什么是无肌病性皮肌炎

什么是无肌病性皮肌炎

指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。病人通常无肌肉损伤或者肌肉损伤非常轻微，可在皮肤改变出现后相当长一段时期内（一般是2年）并未出现炎症性肌病，在皮肤病变出现后2年内肌酶水平(肌酸激酶、醛缩酶)均正常。但与皮肌炎一样，它有恶性肿瘤的高伴发率，属于伴肿瘤性结缔组织病。

肌炎和皮肌炎是一样吗

你好这位患者，皮肌炎和多发性皮肌炎都被归于自身免疫疾病，虽然名字类似，但是他们是不同的两种疾病。皮肌炎是指不但有横纹肌炎症，并有还带有皮肤病变，例如眼脸有紫红色皮疹，特别是上眼脸，并且眼眶周围还会出现水肿，还会存在皮肤角化、增厚、等现象。而多发性皮肌炎是病变只局限在肌肉的。

皮肌炎与多发性肌炎的关节症状？

1、无肌病性皮肌炎：患者具有皮肌炎的皮肤表现，持续2年而无肌肉病变（如缺乏近端肌无力，血清醛缩酶及Ck正常），诊断时应排除Sle、接触性皮炎、药疹等。2、伴发皮肌炎与肿瘤：皮肌炎可伴发恶性肿瘤，恶性肿瘤的发生率比正常人高5倍。40岁以上患者恶性肿瘤发生率约为30%-50%。恶性肿瘤以发生在乳腺、鼻咽、肺、胃肠道、卵巢、子宫颈及前列腺者居多。恶性肿瘤可与该病同时发生，或晚于该病发生。部分病例恶性肿瘤经治疗和控制后，皮肌炎现象也相应改善。

儿童皮肌炎与多发性肌炎的区别在于

皮肌炎和多发性皮肌炎都归属于自己免疫性疾病。虽然它们的名字类似，但它们是两种不一样的疾病。皮肌炎不仅指横纹肌炎，还指皮肤病变，如眼睛脸部，更加是上脸部出现紫红色皮疹、眼眶四周水肿、皮肤角化病、增厚等情况。多发性皮肌炎是限制于肌肉的疾病。

无肌病性皮肌炎是怎么得的？

你好，所谓无肌病型皮肌炎，就是指仅仅表现为皮肤病变的皮肌炎，没有明显的肌肉病变或者是肌肉病变很轻。皮肌炎属于一种结缔组织系统的疾病。发病原因不是很清楚，可能与一些病毒感染后引起机体免疫功能异常有关。对于这种疾病的治疗，一般以使用糖皮质激素类药物及免疫抑制剂治疗为主。 无肌病性皮肌炎通常是由于感染因素、药物副作用、遗传因素、免疫因素等引起的。 1、感染因素：包括病毒感染、寄生虫感染、细菌感染等，是导致肌病性皮肌炎发病的重要因素。2、药物副作用：硫唑嘌呤、西咪替丁、氯喹、青霉胺等药物的副作用，如果使用不当，也有可能诱发肌病性皮肌炎。3、遗传因素：这种疾病也与遗传因素密切相关，如果父亲或母亲和兄弟姐妹患有此病，发病率将高于其他人。4、免疫因素：是指机体免疫调节异常或慢性免疫系统疾病。经常从事繁重体力劳动，或经常熬夜，以及不良的生活习惯、外部环境刺激等，对肌病性皮肌炎的发病也有至关重要的影响。 建议应在医生指导下，积极治疗。

多肌炎皮肌炎？

肌炎和皮肌炎是一组综合征。均为炎性肌病。主要临床表现为近端四肢及颈部肌肉肌无力。皮肌炎，与多发性皮肌炎的区别在于皮肌炎伴有特征性皮疹。皮肌炎，是一种非化脓性炎症性疾病，主要累及横纹肌炎和淋巴细胞浸润。

无肌病性皮肌炎严重吗？

无肌病性皮肌炎一般很严重。 临床上，无肌病皮肌炎是一种主要由皮肤损伤引起的皮炎。这种疾病本身不会对患者的身体造成太严重的损害，但皮肌炎通常有较高的恶性肿瘤发病率，这是比较严重的。因此，皮肌炎患者必须及时到医院进行全面体检，包括影像学检查和实验室检查，目的是早期发现恶性肿瘤。无肌病的皮肌炎预后差，死亡率高。绝大多数患者死于间质性肺炎。如果患者患有恶性肿瘤，死亡率将进一步增加。 建议患者保持愉快的心情，避免精神刺激，进行适当的体育锻炼，听从医生的建议及时复查。 你好，这个无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型，它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎，它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率，属于伴肿瘤性结缔组织病，这个主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎，有的合并皮肤或内脏损害，或有恶性肿瘤。这个还是有一些严重的，需要在当地医生指导下及时治疗的。 无肌病皮肤炎在临床上是比较难以治愈的一类疾病，它在本质上属于自身免疫性疾病，所以既要定期随访（最少要随访24个月），又要作全面体检和实验室、影像学检查。目的是及早发现体内伴发的恶性肿瘤。建议去正规医院检查确定病情及时治疗。

无肌病性皮肌炎多久会肺间质

无肌病性皮肌炎需要根据患者身体素质决定。无肌病皮肌炎是指仅皮肤损害或主要皮肤损害的皮肌炎类型，患者通常没有肌肉损伤或肌肉损伤非常轻微。患者可以在皮肤变化后的很长一段时间内没有炎症性疾病，皮损发生后两年内，肌酸激酶和醛缩酶等肌肉酶水平正常，但与皮肌炎一样，恶性肿瘤的发病率较高。属于肿瘤性结缔组织病，非肌源性皮质间质肺炎是指合并双侧肺间质病变的感染。

轻微无肌炎性皮肌炎能自愈吗？

无肌病性皮肌炎是指仅有皮肤损害或以皮肤损害为主的皮肌炎类型。患者一般表现为非常轻微的肌肉损伤症状或者无肌肉损伤，可在皮肤改变出现后两年左右一直不出现炎症性肌病，但是，该病也是皮肌炎的一种，属于自身免疫性疾病和伴肿瘤性结缔组织病，同样也会出现高伴发率的恶性肿瘤。该疾病的预后不良，一定要接受专科的规范治疗，并且要定期复诊，进行实验室和影像学检查，及早发现体内伴发的恶性肿瘤。

无肌病性皮肌炎的症状?

无肌病性皮肌炎（ADM）指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。病人通常无肌肉损伤或者肌肉损伤非常轻微，可在皮肤改变出现后相当长一段时期内（一般是2年）并未出现炎症性肌病，在皮肤病变出现后2年内肌酶水平(肌酸激酶、醛缩酶)均正常。