婴儿汞中毒多久有反应
孩子大便失禁指的是粪便及气体，不能随便的掌握，不由自主的消除肛门外，是排便功能紊乱的一个病症。最常见的原因就是后天畸形，肛门部的后天发育畸形，肛门直肠自身以及盆腔的结构出现转变，直肠盲肠段越高，转变越明显，越复杂。假如有肛门括约肌处于松弛的形态，也大概会出现大便失禁。
孩子妈妈孕前检查的时候发现羊水不够，医生让剖腹产，当天
先天性肛门闭锁，又称肛门闭锁，是一种先天性疾病。婴儿出生后，肛门、肛管和下直肠闭锁，从外面看不到肛门。手术在肛门进行，这会损伤括约肌，影响肛门的闭合，并导致粪便流出。所以现在是通过腹部切口，坐骨直肠韧带，把直肠拉下来。这避免了肛门失禁。一旦新形成的通道能够很好地排便，人造肛门就可以关闭。先天性肛门闭锁引起腹痛、呕吐、肛门停止排便排气、腹胀等症状。 先天性肛门闭锁是由于胚胎肠腔末端和皮肤肛门之间缺乏联系造成的。肠腔的末端通过惠明窦道或泌尿生殖道与外界相通。主要特征是儿童在肛门正常位置没有肛门开口或肛门痕迹，但没有排泄物排出。大肠的远端可以通过狭窄的通道穿过皮肤，并在肛门的正常位置之前开口。有时肠道可能与膀胱或阴道相通，或与会阴其他部位的体外相通。肛门闭锁症状如完全闭锁、无胎粪、婴儿常哭、不安、腹胀、肠梗阻症状。
肛门闭锁伴有什么畸形
肛门闭锁一般会伴随肛门畸形。肛门闭锁是一种先天性畸形，如果孩子出生后在肛门口的正常位置找不到肛门结构，可以诊断为肛门闭锁。一般临床表现为胎儿无正常排便，肛门未见肛门结构，伴有腹胀、恶心呕吐等临床表现。根据肛门口的位置，从盲肠封闭端的高度不同，可诊断为低位非肛门、中度非肛门和高位非肛门。
先天性肛门闭锁术后
先天性肛门闭锁术后患儿已经术后3年总拉肚子,出生后肛门闭索要看盲端直肠距肛门有多远手术方法不一样,要保留肛门括腰肌,现在你可以带一次性手套将右手食指涂点油在肛门处插入看看有无肛门收缩感,或到医院外科查,是否保留括腰肌,查明后再想办法.临床上好多小儿在行先天性肛门闭锁手术后发现大便困难，数天才一次，有时候得借助灌肠才可以解出，经肠镜检查才发现并发有先天性巨结肠，所以建议你带孩子到医院进行肠镜检查，以排除先天性巨结肠，以免延误病情。 先天性肛门闭锁术后您好，确诊后应迟早行手术治疗，一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。一般现在对于这个基疾病的手术治疗已经基本算是很成熟了，家属也不要太担心。术后等孩子长大一些首先要练习定时排便，其次要经常有意识的象忍大便一样进行肛门提缩训练，这也叫生物反馈训练，同时预防拉稀。低位畸形手术较为简单，多经会阴入路可以完成手术。单纯肛膜闭锁，仅仅需要切除肛膜，直肠粘膜与肛门皮肤缝合。肛管闭锁可以游离直肠盲端，经过肛门拖出，与肛门皮肤缝合，行肛管成形术。 先天性肛门闭锁术后找游离直肠盲端：用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织,可找到呈蓝色的直肠盲端,在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引.因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内,因此应紧贴肠壁向上分离.游离盲端约3cm,使直肠能松弛地拉至肛门口.游直直肠一定要有足够的长度,如不充分游离而勉强拉下缝合,术后极容易发生肠壁回缩,造成瘢痕性狭窄.分离时还应避免损伤尿道,阴道和直肠壁.切开直肠：在直肠盲端作十字形切口切开,用吸引器吸尽胎粪,或让其自然流出拭净.注意保护创面,尽量避免污染.如发生污染,应仔细用生理盐水冲洗. 先天性肛门闭锁术后由于肛门闭锁是先天直肠肛门发育不良造成的,出生后通过手术人造肛门,其局部的肛门括约肌不会象正常人那样健全,或是括约肌薄弱无力,或是括约肌缺失.所以,术后大多数孩子在有肛门狭窄的同时,又伴大便失禁,尤其是稀便控制不住,经常有粪便污染内裤.另外,由于手术时将直肠粘膜直接与肛门皮肤缝合,而没有一段“肛管”,所以还常伴有肠粘膜外翻,外翻的肠粘膜受到摩擦和粪便污染后会出现炎症反应,可有粘液血便,肛周皮肤出现湿疹等现象.因此,这类孩子在生活护理上一定要勤洗勤换,积极治疗其并发症.对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主.对瘘口很小 先天性肛门闭锁术后您好这位朋友，根据您的描述是患肛门闭锁术后大便不好解。肛门造口了吗？1。肛门狭窄是肛门成形术后腹胀、便秘的常见原因可通过肛门指检、钡灌肠和病理组织学检查进行诊断与鉴别.2。我建议您这情况当前应该主要饮食调节，吃些香蕉，喝些果汁、蜜水等。看看效果。本病的治疗主要是手术,如只有肛膜遮盖者,可行前后纵切口或十字切开,将薄膜剪去,再用食指伸入扩张；如有纤维带者,可将其纤维带切除；如肛膜较厚者,可切开皮肤和直肠,将直肠粘膜下牵,与皮肤缝合.术后扩肛,每周2～3次,直至肛门无狭窄为止.生后即有排便困难的病例,则可在新生儿期行转流性肠造口.若瘘口与阴道口似相距很近则在4～5岁后再作肛门成形术.如果阴道瘘口较大,粪便排出通畅不必早期手术,至3～5岁时手术较为合适.
肛门息肉病变的症状
肛门息肉病变通常会出现肛门周围出现溃疡和疼痛、大便失禁、贫血、失眠等症状。患者肛门部位的息肉出现癌变，大多都是恶性鳞状细胞癌。通常肛门周围会出现溃疡并有出血的情况，皮肤表面污浊不清并伴有恶臭的现象。如果恶性肿瘤不及时治疗，进一步发展之后会导致肛门堵塞无法正常排便。患者也可能会出现进行性的消瘦、失眠、贫血的症状，以及大便失禁以及肛门周围疼痛的情况。
婴儿肛门闭锁
先天性肛门闭锁是一种先天畸形。不管手术后有没有大便失禁，都应该手术治疗，如果不手术那这个孩子就没命啦。没有肛门，不能排便，就不能吃东西，很快就会不行啦。要及时手术治疗。现在是先保命。在考虑其他的。如果因为担心手术后大小便失禁，而不做手术，那孩子就没命啦。有稀稀的大便是从尿道排出来，说明肠道和尿道相通。应该不是高位。 由于肛门闭锁是先天直肠肛门发育不良造成的，出生后通过手术人造肛门，其局部的肛门括约肌不会象正常人那样健全，或是括约肌薄弱无力，或是括约肌缺失。所以，术后大多数孩子在有肛门狭窄的同时，又伴大便失禁，尤其是稀便控制不住，经常有粪便污染内裤。这类孩子在生活护理上一定要勤洗勤换，积极治疗其并发症。对先天性肛门闭锁的治疗，均以为主。 高位的肛锁可以用自动间歇电磁吸引治疗锁肛。即作乙状结肠造瘘后，把适当的圆柱状铁块送入直肠盲段，然后用间歇性磁力吸引装置在体外肛门部位进行吸引，使直肠由高位逐渐下降到低位时，再作低位切开肛门成形术。该方法创伤小，并发症少，肛门失禁等后遗症较少。如果是低位锁肛：常规消毒，不用局麻也可，只要将会阴部皮肤切开，稍加分离，然后进行扩张，就可以治愈。
先天性肛门闭锁
这种情况考虑可能肛门括约肌松弛引起大便失禁，可以当地三甲医院肛肠科就诊检查明确
肛门闭锁症状？
你好，肛门闭锁氏病也被称为肛门闭锁，没有肛门疾病。这种疾病是先天性的。婴儿出生后，肛门、肛管和直肠下端被锁住，从外面看不到肛门的位置。手术在肛门进行，这会损伤括约肌，影响肛门的闭合，并导致粪便流出。所以现在是腹部切口，从坐骨直肠韧带中通过，将直肠拉下。
肛门闭锁术后大便失禁症状
肛门闭锁术后大便失禁症状常见的是排便和排气失控。如果症状轻微的患者无法控制排气和液体粪便，偶尔会弄脏内裤。如果患者症状严重，则无法控制固体粪便，这表现为粪便频繁从肛门流出。大便失禁患者常伴有肛门湿疹，会产生污染，严重影响患者的生活质量和身心健康。在体格检查中，可以看到肛门会阴区域相对湿润，甚至出现肛周湿疹或溃疡。 肛门闭锁自身不大概造成大便失禁，出现大便失禁一般见于肛门闭锁接受手术医治后的并发症，主要有大便失禁，大便遗漏及肛门部瘙痒。医治提议：后天性肛门闭锁的主要治疗方式还是须要经过手术选择治疗，在手术以后增强护理，避免传染的出现。
