永存动脉干

永存动脉干:生命的恒定与延续之道

永存动脉干

这一类复杂的先天性心脏病治疗要根据心脏的详细发育情况如肺动脉的发育情况等综合制订治疗方案.除了彩超有不少的孩子是需要右心导管等检查才能说治疗的方案和效果的.

造成永存动脉干的原因

永存动脉干在临床医学上是归属于比较少见的后天性畸形,目前通常以为是因为在胚胎发育过程当中的缺陷因此造成的动脉发育异常。患者初期会出现出缺氧发绀的病症,通常会出现心力衰竭和肺动脉的高高遮盖。

肺动脉高压

这个孩子的这种情况,出现肺动脉高压以及房水平微量右向左分流。具体能不能手术还需要做个右心导管检查才能确定。如果右心导管检查后,可以手术的话,这种情况在控制住肺部感染后,就应该尽早手术治疗。术后右房,右室扩大,三尖瓣反流(轻--中),肺动脉瓣反流(轻)等情况很快会恢复。肺动脉高压的恢复可能需要较长时间 这种情况是应注意到医院进行详细的检查一下看看的 可以进行B超检查一下看是不是正常的情况然后对症的治疗 你好,这种这种情况还需要做心脏彩超等检查,彻底明确病情,再决定如何治疗。

永存动脉干1型是什么

永久动脉干1型1一般是先天性的心脏畸形。一般在胎芽的发育过程中,没有正常的主动脉和肺动脉的划分。作为一种罕见的先天性心脏病,本病有肺动脉高压。这些患者往往在新生儿或婴儿期需要手术,否则长期肺动脉高压会对患者的心肺功能产生很大影响。如果患者不进行积极的治疗,可能会影响生活的质量。

什么是永存动脉干

永存动脉干与大多数的先天性缺陷相同,并没有明确的病因。但是,有一些因素会增加新生儿患先天性心脏病的几率,其中母亲的身体情况是最重要的影响因素。

永存动脉干和肺动脉闭锁的区别

肺动脉闭锁和永久动脉干的区别是症状不同。由于血流动力学和手术治疗手段相差甚远,通常诊断一般不会将肺动脉闭锁写为4型永存动脉干,永存动脉干是肺充血和肺高压,需要及早手术,但肺动脉闭锁要看肺动脉分支的发育,可能需要进行二次手术,解剖条件是影响手术效果的主要因素,治愈率较高。

永存动脉干可以完全治疗么?

一般情况下,永久动脉干是可以完全治疗的。 永存动脉干目前是完全可以治疗的,不能因为儿童永存动脉干复杂畸形的诊断而放弃寻求治疗的希望,但治疗过程也相对复杂。作为一种复杂的先天性心脏病,准确的诊断是至关重要的,因为如果这种疾病在儿童早期没有得到诊断,往往会错过手术治疗该疾病的最佳年龄。超过这个最佳年龄后,一些患者可能会变得更难治疗,或失去治疗机会。 建议患者平时应该吃清淡易消化的食物,新鲜蔬菜和适量的水果,并适当喝水。避免暴饮暴食和吃不干净的食物,避免辛辣刺激性食物、积极治疗期间,必须卧床休息。在这个时候,避免说太多,避免太多的情绪变化是合适的。 永存主动脉干是先天性心脏病的一种,是一种先天性血管畸形,您宝宝的病情比较复杂,先天性心脏病如果不手术治疗,存活率较低,如果手术成功,大部分可以正常生活,但需要长期复诊和服药。这种病发生的机率并不高治疗首先的就是做外科手术对于这种病的治疗是需要及时的做手术的不然孩子很难养大的现在宝宝都5个月了需要尽早手术矫正了。

永存动脉干4型治疗

永存动脉干分型,做为一种先天性心脏病,目前是完全可以救治的,不能够因为孩子患永存动脉干分型的复杂畸形而舍弃谋求救治的期望。

永存动脉干会误诊吗

永存动脉干一般不会误诊。作为一种先天性心脏病,永久动脉主干目前是完全可以治疗。不能因为儿童永存动脉干复杂畸形的诊断而放弃寻求治疗的希望,但治疗过程也很复杂。作为一种复杂的先天性心脏病,准确的诊断是至关重要的因为在儿童早期没有诊断出该疾病,往往会错过手术治疗该疾病的最佳年龄。

永存动脉干能治好吗

你好,永存主动脉干是先天性心脏病的一种,是一种先天性血管畸形,您宝宝的病情比较复杂,先天性心脏病如果不手术治疗,存活率较低,如果手术成功,大部分可以正常生活,但需要长期复诊和服药。这种病发生的机率并不高治疗首先的就是做外科手术对于这种病的治疗是需要及时的做手术的不然孩子很难养大的现在宝宝都5个月了需要尽早手术矫正了 通过描述患者的情况是属于先天性心脏病,它的发生是由于孕期基因突变导致的,这种情况对宝宝的健康、发育是有很大的影响,需要积极治疗。对于患儿的情况最好的办法是进行心脏的手术,大部分是可以治愈的。需要做好保暖预防感冒、肺炎的发生。 你好,从你的描述看,新生儿,出生即出现全身发紫症状,初步考虑永存动脉干,心脏彩超明确存在异常,咨询相关的问题,这种情况属于少见的先心病类型,需要积极治疗。 注意这种病变属于先天性的,解剖异常引起的,目前看存在明确的肺动脉高压以及出现了直接发绀性的表现,需要积极进行手术,建议积极就诊大医院心脏外科,明确下目前有无手术适应症以及评估预后情况,这种病变是很严重的,一定要尽快确定预后情况,有问题及时咨询,祝您健康。 永存动脉干是指左、右心室均向一根共同的动脉干射血,是极为罕见的复杂先天性心血管畸形。 在1岁内甚至新生儿时即行根治术,以防止发生肺动脉阻塞性病变。过去提倡在新生儿时行肺动脉环缩术,但此手术死亡率达50%,而且存活者也不能避免产生肺血管阻塞性病变,一般可以选择一期根治,至于是否需要再次手术,主要还是看移植的管道是否适应病人生长发育的需要。


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