血管白塞病治疗

血管白塞病治疗

白塞病是一种血管炎.1937年,土耳其皮肤科医生白塞首先报告了—种以口,眼,外阴病变为特点的疾病.之后,以他的名字命名此病,这就是白塞病.这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症.它是一种以血管炎为基本病变的慢性,进行性,复发性多系统损害的疾病.本病的血管炎涉及全身不同部位的大中小动脉,静脉,如主动脉,腔静脉,肺动脉,肺静脉,下肢动静脉等但一般以侵犯小动脉,小静脉及遍布全身的,极微小的微血管为主.血管的炎症可引起血管坏死,破裂或者管腔狭窄,血栓形成,从而进一步造成与病变血管有关的器官或组织的损害.众所周知,人的血管是遍布全身的, 白塞病的国际诊断标准：是1条必要条件加4条次要条件中的两条. （1)必要条件：复发性口腔溃疡：在一年内观察到至少 3次口疮样或疱疹样溃疡.白塞病出现具有显著特征的口腔溃疡,位于嘴唇内侧,牙龈,舌尖及其边缘,颊粘膜,软腭粘膜,单个或多个,一般3～5个,大小为大米粒到黄豆大 (3～15毫米).圆形,卵圆形或不规则形,有清楚但不整齐的边缘.深浅不一,溃疡底有黄或白苔,周围可见红晕.溃疡出现后,一般1～2周后愈合.常反复发作,有的连续不断发作,也有的长期不发作.严重者可有咽喉部溃疡,且溃疡大且深,症状重,愈合慢. 　　(2)次要条件：①复发性生殖器溃疡：目前或病史中观察到溃疡或瘢痕.②眼损伤：前,后葡萄膜炎,或眼科医生用裂隙灯查到玻璃体有细胞,或视网膜血管炎.③皮肤损伤：目前或以往有过结节红斑或假毛囊炎,或脓性丘疹,或痤疮样结节(见于青春发育期后,未服激素者).④针刺试验阳性：由医生在24～48小时判断.

舌炎是白塞病吗？

白塞病属于一类血管炎。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的，而属于一类无菌性炎症。它属于一类以血管炎为基这种疾病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。消化道：消化道血管受累可发生多发性溃疡，腹痛等症状，严重者出现肠出血、肠麻痹、穿孔及瘘管形成。

白塞病算大病吗？

白塞病是皮肤、粘膜，视网膜、肺、脑受累部位可见血管炎改变，血管周围炎性细胞浸润，严重者可有血管壁坏死大、中、小和微血管均可受累，出现官腔狭窄和动脉瘤样改变，表现为复发性，口腔溃疡，那行，外阴溃疡，皮肤病变及眼睛发炎，白塞病是属于风湿免疫系统疾病，属于重大疾病。

什么叫白塞病

白塞病是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性,进行性复发性,多系统损害的疾病.以口腔,外阴溃疡,眼炎,皮肤损害为临床特征. 白塞病的发病原因：本病病因尚不清楚,据研究,与以下几种因素有关. 　　1,感染：有报道说,本病与急,慢性病毒感染,细菌感染如链球菌,结核杆菌感染,引起的自体免疫异常有关.比如：据国内有关报道,本病患者中,有三分之一过去患过结核病或者正在患结核病,部分病人经过治疗结核后,不仅结核治愈,而且白塞病症状也有好转.也有人发现单纯疱疹病毒和溶血链球菌与本病有关.说明细菌病毒感染与本病有关. 　　2,遗传因素：本病有地区性发病倾向,如多见于地中海沿岸国家.对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,白塞病患者中HLA-B5阳性检出率可达60%以上,HLA-B51的阳性检出率也很高.因此,有人提出,这两种HLA类型所代表的遗传特征可能是部分白塞病发病的内因或内环境.因为并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51阳性,Behcet可能与常染色体隐性遗传有关. 3,微量元素：患者病变组织多种微量元素含量增高,如有机氯,有机磷和铜离子.也有人发现某些微量元素锌,硒缺乏,可能与本病有关. 　　4,免疫异常：患者血清中存在抗口腔粘膜抗体,抗动脉壁抗体等自身抗体,血清中免疫复合物阳性率达60%,并与病情活动有关,患者免疫球蛋白增高,淋巴细胞比例失调,血管周围,脑脊液,血管壁等病损处可见到淋巴细胞,免疫球蛋白,补体等与免疫反应有关的物质,说明本病与免疫失调有密切关系. 　　临床表现：1,皮肤病变：结节红斑,常见于下肢,好发于小腿前面伸侧,有时也可发生于后面屈侧及大腿,上肢和臀部等处.红斑直径为1-5cm,呈鲜红色,圆形或椭圆形结节,有时数个结节融合成大的肿块.约2-3周后,结节由鲜红变为暗红,逐渐消失,无破溃,结节部位常有水肿.还可出现假性毛囊炎,痤疮样毛囊炎,浅表栓塞性静脉炎等表现.尚有一类皮疹为带脓头或不带脓头的毛囊炎,多见于面部,颈部. 生活护理： 白塞病的诊断标准是：1条必要条件加4条次要条件中的两条： 　　（一）必要条件：复发性口腔溃疡；在一年内观察到至少3次口疮样或疱疹样溃疡. 　　（二）次要条件：（1）复发性外阴溃疡,经医师确诊或患者本人确有把握的外阴溃疡或瘢痕.（2）眼炎：前,后葡萄膜炎,或眼科医生用裂隙灯查到玻璃体,有白细胞,或视网膜血管炎.（3）皮肤损伤：目前或以往有过结节红斑或假毛囊,或脓性丘疹,或未用过糖皮质激素和非青春期者而出现的痤疮样结节.（4）针刺试验阳性者.其他如有阳性家族史,关节炎,关节痛,动静脉栓塞,动脉瘤,中枢神经病变,消化道溃疡等应考虑是否与本病有关. 　白塞病是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性,进行性复发性,多系统损害的疾病.以口腔,外阴溃疡,眼炎,皮肤损害为临床特征. 临床表现：1,皮肤病变：结节红斑,常见于下肢,好发于小腿前面伸侧,有时也可发生于后面屈侧及大腿,上肢和臀部等处.红斑直径为1-5cm,呈鲜红色,圆形或椭圆形结节,有时数个结节融合成大的肿块.约2-3周后,结节由鲜红变为暗红,逐渐消失,无破溃,结节部位常有水肿.还可出现假性毛囊炎,痤疮样毛囊炎,浅表栓塞性静脉炎等表现.尚有一类皮疹为带脓头或不带脓头的毛囊炎,多见于面部,颈部.

白塞病可怕吗？

白塞病是一种血管炎。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的，而是一种无菌性炎症。它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。（1）消化道：消化道血管受累可发生多发性溃疡，腹痛等症状，严重者出现肠出血、肠麻痹、穿孔及瘘管形成。（2）神经系统：少数患者会有中枢受累，发生脑膜炎、脑炎、偏瘫、颅压升高、脊髓损害和周围神经病变。（3）血管：大、中、小动脉，静脉炎造成组织缺血、静脉阻塞等症状。

如何诊断白塞病

白塞病的诊断标准是：1条必要条件加4条次要条件中的两条： 　　（一）必要条件：复发性口腔溃疡；在一年内观察到至少3次口疮样或疱疹样溃疡. 　　（二）次要条件：（1）复发性外阴溃疡,经医师确诊或患者本人确有把握的外阴溃疡或瘢痕.（2）眼炎：前,后葡萄膜炎,或眼科医生用裂隙灯查到玻璃体,有白细胞,或视网膜血管炎.（3）皮肤损伤：目前或以往有过结节红斑或假毛囊,或脓性丘疹,或未用过糖皮质激素和非青春期者而出现的痤疮样结节.（4）针刺试验阳性者.其他如有阳性家族史,关节炎,关节痛,动静脉栓塞,动脉瘤,中枢神经病变,消化道溃疡等应考虑是否与本病有关. 　　本病的治疗效果不甚理想,西医主要用皮质类固醇激素,免疫抑制剂等药物治疗.副作用大,停药有反跳现象. 白塞氏综合症又称贝赫切特综合症,口－眼－生殖器三联症,顾名思义,是同时发生于口腔,眼部,生殖器的疾病,亦称白塞氏综合症,具有其中两症者为不全型.此病为自身免疫病.临床上可见患者口腔内有反复发作的溃疡,溃疡可大可小,一般有绿豆至黄豆大小,边缘充血发红,中央凹陷,表面有黄色假膜,疼痛明显,溃疡质地柔软；眼睛会出现结膜炎,角膜炎,虹膜睫状体炎,脉络膜炎和视网膜炎等疾病,病情严重时会引起失明；生殖器的病变在男性为睾丸,阴茎,龟头处的溃疡,女性则发生在阴唇,阴阜等部位.溃疡外形类似于口腔粘膜的溃疡.由于病因尚不完全明了,而临床表现又多种多样,有时一种药物对不同部位损害的效果可能不一致,因此治疗方法也宜随之多样化.主要是用一些免疫调节剂,激素以及一些中药治疗.

血管型白塞病

次要条件：①复发性生殖器溃疡：目前或病史中观察到溃疡或瘢痕.②眼损伤：前,后葡萄膜炎,或眼科医生用裂隙灯查到玻璃体有细胞,或视网膜血管炎.③皮肤损伤：目前或以往有过结节红斑或假毛囊炎,或脓性丘疹,或痤疮样结节(见于青春发育期后,未服激素者).④针刺试验阳性：由医生在24～48小时判断. （1)必要条件：复发性口腔溃疡：在一年内观察到至少 3次口疮样或疱疹样溃疡.白塞病出现具有显著特征的口腔溃疡,位于嘴唇内侧,牙龈,舌尖及其边缘,颊粘膜,软腭粘膜,单个或多个,一般3～5个,大小为大米粒到黄豆大 (3～15毫米).圆形,卵圆形或不规则形,有清楚但不整齐的边缘.深浅不一,溃疡底有黄或白苔,周围可见红晕.溃疡出现后,一般1～2周后愈合.常反复发作,有的连续不断发作,也有的长期不发作.严重者可有咽喉部溃疡,且溃疡大且深,症状重,愈合慢.

治疗白塞病

!白塞病的国际诊断标准：是1条必要条件加4条次要条件中的两条. （1)必要条件：复发性口腔溃疡：在一年内观察到至少 3次口疮样或疱疹样溃疡.白塞病出现具有显著特征的口腔溃疡,位于嘴唇内侧,牙龈,舌尖及其边缘,颊粘膜,软腭粘膜,单个或多个,一般3～5个,大小为大米粒到黄豆大 (3～15毫米).圆形,卵圆形或不规则形,有清楚但不整齐的边缘.深浅不一,溃疡底有黄或白苔,周围可见红晕.溃疡出现后,一般1～2周后愈合.常反复发作,有的连续不断发作,也有的长期不发作.严重者可有咽喉部溃疡,且溃疡大且深,症状重,愈合慢. 　　(2)次要条件：①复发性生殖器溃疡：目前或病史中观察到溃疡或瘢痕.②眼损伤：前,后葡萄膜炎,或眼科医生用裂隙灯查到玻璃体有细胞,或视网膜血管炎.③皮肤损伤：目前或以往有过结节红斑或假毛囊炎,或脓性丘疹,或痤疮样结节(见于青春发育期后,未服激素者).④针刺试验阳性：由医生在24～48小时判断. ,白塞病是一种血管炎.1937年,土耳其皮肤科医生白塞首先报告了—种以口,眼,外阴病变为特点的疾病.之后,以他的名字命名此病,这就是白塞病.这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症.它是一种以血管炎为基本病变的慢性,进行性,复发性多系统损害的疾病.本病的血管炎涉及全身不同部位的大中小动脉,静脉,如主动脉,腔静脉,肺动脉,肺静脉,下肢动静脉等但一般以侵犯小动脉,小静脉及遍布全身的,极微小的微血管为主.血管的炎症可引起血管坏死,破裂或者管腔狭窄,血栓形成,从而进一步造成与病变血管有关的器官或组织的损害.众所周知,人的血管是遍布全身的,

血管白塞病

白塞病是一种血管炎.1937年,土耳其皮肤科医生白塞首先报告了—种以口,眼,外阴病变为特点的疾病.之后,以他的名字命名此病,这就是白塞病.这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症.它是一种以血管炎为基本病变的慢性,进行性,复发性多系统损害的疾病.本病的血管炎涉及全身不同部位的大中小动脉,静脉,如主动脉,腔静脉,肺动脉,肺静脉,下肢动静脉等但一般以侵犯小动脉,小静脉及遍布全身的,极微小的微血管为主.血管的炎症可引起血管坏死,破裂或者管腔狭窄,血栓形成,从而进一步造成与病变血管有关的器官或组织的损害.众所周知,人的血管是遍布全身的, 白塞病的国际诊断标准：是1条必要条件加4条次要条件中的两条. （1)必要条件：复发性口腔溃疡：在一年内观察到至少 3次口疮样或疱疹样溃疡.白塞病出现具有显著特征的口腔溃疡,位于嘴唇内侧,牙龈,舌尖及其边缘,颊粘膜,软腭粘膜,单个或多个,一般3～5个,大小为大米粒到黄豆大 (3～15毫米).圆形,卵圆形或不规则形,有清楚但不整齐的边缘.深浅不一,溃疡底有黄或白苔,周围可见红晕.溃疡出现后,一般1～2周后愈合.常反复发作,有的连续不断发作,也有的长期不发作.严重者可有咽喉部溃疡,且溃疡大且深,症状重,愈合慢. 　　(2)次要条件：①复发性生殖器溃疡：目前或病史中观察到溃疡或瘢痕.②眼损伤：前,后葡萄膜炎,或眼科医生用裂隙灯查到玻璃体有细胞,或视网膜血管炎.③皮肤损伤：目前或以往有过结节红斑或假毛囊炎,或脓性丘疹,或痤疮样结节(见于青春发育期后,未服激素者).④针刺试验阳性：由医生在24～48小时判断.