怎样治疗白塞病

怎样治疗白塞病

是一种全身性、慢性、血管炎性疾玻临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为突出表现，又称为口-眼-生殖器综合征（白塞综合征、贝赫切特综合征）。该病常累及神经系统、消化道、肺、肾以及附睾等器官，病情呈反复发作和缓解的交替过程。 白塞病的治疗以药物治疗为主，需要服用药物时间长短不一，多数病人需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物、口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素.

白塞病是什么病

白塞病( BD )是全身高低性、慢性和脉管发炎性疾病。关键临床出现为反复发作性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮损。它还会作用血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾和其他器官。

白塞病怎么治疗?

白塞病的治疗目前以药物治疗为主。但是因为患者的病情严重程度不同，需要服用药物的时间长短也不一样。多数患者需要长期服药，主要是服用糖皮质激素、甲氨蝶呤、沙利度胺、环孢素等免疫抑制剂。如果病情严重以动脉瘤，或者血栓为主要表现的白塞病患者，可以考虑手术或介入治疗。除药物治疗之外，日常生活可以食物调理。

小儿白塞病有什么症状？

根据你的描述，小儿白塞病全身各系统均受累，而较常见的是口腔、皮肤、生殖器和眼等，口腔溃疡100%，皮疹90%，外生殖器溃疡97%，眼部损害79%。主要的全身症状有高热、头痛、乏力、食欲不振、关节疼痛或肿胀等。常用的系统性药物有糖皮质激素，免疫抑制药如环磷酰胺、甲氨蝶呤，环孢素等。 小儿白塞病也就是贝赫切特综合征，是一种整个身躯性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。该病从青少年到老人都可有病，中青年更多见，病因可能与遗传、感染、生活环境有关。该病临床多为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、眼部症状等。该病可以使用药物对症治疗，但是还没有药物可以根治，由于病因不明，也不能预防。

白塞病可怕吗？

你好，根据你所说的情况，首先像你现在这样一个情况，首先白塞病实际上叫贝赫切特综合征，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种，可侵害人体多个组织器官。白塞病特异性表现为反复口腔溃疡、生殖器溃疡。白塞病严重并发症的可以出现脑干综合征、消化道出血、主动脉瓣关闭不全等，如果不规律及时治疗是可以危及生命的。

白塞病可以生孩子吗？

您好，一般情况下是不建议要宝宝的呢，因为这个病需要药物治疗的，而药物对胎儿也是有影响的呢。多数患者需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物、口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂等。

以岭白塞病

是一种全身慢性疾病，基本病理改变为血管炎。临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见，但全身各脏器均可受累。白塞病的治疗以药物治疗为主，需要服用药物时间长短不一，多数病人需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物。 白塞病是一种全身性，慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡，生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管，神经系统、消化道、关节，肺、肾、附睾等器官，大部分患者预后良好，眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳，好发于男性青壮年。本病根据其内脏的系统损害不同而分为血管型、神经型，胃肠型等，建议你去正规的医院完善检查遵医嘱在医生的指导下进行住院治疗。

白塞病怎么治疗？

得了白塞病的话，多数患者需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物、服用糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂等。在药物控制治疗之外还可选择手术的方式治疗或介入治疗，但都应以药物控制治疗为基础。

根治白塞病新药？

白塞氏病属于全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种，它不能根治。治疗方针：缓解症状，减少并发症，争取达到治愈。药物治疗：多数患者需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物，口服糖皮质激素，甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环孢素。

强的松白塞病

贝赫切特综合征以药物治疗为主，建议采用强的松治疗。 需要服用药物时间长短不一。多数患者需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物、口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂等。在药物治疗之外还可选择手术治疗或介入治疗，但都应以药物治疗为基础。 不同表现的贝赫切特综合征患者预后不同，多数患者病情长期处于缓解-复发交替的状态，部分患者经有效治疗后能达痊愈。仅表现为口腔溃疡或皮疹的患者预后较好，表现为系统受累者，如眼部、神经系统和肠道受累，不治疗则预后不好，严重者导致失明、肠穿孔或死亡，所以需积极治疗，并且治疗越早、效果越好。 白塞病一般指贝赫切特综合征，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后不好，严重者危及生命。 目前该病的发病原因不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分患者可能与结核感染相关）、生活环境有关。目前认为，该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱，包括细胞免疫和体液免疫失常，嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应，导致器官组织出现炎症，产生破坏。