再生障碍性贫血
再生障碍性贫血一般表现为： 1.急性型再障 起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化，如仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。 2.慢性型再障 起病缓慢，以贫血为首起和主要表现；出血多限于皮肤黏膜，且不严重；可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分患者迁延多年不愈，甚至病程长达数十年，少数到后期出现急性再障的临床表现，称为慢性再障急变型。 再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。各年龄组均可发病，但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。根据起病和病程急缓分为急性和慢性再障。
再生障碍性贫血身体有啥反？
再生障碍性贫血身体一般会出现贫血、出血以及发热等反应。 1、贫血：患者一般会出现乏力、头晕、心慌等现象。2、出血：部分患者会出现早起刷牙时牙龈出血，或者局部皮肤可能出现出血点等现象。3、发热：检查时发现周围血常规出现白细胞变少的情况，一般是因为白细胞低下所造成。 建议再生障碍性贫血患者要注意日常生活习惯，保持规律作息，注意卫生，避免感染，可以适当地做一些运动，同时还要避免磕碰摔倒等原因造成的出血。患者要多加注意日常饮食习惯，吃饭时间要规律，可以多食用一些补血的食物，比如动物的内脏、大枣等，同时患者还要保持良好的心情。 起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化。支持治疗的目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症；目标治疗则是补充和替代极度减少和受损的造血干细胞，如异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗。
再生障碍性贫血病理
再障可能的病因病机对于再生障碍性贫血(简称再障)的发病因素和病理机制,现代医学尚未完全明了,其发病分为原发和继发.原发者原因未明,继发者可能与下列因素有关：化学毒物如苯、砷剂等的长期接触;或服用氯霉素、磺胺类、非甾体类抗炎药等,或因放射线、同位素、电离辐射等损害,或因某种病毒(其中肝炎病毒占发病者中的0.3%～8%).各种病毒侵扰人体,导致造血干细胞受损,免疫机能异常而影响造血干细胞增殖,造血微环境、造血因子调控失调,造血干细胞凋亡功能紊乱等,最终导致再障的发生.常见的治疗方法就是骨髓移植、雄性激素治疗、中医中药调理等 你好，再障临床表现主要为贫血、出血、感染。临床表现的轻重取决于血红蛋白、白细胞、血小板减少的程度，也与临床类型有关。急性再障的特点为起病急、进展迅速、病程短，发病初期贫血常不明显，但随着病程进展，贫血进行性加重，多有明显乏力、头晕、心悸等症状，虽经大量输血贫血也难以改善。出血和感染常为起病时的主要症状，几乎每例均有出血，出血部位广泛，除皮肤、黏膜(口腔、鼻腔、齿龈、球结膜)等体表出血外，常有深部脏器出血，如便血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血，后者常危及患者生命
急性再生障碍性贫血严重吗？
急性再生障碍性贫血一般比较严重。 急性再生障碍性贫血是一种严重的疾病。如果病人不及时送往治疗，患者的生命可能有危险。其中，最危险的是出血，其中颅内出血最为严重。如果转诊更及时，并且可以用常规方案进行治疗，一些患者可以取得更好的效果。现在，通过免疫治疗，如抗胸腺细胞球蛋白和抗淋巴细胞球蛋白，即使是合格的患者也可以进行骨髓移植，取得了良好的效果。因此，治疗是否及时、措施是否得当是影响患者疗效的重要因素。 建议患者若感觉严重不适就及时去医院就医。 再生障碍性贫血是指原发性的骨髓造血功能衰竭综合征，病因是不明确的，主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血，出血感染。免疫抑制剂治疗是有效的。再障也可以分为重型再障和非重型再障。对于重型再障病情是十分严重的。起病急，进展快，病情中可以出现进行性加重的贫血，多数的有感染的情况，体温最高可以达39度以上，个别患者自发病到死亡均处于难以控制的高热当中，还有就是皮肤粘膜的大片出血，鼻出血，牙龈出血，还有深部内脏出血，比如眼.底出血、颅内出血，还有脏器出血，常常可以危及患者的生命。对于极重型再障，它的死亡率是极高的，可以占到90%。近十年来，随着治疗方法的改进，重型再障的愈后可以有明显的改善，但仍然有1/3的患者会死于感染和出血。
慢性再生障碍性贫血严重吗？
再生障碍性贫血是指原发性的骨髓造血功能衰竭综合征，病因是不明确的，主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血，出血感染。免疫抑制剂治疗是有效的。再障也可以分为重型再障和非重型再障。对于重型再障病情是十分严重的。起病急，进展快，病情中可以出现进行性加重的贫血，多数的有感染的情况，体温最高可以达39度以上，个别患者自发病到死亡均处于难以控制的高热当中，还有就是皮肤粘膜的大片出血，鼻出血，牙龈出血，还有深部内脏出血，比如眼底出血、颅内出血，还有脏器出血，常常可以危及患者的生命。对于极。重型再障，它的死亡率是极高的，可以占到90%。近十年来，随着治疗方法的改进，重型再障的愈后可以有明显的改善，但仍然有1/3的患者会死于感染和出血。
儿童慢性再生障碍性贫血临床分型
(2)慢性再障(CAA)：起病隐匿，进展缓慢，病程长，外周血象下降未达到重型再障程度。因此，贫血、出血和感染程度不及重型再障严重。但由于血象下降程度不一，因此临床表现差异很大。 贫血、出血、感染较轻：部分轻症者血象中可仅有一系或二系受累，不必依赖输血，可以维持基本生活，也无明显感染和出血倾向。而有少数患者虽然外周血象下 降程度未达重型再障水平，但可有明显依赖输血者;或明显感染和出血倾向者。而大多数一般慢性再障的病情处于前二者之间。部分慢性再障者可于病程中出现病情 加重，达到重型再障的程度而转化为慢性重型再障。 (3)慢性重型再障(重型再障-Ⅱ型，SAA-Ⅱ)：慢性再障如病情恶化，随着病情进展，外周血象下降到一定程度达到重型再障的标准即为慢性重型再障。临床表现不如急性再障凶险。 出血倾 向严重：除有皮肤紫癜瘀斑外，儿童常见鼻黏膜大量出血须作临时鼻腔填塞止血，或因龋齿、换牙和损伤致口腔黏膜渗血不止。病情进展，出血症状逐渐加重，甚至出现便血和尿血。肝脾和淋巴结一般不肿大，但在反复输血后可出现轻度肝脾肿大。颅内出血危及生命，常需输注大量血小板方有可能控制。 严重感染：感染原发部位多见于口腔、呼吸道、消化道、皮下软组织以及肛周组织等。。由于粒细胞减少而反复发生口腔粘膜溃疡、坏死性口炎及咽峡炎，甚至并 发败血症，常发生皮下软组织炎因粒细胞缺乏无法形成脓肿而难以局限，曾有因面部蜂窝组织炎极度肿胀压迫气道导致窒息死亡。病原体以革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌为主。因常发生医院内感染，故易出现铜绿假单胞菌，阴沟肠杆菌等耐药菌株感染。也常因反复应用广谱抗生素而继发真菌感染。 二.临床分型 1.按疾病的发展分：起病急的，病程较短，出血与感染迅速进展。慢性病例病情常起状，迁延数年，在缓解期贫血与出血可不明显。(1)急性再障(重型再障Ⅰ型，SAA-Ⅰ)：急性再障起病急骤，进展快，病情凶险。严重感染和颅内出血多为急性再障致死原因。贫血：呈进行性加重，输血频度高，且常出现即使大量输血仍难以纠正的重度贫血。感染和出血又可加重贫血。由于贫血难以纠正，临床多有面色苍白、头晕、心悸、乏力等明显缺血缺氧和心功能不全的表现。 小儿再生障碍性贫血发生后，会出现很多临床症状，这些症状也可能会给患者的日常生活带来一定的影响。所以，认识该疾病从认识该疾病的症状做起，下面是关于该疾病的症状介绍，希望对大家有用。 临床特征 一.临床症状：再障主要临床症状为外周血三系下降所致的贫血、出血和感染，其严重程度则主要取决于血红蛋白、血小板和粒细胞下降的程度，与再障的类型也有一定关系。
儿童慢性再生障碍性贫血
(2)慢性再障(CAA)：起病隐匿，进展缓慢，病程长，外周血象下降未达到重型再障程度。因此，贫血、出血和感染程度不及重型再障严重。但由于血象下降程度不一，因此临床表现差异很大。 贫血、出血、感染较轻：部分轻症者血象中可仅有一系或二系受累，不必依赖输血，可以维持基本生活，也无明显感染和出血倾向。而有少数患者虽然外周血象下 降程度未达重型再障水平，但可有明显依赖输血者;或明显感染和出血倾向者。而大多数一般慢性再障的病情处于前二者之间。部分慢性再障者可于病程中出现病情 加重，达到重型再障的程度而转化为慢性重型再障。 (3)慢性重型再障(重型再障-Ⅱ型，SAA-Ⅱ)：慢性再障如病情恶化，随着病情进展，外周血象下降到一定程度达到重型再障的标准即为慢性重型再障。临床表现不如急性再障凶险。 出血倾 向严重：除有皮肤紫癜瘀斑外，儿童常见鼻黏膜大量出血须作临时鼻腔填塞止血，或因龋齿、换牙和损伤致口腔黏膜渗血不止。病情进展，出血症状逐渐加重，甚至出现便血和尿血。肝脾和淋巴结一般不肿大，但在反复输血后可出现轻度肝脾肿大。颅内出血危及生命，常需输注大量血小板方有可能控制。 严重感染：感染原发部位多见于口腔、呼吸道、消化道、皮下软组织以及肛周组织等。。由于粒细胞减少而反复发生口腔粘膜溃疡、坏死性口炎及咽峡炎，甚至并 发败血症，常发生皮下软组织炎因粒细胞缺乏无法形成脓肿而难以局限，曾有因面部蜂窝组织炎极度肿胀压迫气道导致窒息死亡。病原体以革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌为主。因常发生医院内感染，故易出现铜绿假单胞菌，阴沟肠杆菌等耐药菌株感染。也常因反复应用广谱抗生素而继发真菌感染。 二.临床分型 1.按疾病的发展分：起病急的，病程较短，出血与感染迅速进展。慢性病例病情常起状，迁延数年，在缓解期贫血与出血可不明显。(1)急性再障(重型再障Ⅰ型，SAA-Ⅰ)：急性再障起病急骤，进展快，病情凶险。严重感染和颅内出血多为急性再障致死原因。贫血：呈进行性加重，输血频度高，且常出现即使大量输血仍难以纠正的重度贫血。感染和出血又可加重贫血。由于贫血难以纠正，临床多有面色苍白、头晕、心悸、乏力等明显缺血缺氧和心功能不全的表现。 小儿再生障碍性贫血发生后，会出现很多临床症状，这些症状也可能会给患者的日常生活带来一定的影响。所以，认识该疾病从认识该疾病的症状做起，下面是关于该疾病的症状介绍，希望对大家有用。 临床特征 一.临床症状：再障主要临床症状为外周血三系下降所致的贫血、出血和感染，其严重程度则主要取决于血红蛋白、血小板和粒细胞下降的程度，与再障的类型也有一定关系。
急慢性再生障碍性贫血的区别点？
根据你的病情描述，急性再障发病急，以出血及感染为首发症状，出血除黏膜外，出现内脏出血及中枢神经系统出血，慢性，再让发病缓慢，主要以贫血为主要表现，出血多见外部皮肤，若不及时止血可并发感染，常以呼吸道为主，容易控制。不管急性再障和慢性再障，应及时治疗。注意休息，不要着凉，预防感冒，加强营养，提高机体免疫力。
再生障碍性贫血
包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。慢性型一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗，经过长期不懈的努力，才能取得满意疗效，不少病例血红蛋白恢复正常，但血小板长期处于较低水平，临床无出血表现，可恢复轻工作。急性型预后差，上述治疗常无效，诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。 1.急性型再障 起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化，如仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。 2.慢性型再障 起病缓慢，以贫血为首起和主要表现；出血多限于皮肤黏膜，且不严重；可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分患者迁延多年不愈，甚至病程长达数十年，少数到后期出现急性再障的临床表现，称为慢性再障急变型。
