根据你的咨询,视神经脊髓炎是一种自身免疫功能的一个疾病,没有遗传性,大多数是由于病毒感染或者是受凉以后造成的,机体免疫功能异常而引起来的一种中枢神经系统的改变。典型的临床表现是视神经障碍病人会出现突发的视力下降,可以是单侧也可以双侧两个眼睛突然的视力减退,随之会出现脊髓的病变。 治疗方案: 1. 激素治疗:早期的治疗多以激素治疗为主。 2. 营养疗法:同时采用营养疗法来改善神经功能。 3. 中西医结合:使用中西医结合的方法扩张微循环,促进受损残余神经得到充分的血供。 4. 神经再生之药:使用能够激活麻痹和休克的神经细胞,使体内产生病毒抗体不再复发。 5. 磁共振成像(MRI):帮助诊断并指导治疗。 请注意,视神经脊髓炎是一种复杂的疾病,需要及早治疗和专业的医疗团队来进行治疗和管理。
治疗视神经炎
视神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,病发群体内有遗传情况,但不能明确是不是是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早医治可愈,必需及早医治,但非激素能愈。
视神经脊髓炎复发了怎么办
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病能够治愈,但非激素能愈,但必需在初期。因本病是免疫性特异性病毒传染继发视神经功能阻碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干四周神经损伤造成视力阻碍因此得名。
视神经脊髓炎遗传
视神经脊髓炎的病因及发病机制尚不清楚。非白种人则对视神经脊髓炎具有易感性,以视神经和脊髓损害最常见。这可能与遗传素质及种族差异有关。视神经脊髓炎是一种严重的单相病程疾病,但许多病例呈复发病程。治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时采用神经再生之药 兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓神经修复再生获得最佳恢复之目的. 神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
视神经脊髓炎会遗传
视神经脊髓炎的病因及发病机制尚不清楚。非白种人则对视神经脊髓炎具有易感性,以视神经和脊髓损害最常见。这可能与遗传素质及种族差异有关。视神经脊髓炎是一种严重的单相病程疾病,但许多病例呈复发病程。治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时采用神经再生之药 兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓神经修复再生获得最佳恢复之目的. 神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
视神经脊髓炎在线
视神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发. 视神经脊髓炎是双侧视神经炎和脊髓炎同时或相隔发作,本病多发于青年,男女都可发病,急性或亚急性发病,病情进展迅速,可有缓解,复发,急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现,可在短时间内连续出现,导致截瘫和失明.其发病原因尚不清楚,长期以来认为ms对白种人易感性比较强,以脑干病损为主,而非白种人则对mom具有易感性,以视神经和脊髓损害最常见.这可能与遗传素质及种族差异有关.MOM病理上改变了脱髓鞘,硬化斑块及坏死,伴血管周围炎性细胞浸润.病变主要累及视神经,视交叉和脊髓,破坏性病变明显,脊髓坏死并最终形成空洞,胶质细胞增生不显著.坏死可能反应炎症过程严重性,并非疾病本身.急性MS可表现为视神经与脊髓同时受累.
视神经脊髓炎能上班吗?
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,孕生小孩都会有诱发的可能,建议及早正确治疗。看看我空间的神经损伤必读和成功病例会对你有助。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤所致视力障碍而得名。 早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。
视神经脊髓炎如何
视神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发. 脊髓炎的种类很多,多无遗传,从病分析,估计你母之病是脱髓鞘脊髓炎,因对病情了解不够,如咨询请详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果,现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
视神经脊髓炎戴眼镜
是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变导致失明可能 视神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发. 脊髓炎的种类很多,多无遗传,从病分析,估计你母之病是脱髓鞘脊髓炎,因对病情了解不够,如咨询请详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果,现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
视神经脊髓炎眼镜
是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变导致失明可能。脊髓炎的种类很多,多无遗传,从病分析,估计你母之病是脱髓鞘脊髓炎,因对病情了解不够,如咨询请详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果,现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。 视神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
视神经脊髓炎会遗传吗
视神经炎在发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。 你好,根据你的咨询,视神经脊髓炎是一种自身免疫功能的一个疾病,没有遗传性,大多数是由于病毒感染或者是受凉以后造成的,机体免疫功能异常而引起来的一种中枢神经系统的改变。典型的临床表现是视神经障碍病人会出现突发的视力下降,可以是单侧也可以双侧两个眼睛突然的视力减退,随之会出现脊髓的病变。详细情况,到当地医院神经内科咨询一下。 视神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发. 治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。同时采用神经再生之药 兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓神经修复再生获得最佳恢复之目的,。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导. 脊髓炎的种类很多,多无遗传,从病分析,估计你母之病是脱髓鞘脊髓炎,因对病情了解不够,如咨询请详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果,现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。