再生障碍性贫血如何
乏力，失眠，多梦，记忆力减退耳鸣等贫血的表现；感染，发热，黏膜出血，消化道出血，鼻腔出血，牙龈出血。慢性再障这些表现轻、慢。急性再障的起病急。病情重，发展快。 西医治疗对症支持治疗，激素，或者病情重的用抗胸腺球蛋白或者抗淋巴细胞球蛋白，但是西医对症支持治疗，建议中西医结合治疗，内外兼职，用血细胞再生疗法彻底治疗这个病。 慢性可以吃中药维持，但很难达到病前的生活水平。急性考虑移植，是惟一痊愈的方法，但有风险、花费高（费用50W)。 ，有25%的配型成功率，骨髓移植只是采用外周血的造血干细胞，对供者无任何危害，建议有条件的话做配型吧。以我个人经验，和医院其他病友的配型结果看，同胞间的配型概率大于25%。我见的十几例中，大约有一半的同胞都配型成功了。 最后，还是建议不要相信什么偏方，相信科学！
再生障碍性贫血如何治疗好
再生障碍性贫血治疗方法有很多，常见的中医治疗有很好的效果，中医血细胞再生疗法治疗再生障碍性贫血，血细胞再生疗法就是把中药内服生血疗法、中药离子透入生血疗法和足浴生血生血疗法，通过中医辨证，根据再障患者证型选方用药，使三种治疗方法有机的结合起来，相互配合，协同作用，而达到治疗再障的目的。研究表明，血细胞再生疗法这一综合治疗再障的方法，见效快，疗效好，是近几年再障治疗方法的新发展，越越来越多的再障患者采用血细胞再生疗法的治疗而得以康复。 再生障碍性贫血简称再障系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。再障的发病可能与药物、化学毒物、电离辐射、病毒感染、免疫因素等有关，治疗包括病因治疗支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。慢性型一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗经过长期不懈的努力，才能取得满意疗效，不少病例血红蛋白恢复正常但血小板长期处于较低水平，临床无出血表现，可恢复轻工作急性型预后差，上述治疗常无效，诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。
再生障碍性贫血的原因
再生障碍性贫血是多种原因导致造血干细胞的数量减少和/或功能异常，引起红细胞、中性粒细胞、血小板减少的一个综合病症，引起再生障碍性贫血的病因有:药物、化学毒物如苯和杀虫剂，放射线，病毒感染，主要是丙型病毒性肝炎病毒，EB病毒及流感病毒。其他因素:如阵发性睡眠性血红蛋白尿、系统性红斑狼疮、胸腺瘤等也可引起再障。急性再障可进行HLA配型进行骨髓移植治疗。慢性再障可以用激素治疗。
急性淋巴细胞白血病T细胞。父母配型了4个点可以骨髓移植吗。
你的情况看，主要是有急性淋巴细胞性白血病，高危型的，对身体的影响很大的，会出现了发烧，肺部感染，贫血，出血等情况。需要先做个化疗药物治疗的，如果是有感染，需要用抗生素药物治疗，如果是要做骨髓移植的话，需要先做配型，父母的骨髓不一定能行的。
急性髓系细胞白血病amlm2父母配型的机率有多少
急性髓系细胞白血病amlm2父母配型的机率有50%。急性髓系白血病包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病。在选择骨髓配型时，首选对象是病人的父母，其次是兄弟姐妹。人的基因一半来自父亲，一半来自母亲，所以一般情况下，父母的配型率是最高的，配型率是50%。
急性髓系白血病m8治愈几率多大？
白血病治疗早期就是使用化学药物来进行化疗治疗的，是可以改善患者症状的，造血功能都是受到严重损伤的，会导致感染或者其他的一些并发症，比如出血。建议和指导，这个疾病如果干细胞骨髓配型成功，如果移植成功是可以治愈的，这种方法是目前唯一能够治愈的一种方法，但是干细胞骨髓配型很不好找。
急性淋巴细胞白血病
你好，根据你的咨询目前没有特殊治疗方法。需要积极配型造血干细胞移植。
急淋白血病患者想去和兄弟姐妹去做骨髓配
您好，白血病患者可以采取干细胞移植治疗。有血缘关系的配型成功可能性大，可以空腹做配型。 这位患者你咨询的上述情况，是化验骨髓的配型，跟餐前餐后是没有任何关系的，可以随时化验。
急性淋巴细胞白血病骨髓移植成功的率有多大？
你好，很高兴为你解答这个问题。六岁小女孩，急性淋巴细胞白血病，脐带血移植，请问非血源关系脐血配型成功率是多少，做配型的费用大约多少？脐带血移植恐怕不太够用，要看患者的体重是多少了，儿童急淋白血病移植成功率还是不低的，但是非血源关系的配型成功率还是很低的。做配型费用大概几千元。建议骨髓移植。
再生障碍性贫血类型
乏力，失眠，多梦，记忆力减退耳鸣等贫血的表现；感染，发热，黏膜出血，消化道出血，鼻腔出血，牙龈出血。慢性再障这些表现轻、慢。急性再障的起病急。病情重，发展快。 西医治疗对症支持治疗，激素，或者病情重的用抗胸腺球蛋白或者抗淋巴细胞球蛋白，但是西医对症支持治疗，建议中西医结合治疗，内外兼职，用血细胞再生疗法彻底治疗这个病。 不是一回事，再生障碍性贫血(AA，简称再障)，是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板)减少为主要表现的疾病。 再生障碍性贫血的病理变化主要为红骨髓的脂肪化，也就是说原来有造血功能的红骨髓被脂肪所取代，取代的数量越大则贫血越严重。根据起病缓急、病情轻重、骨髓破坏程度和转归等，分为急性和慢性两型。在我国经部分地区调查，每10万人中有1.87～2.1人发病，与日本报道的发病率相近。各年龄组均可发病，但以青壮年多见，男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。
