口形红细胞增多症食谱大全
临床主要表现为轻中度贫血 血红蛋白间于80～130g/L 网织红细胞常间于6%～12%，MCV和MCHC正常。外周血中可见到多量口形红细胞和少量球形红细胞。渗透脆性增加，自溶试验阳性，葡萄糖或ATP可纠正。红细胞寿命缩短。膜脂和膜蛋白均正常 脾切除能改善溶血。 Rh缺乏综合征是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性溶血病，发病率为1/600万，主要的病变是基因缺失或基因表达障碍，Rh血型抗原可完全缺乏，也可部分缺乏。
口形红细胞增多症饮食治疗
在不同家族中表现相差很大，在同一家族中的不同个体，贫血程度也可不同。轻者仅有口形红细胞增多而无溶血。一般病儿于生后即出现轻度黄疸，6个月后出现脾脏增大，3～4岁以后脾脏可明显增大，多数病人于感染后出现苍白和黄疸，少数可发生贫血危象。 根据临床表现、外周血口形红细胞大于10%和阳性家族史，多数即可明确诊断。 遗传性口形增多症 溶血程度轻重不一，如合并再障危象或溶血危象，可危及生命 继发性口形红细胞增多症根据不同的病因 预后也不尽相同，应积极给予治疗原发病。
小儿遗传性口形红细胞增多症
遗传性口形增多症 溶血程度轻重不一，如合并再障危象或溶血危象，可危及生命 继发性口形红细胞增多症根据不同的病因 预后也不尽相同，应积极给予治疗原发病。 在不同家族中表现相差很大，在同一家族中的不同个体，贫血程度也可不同。轻者仅有口形红细胞增多而无溶血。一般病儿于生后即出现轻度黄疸，6个月后出现脾脏增大，3～4岁以后脾脏可明显增大，多数病人于感染后出现苍白和黄疸，少数可发生贫血危象。 根据临床表现、外周血口形红细胞大于10%和阳性家族史，多数即可明确诊断
脱水遗传性口形红细胞增多症可以治疗吗
口形红细胞增加症具有肯定的遗传性。提议病患依据病因采用针对性的医治办法，平常要注重多休息。口形红细胞增加症是指一种红细胞膜病变引发的临床慢性溶血性疾病。轻者不必医治或仅需对症治疗，重症需要时可行脾切除手术，后果不一，脾切除后部分病患的血红蛋白可增高，部分患者则有效。
口形红细胞增多症能吃西瓜吗
根据临床表现、外周血中口形红细胞增多(可达10%～50%)遗传性口形红细胞增多症有家族调查 诊断一般无困难。 主要并发症见于肝脾肿大 感染时可并发现再障危象或溶血危象。
口形红细胞增多是什么原因
口形红细胞增多是一种形态异常的红细胞增多症。在外周血涂片中，红细胞中心光染区呈窄裂，裂纹中心较两端窄，类似鱼嘴的微开口，可以诊断为口状红细胞增多症。口形红细胞增多是一种遗传性显性疾病。此外，还有一些其他疾病也可能导致红细胞增多症的发生，如急性酒精中毒，或恶性肿瘤、心血管肿瘤、肝胆疾病等。
口形红细胞增多症饮食疗法
红细胞渗透脆性实验 明显增加，自溶试验阳性、葡萄糖和ATP可部分纠正。血红蛋白电泳正常。骨髓象 多表现为增生性贫血骨髓象改变。 周围血象 多表现为轻度贫血，部分患儿贫血较重;见口形细胞增多(图2)，超过10%即有诊断意义(正常人周围血象中口形细胞一般不超过4%);多数患者网织红细胞中度增高(10%～20%);MCV增高，MCHC减少;可合并有白细胞或血小板减少。
口形红细胞增多症饮食禁忌
继发性口形红细胞增多症 需与继发性口形红细胞增多症鉴别。后者主要见于肝病、肿瘤、急性酒精中毒和一些药物治疗后(长春新碱、氯丙嗪等)，除口形红细胞外，一般无溶血，具有原发疾病特点，无家族史。 个别病例可伴有球形红细胞增多症、地中海贫血或谷胱甘肽缺乏症、肝病等。常规做影像学检查，如胸片、B超，注意有无肺部感染，胆石和肝、脾肿大等。
口形红细胞增多是什么原因
口形红细胞增加是形状异常的红细胞增加症。口形红细胞增多是遗传性显性疾病。在外周血涂片中，红细胞中央光染区呈窄裂，裂纹中央较两端窄，相似鱼嘴的微开口，能够诊疗为口状红细胞增多症。别的，还有一些其他疾病也大概造成红细胞增多症的产生，如急性乙醇中毒，或癌症、心血管肿瘤、肝胆疾病等。
口形红细胞增多是什么原因
口形红细胞增加是形状异常的红细胞增加症。口形红细胞增多是遗传性显性疾病。在外周血涂片中，红细胞中央光染区呈窄裂，裂纹中央较两端窄，相似鱼嘴的微开口，能够诊疗为口状红细胞增多症。别的，还有一些其他疾病也大概造成红细胞增多症的出现，如急性乙醇中毒，或癌症、心血管肿瘤、肝胆疾病等。
