先天性再生障碍性贫血能吃西瓜吗
原因不明者称原发性获得性纯红再障，系多种免疫机制引起幼红细胞生成抑制，患者血清中存在抗幼红细胞抗体，抗红细胞生成素抗体或具有抑制性T淋巴细胞等。 少数尚可继发于某些自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎，及某些肿瘤如慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、免疫母细胞淋巴结病、胆道腺癌、甲状腺癌、支气管肺癌及乳腺癌等。
慢性淋巴细胞白血病是慢性粒细胞白血病吗
慢性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病虽然都属于慢性白血病，都来源于骨髓，但不同的是来源的异常细胞不同。慢性粒细胞白血病是一种对血液及骨髓有影响的恶性肿瘤。而慢性淋巴细胞白血病是源发于造血组织的恶性肿瘤，肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，与成熟的小淋巴细胞形态相似，能蓄积于血液，骨髓及淋巴组织中。
老年人慢淋白血病能治疗好吗
老年人慢性白血病一般不能治疗好。慢性淋巴细胞白血病属于慢性白血病的一种，主要是因为患者淋巴细胞系统受累导致。临床上慢性淋巴细胞白血病根据发病年龄不同，能够分为成人慢性淋巴细胞白血病和儿童慢性淋巴细胞白血病。对于老年人慢性淋巴细胞白血病患者，建议通过靶向药物治疗。
再生障碍性贫血症
再生障碍性贫血是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或 衰竭 而引起全血细胞减少，临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合症，是造血系统比较常见的疾病。药物是最常见的发病因素。再障可继发于胸腺瘤、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等，患者血清中可找到抑制造血干细胞的抗体。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。贫血系常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。 传统学说认为，在一定遗传背景下，再障作为一组异质性“综合征”可能通过三种机制发病：原、继发性造血干细胞缺陷、造血微环境及免疫异常。目前认为T淋巴细胞功能亢进在原发性获得性再障发病机制中占重要地位，再障是T淋巴细胞介导的以造血系统为靶器官的自身免疫性疾病。
什么是大颗粒淋巴细胞白血病？
大颗粒淋巴细胞白血病通常是一种影响淋巴细胞的慢性白血病。 大颗粒淋巴细胞白血病又称T慢性淋巴细胞白血病，是一种影响淋巴细胞的慢性白血病，也是一种恶性肿瘤。常见于老年患者和年轻患者，儿童少见。大颗粒淋巴细胞白血病的病因尚不清楚，可能与EB病毒感染有关。并发症包括反复感染、发热、肝脾肿大和骨髓纤维化。三分之一的患者甚至没有症状，部分患者并发类风湿关节炎、纯红细胞再生障碍性贫血等。典型的临床表现包括粒细胞减少和贫血。大多数病人需要治疗。目前的治疗方案主要是在医生的指导下使用小剂量的氨甲蝶呤、环磷酰胺等免疫抑制药物。 建议患者以高蛋白，高维生素食物为主，注意保证休息，不要熬夜。 大颗粒淋巴细胞白血病是一类罕见的以T细胞和nk细胞克隆性增殖为特点的淋巴增殖性疾病。目前主要是使用小剂量甲氨蝶呤，环磷酰胺等免疫抑制的药物来治疗。平时饮食上要多吃高蛋白维生素丰富的食物，避免吃辛辣刺激的食物，注意休息，不能劳累，放松压力，保持愉快心情，防止着凉感冒。
淋巴细胞白血病是不是有淋巴结引起的
淋巴细胞白血病不是由淋巴结引起。淋巴细胞白血病是发生在淋巴细胞白血病时，患者有可能会出现淋巴结病变。患者有可能会出现淋巴结的肿大，大多患者会因无意中发现淋巴结肿大，到医院就诊，最终确诊为淋巴细胞白血病，这主要是由于白血病细胞侵犯到淋巴结导致。患者在进行积极的治疗后，淋巴细胞白血病可以获得缓解，肿大的淋巴结也可以逐渐缩小。 白血病和淋巴瘤在临床医学上很简单混合。淋巴瘤其实上包含淋巴细胞白血病。当恶性淋巴细胞在血液中到达30%以上时，称为淋巴细胞白血病，低于30%称为淋巴瘤。请到医院门诊做仔细检测，诊断后按病用药，祝您早日康复。
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某些病例在病毒感染后发生造血功能暂时停顿，导致全血细胞减少，骨髓中出现巨原红细胞，又称急性造血停滞。急性纯红再障也可发生在1～4岁小儿，数周后自愈，并无感染因素，称儿童暂时性幼红细胞减少症。 急性获得性纯红再障在慢性溶血性贫血的病程中发生病毒感染，特别是人类微小病毒（parvovirus）B19感染，可选择性抑制红系祖细胞，发生急性纯红再障，又称溶血性贫血的再生障碍性危象
儿童白血病会贫血吗？
贫血不会引起白血病，但是白血病会引起贫血。儿童贫血有很多原因，包括红细胞生成不好，红细胞破坏增多，红细胞丢失。儿童白血病引起的贫血，只是红细胞生成不好当中的一部分。白血病的孩子，体内的肿瘤细胞在不断的生长，不断生长就会占据正常的骨髓空间，正常的血细胞没有办法生长，血细胞包括白细胞、淋巴细胞、粒细胞、红细胞、巨核细胞，把正常细胞空间挤占，正常的红细胞没办法生长，就会引起贫血。所以白血病可以引起贫血，但是贫血不会引起白血病。 儿童贫血不一定是白血病，但白血病会导致贫血的，儿童贫血是由红细胞生成不足、红细胞破坏增加、红细胞丢失等多种因素引起的，白血病是由于白血病细胞在体内异常增殖，占据正常骨髓间隙，正常血细胞不能生长，会引起贫血。
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者易并发多种恶性肿瘤 文献报道的先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者480余例，其中12例于确诊后2～43年并发恶性肿瘤，其中急性髓细胞白血病(AML)6例，急性淋巴细胞白血病(ALL)1例，霍奇金病(HD)2例，骨髓增生异常综合征(MDS)2例及肝细胞癌1例。 患者常伴多种免疫学异常如免疫球蛋白增高或降低、单株免疫球蛋白及血清多种抗体阳性，如冷凝集素、冷溶血素、嗜异抗体、抗核抗体等。抗人球蛋白试验等阳性。个别患者可伴多种内分泌腺功能减低。不伴胸腺瘤的纯红再障多见于男性（男∶女为2∶1）。
