骨髓增生异常综合症
骨髓增生异常综合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。
骨髓增生异常综合征护理
针对骨髓增生异常综合征护理这个问题一定要得到重视，关于骨髓增生异常综合征护理为你解答如下：你好，骨髓增生异常综合症是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，指导意见：目前此症的病因还并不是太清楚，可能与遗传有一定的关系
急性髓系白血病是怎么引起的？
急性髓系白血病是一大类白血病，由于骨髓中髓系定向造血干细胞变异使骨髓髓系细胞分化受阻，原始或幼稚髓系细胞克隆性增生，正常造血受抑制，外周血中白细胞出现质和量的异常、红细胞和血小板减少，并在体内各组织、器官（如肝、脾、淋巴结）广泛浸润，而引起感染、出血、贫血和浸润的一种疾病。治疗应分阶段进行：诱导治疗、缓解后治疗（包括巩固/强化治疗、维持治疗），部分患者须行造血干细胞移植。
骨髓增生程度分为哪五级
骨髓增生异常综合症是一组来源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，重要特点是有效造血和高危演变成突着急性髓系白血病，因为分期不一样，医治上也应随病患的病情采取相关的不一样的医治对策。重如果经过化疗等方式掌握。关于保守的化疗药品来讲，因为会造成严重的骨髓抑制，有的病患骨髓异常长达3个月到半年，直至一年半后骨髓抑制的现象才恶化。
增生性贫血（MDS待排）朋友前段时间头
您好，骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。建议患者尽快到当地正规医院血液内科就诊检查并进行治疗。
MDS病人可以服用中药治疗吗？化疗结果
您好，骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。建议患者尽快到当地正规医院血液内科就诊检查并进行治疗。
骨髓增生异常综合征有什么症状
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。该病临床主要表现贫血以及出血症状，具体治疗需要根据临床检查，综合分析再做决定。
低增生MDS需要移植吗？
骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。建议患者尽快到当地正规医院血液内科就诊检查并进行治疗。
mds是什么病
依据您的咨询，骨髓增生异常综合症（ MDS）归属于很重要的疾病，最佳到大医院门诊血液科，肿瘤科诊治一下看看， MDS病是一组来源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，关键特点是有效造血和高危演变成急性髓系白血病，临床出现为造血细胞在质和量上出现不一样水平的异常变化。
骨髓增生异常综合症难治性贫血18年，目前服用强的松治疗，靠输血维持，咨询骨髓移植
你好，骨髓增生异常综合症（MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。MDS由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。
