络虚不荣，虚实夹杂，以气虚血瘀痰阻之证最为常见。两期病机虽各有特点，但痰瘀阻络是其共同发病机制。因此，分期论治、活血化痰通络是治疗肺间质纤维化的根本大法。 间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。 此类病可引起肺功能改变，甚至发生呼吸衰竭，危及生命。 你好！弥漫性间质性肺病这个问题，间质性肺炎（IIP）又称肺纤维化（IPE）、纤维性肺泡炎（CFA）。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。 本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾病。其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关。弥漫性间质性肺病怎么治疗，建议去正规医院检查就诊，祝你健康！
特发性肺纤维化和肺纤维化区别
特发性肺纤维化和继发性肺纤维化的区别有原因不同、症状不同等。特发性肺纤维化是一种原因不明的肺部纤维化疾病。而继发性肺纤维化主要是继发于一些疾病，如风湿性结缔组织疾病。特发性肺纤维化，通常表现为呼吸困难、干咳乏力等。继发性肺纤维化通常症状相对较重，表现为明显的呼吸困难，严重者出现呼吸衰竭。 您阿嫂得了的病症病发原因不是十分的明确，依据现阶段的研究结果发现某些易感因素，如抽烟的人、胃食管反流者，易产生特发性肺纤维化。病发机制到现阶段仍不清晰，多为内因、外因配合效果的结果。内因指易产生特发性肺纤维化的基因背景，外因指抽烟的人、病毒细菌感染、空气传染以及老龄化等，内外因素配合效果，造成肺泡上皮细胞损伤，最后引发肺泡结构破坏，发生不可逆的肺纤维化病变。
间质性肺炎要紧吗？
间质性肺病是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现。特发性肺间质纤维化是一种进展性的疾病，未经治疗的患者其自然病程平均2～4 年，自从应用肾上腺皮质激素后可延长到6 年左右。
弥漫性肺间质纤维化的最主要症状是
肺间质纤维化应该是间质性肺病生长到肺纤维化的阶段。间质性肺疾病起病比较隐匿，选择性加剧的呼吸困难以及运动耐力降低，是间质性肺病最关键的临床病症。一开始病人只是在运动以后，例如说爬楼、走坡路大概是长时候走路的时候出现气短和呼吸困难。
弥漫性肺间质纤维化的最主要症状是
肺间质纤维化应该是间质性肺病生长到肺纤维化的阶段。间质性肺疾病起病比较隐匿，选择性加剧的呼吸困难以及运动耐力降低，是间质性肺病最重要的临床病症。一开始病人只是在运动以后，例如说爬楼、走坡路大概是长时候走路的时候出现气短和呼吸困难。
肺纤维化要紧吗？
肺纤维化是以成纤维细胞增殖以及大量的细胞外基质聚集，并伴随有炎症的损伤，组织结构破坏为特征的一大类的肺疾病的终末期的改变，也就是正常的肺泡组织被损害之后，经过异常的修复而导致结构的异常。它的临床的症状有很多，一般多发生在40-50岁。男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见的症状，轻度肺纤维化时呼吸困难，常常在剧烈运动的时候出现，所以常常被忽视或者误诊为其他的疾病。当肺纤维化进展的时候，在静息状态下，人也会发生呼吸困难。比较严重的肺纤维化患者可以出现进行性的呼吸困难，其他症状有干咳、乏力，肺组织纤维化的严重后果，会导致正常组织结构改变，功能丧失。当大量没有气体交换的功能的纤维化组织代替肺泡的时候，就可能患者是呼吸不畅、缺氧、丧失劳动力，严重者可能会死亡。
轻微肺纤维化
肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。目前临床常用以下药物治疗：1、糖皮质激素（又称强尼松）2、免疫抑制剂或细胞毒药物（环磷酰胺、硫唑嘌呤）3、抗氧化剂（氨溴素、牛磺酸）4、抗纤维化药物（吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体、）5、受体抑制剂（白三烯受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α抑制剂）6、免疫调节剂（卡介菌多糖核酸、左旋咪唑） 间质性肺疾病是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。间质性肺疾病慢慢演变可以导致肺纤维化，建议您到正规医院接受治疗。
弥漫性肺间质纤维化最主要的症状是
肺间质纤维化应该是间质性肺病生长到肺纤维化的阶段。间质性肺疾病起病比较隐匿，选择性加剧的呼吸困难以及运动耐力降低，是间质性肺病最重要的临床病症。一开始患者只是在运动以后，例如说爬楼、走坡路大概是长时候走路的时候出现气短和呼吸困难。
全国治疗肺纤维化现
肺纤维化是由多种原因厉害而引起的肺脏损伤病理一下过程早期以下呼吸道急性办法炎症反应为主包括肺泡炎间质性肺炎肺泡上皮受损成纤维细胞增生巨噬细胞中性粒细胞等炎性细胞浸润;由此导致细胞外基质代谢紊乱某些细胞外基质成分在肺泡和间质内沉积及纤维组织过度修复造成肺组织结构的紊乱肺实质损伤同情慢性肺纤维增生肺间质纤维化胶原沉积肺泡结构改变最终发生肺纤维化临床挂上表现为活动性呼吸困难脾气限制性通气功能障碍弥散功能降低和低氧血症等常因呼吸衰竭而死亡预后明确极差目前缺乏肯定的或特异性的治疗名气术后药物其发病原因上次不问非常复杂各地目前不是口服很清楚恶劣 肺纤维化不及时治疗会导致很多严重的疾病，最严重的是直接威胁人们身体健康和生命危险，治疗时切忌，一定要选择专业医院接受专业治疗。对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法.临床较常用的药物包括糖皮质激素,免疫抑制剂! 细胞毒药物和抗纤维化制剂.上述药物可以单独或联合应用,其使用剂量和疗程应视患者的具体情况制定.推荐治疗方案为：糖皮质激素联合环磷酰胺或硫唑嘌呤.
肺纤维化传染吗
肺纤维化是不可能感染的，由于它不是由细菌大概是病毒感染引发的，它是无菌性的炎症所造成的纤维化，因此说它不可能感染。由于肺纤维化以后，这种肺泡与肺泡之间的间质组织一种无菌性炎症，因为没有细菌，没有病毒，不是细菌大概是病毒间接感染引发的，它不具有传染性。
