mds怎么治疗
病情分析：MDS就是骨髓增生异常综合征的英文缩写。MDS是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。病人常表现为外周血一系、两系、三系减少，同时往往伴有病态造血，高风险向白血病转化的临床特点。意见建议：mds的治疗分为两大部分：一、对症支持治疗；二、对因治疗。对症支持治疗就是对MDS的患者，如果有贫血时，可以给予输血治疗，有感染需要给予抗感染治疗，有出血时可以给予输注血小板，应用止血的药物治疗。对因治疗就是应用去甲基化药物治疗，常用药物有阿扎胞苷和地西他滨，这些药物能够有效地治疗MDS。这两种药物都有明显的血液学毒性，应用以后病人的血细胞会出现进一步减少的情况，需要强有力的支持治疗，比如抗感染、输红细胞、输血小板等。MDS的治疗分两大部分：一、对症治疗；二、对因治疗。
骨髓增生异常怎么治疗？
?根据国际分型对于一些早期的患者主要是对症支持治疗，比如如果贫血的话可以给予输入红细胞，改善贫血状态，针对白细胞还有血小板减少的一些患者，可以给予粒细胞集落刺激因子，促红细胞生成素，还有粒巨细胞集落刺激因子来进行治疗。有个别的患者可以进行输血改善贫血的状态，对于输血时间长的患者可能会引起铁蛋白蓄积增高，可以应用去铁胺去铁治疗，再就是一些免疫抑制治疗，比如环孢素都可以进行治疗的，还有一些免疫调节剂比如沙利度胺，还有来那度胺都能够对骨髓增生异常综合症是有效果的，另外现在新兴的有阿扎胞苷、地西他滨这些化疗药物也是适用一些晚期的患者。 这种病一般是由于染色体的异常导致的，建议患者进行FlH的检查。患者骨髓增生异常，是需要进行化疗的，患者可以选择化疗来治疗，最好是采用中西医相结合的治疗方法，效果比较的好，可以缓解痛苦。
再生障碍性贫血肝排异怎么办？
再生障碍性贫血肝排异一般可以通过药物进行治疗。 对症治疗是对血红蛋白低于60g/l的患者进行输血治疗，控制出血，应用止血药物。控制感染可以经验性应用广谱抗生素。此外，对于再生障碍性贫血合并肝功能损害，应结合保肝药物治疗。可采用促进骨髓造血的药物，根据药物的作用和不良反应调整药物剂量。对于极重型的患者还可以应用造血因子，如粒细胞集落刺激因子、人促红细胞生成素和血小板生成素等。 建议患者低盐饮食，多吃富含钾和镁的食物。避免食用可能变质的食物。忌饮酒，以免影响肝功能。 再生障碍性贫血，指的是原发于骨髓的造血功能衰竭综合征，它的病因是并不明确，主要表现为骨髓的造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染。免疫治疗是有效的。它的治疗办法首先是支持治疗、保护措施、预防感染，对症治疗就是对于血红蛋白小于60g/L的患者，可以给予输血治疗，控制出血，可以应用止血药物，控制感染，可以经验性应用广谱的抗生素，还有就是对于再障合并肝功能损害的，要合并进行保肝药物治疗。针对原发疾病的机制，可以应用免疫抑制剂，比如抗淋巴细胞球蛋白和抗胸腺细胞球蛋白，再就是环孢素可以吃6mg/kg每天，一般疗程要长于1年。它的不良反应主要包括肝肾功能损害，牙龈增生和消化道反应。在就是促进骨髓造血的药物，如雄激素康力龙2mg，每日三次，达那唑0.2g，每日三次。根据药物的作用效果和不良反应来调整药物剂量。对于极重型的还可以应用造血因子，比如粒细胞集落刺激因子、人红细胞生成素，还有促进血小板生成素。对于40岁以下没有感染以及.并发症，有合适供体的，急重型再障可以考虑造血干细胞移植。如果治疗是非极重型再障的患者可以多数获得缓解，甚至治愈的，仅有少数可以进展为其重型再障，死亡率极高，占90%。
难治性贫血能痊愈吗
难治性贫血有可能痊愈。低危患者采用支持治疗，如成分输血和去铁治疗。明显贫血症状时，给予红细胞输注。抗感染粒细胞减少或缺乏者防止感染，促造血治疗如雄激素、造血生长因子用于中性粒细胞缺乏且伴感染。免疫调节剂和免疫抑制剂，配合去甲基化药物治疗。另外异基因造血干细胞移植，是唯一根治方法。
MDS有什么好的治疗方法？
异基因造血干细胞移植是MDS比较好的治疗方法，还可以通过造血治疗、支持治疗、生物反应调节器、去甲基化药物、联合化疗等进行治疗。 1、造血治疗：EPO和雄激素用于促进红细胞的形成，改善造血功能。2、支持治疗：主要通过补充贫血、出血、血小板、粒细胞缺乏等严重缺乏的各种血细胞来缓解临床症状。3、生物反应调节剂：沙利度胺、抗人胸腺细胞球蛋白、环孢素等可用于某些MDS的治疗，效果良好。4、去甲基化药物：氮胞苷和地西他滨可以抑制抑癌基因启动子的高甲基化，提高生化质量。5、联合化疗：柔红霉素等蒽环类抗生素联合阿糖胞苷化疗可缓解体质好、原始细胞残留高的患者的病情。 建议在医生的指导下治疗。 你好，血液科的疾病一是详细检查发病原因，二是到大医院血液科正规的治疗！！
再生障碍性贫血，现在血小板只有20多，
你好，很高兴为你解答这个问题。68岁，男性，再生障碍性贫血患者，目前血常规三系减低:白细胞3.7，血红蛋白77，血小板27，对于我们医生经常看的其他病人来说，这个数值是不错的，最起码不用输血，可是不知道为什么还在输注血小板？如果没有临床出血症状，没有严重的贫血症状，可以采取刺激骨髓造血药物治疗，或者中药治疗方法。心脏绞痛的话要，做个心电图，看是否存在心肌缺血，如果心电图异常，建议输注红细胞支持，适当口服改善心脏供血药物！不能着急，再生障碍性贫血是个慢性病，要耐心等待药物起效。 您好，再生障碍性贫血的治疗包括支持治疗和疾病针对性目标治疗两部分。支持治疗的目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症；目标治疗则是补充和替代极度减少和受损的造血干细胞，如异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗。年龄40岁，无HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血首选强化免疫抑制治疗。非重型再障可采用雄性激素和环孢素治疗。 您好根据您的描述，应及时明确具体病因，可通过静滴血小板可有效改善症状。同时最好考虑造血干细胞移植，明确具体病变情况。同时增加饮食营养。
难治性贫血吃什么药好？
你好，难治性贫血症状以贫血为主，骨髓造血细胞有明显发育异常的形态改变，外周血中血细胞明显减少。低危患者采用支持治疗，如成分输血和去铁治疗，Hb<60g/L或明显贫血症状时，给予红细胞输注。抗感染粒细胞减少或缺乏者防治感染；促造血治疗如雄激素（如达那唑）、造血生长因子（如粒细胞集落刺激因子）用于中性粒细胞缺乏且伴感染；免疫调节剂和免疫抑制剂；去甲基化药物治疗；异基因造血干细胞移植，目前唯一根治MDS的方法。
治疗慢性粒单核细胞白血病最新方法？
慢性单核粒细胞白血病是一种慢性髓系白血病，发病率比较低，具体的发病原因还不十分明确，临床可以出现发热、感染、出血、疲乏、体重减轻，盗汗等，并且有半数以上的人有肝脾肿大，目前对于该疾病还没有特效的治疗方法，主要通过化疗药物进行治疗，治疗效果不理想，只能够暂时的控制症状，而不能够控制病情的发展，患者的预后较差。 所有专家都同意原始细胞比例与预后密切相关，原始细胞越高预后越差。此种疾病的存活时间10～60个月，中位生存期20个月。到目前为止，没有更好的治疗方法可以使病人获得缓解，对于新诊断的CMML病人，探讨更有意义的实验性治疗方案是需要我们大家去努力。 7。1 支持治疗 在目前没有更好治疗方法的情况下，支持治疗是CMML的关键性治疗。多数CMML患者年龄较大，并常伴有其他疾病，支持治疗尤为重要。血红蛋白 <10 g/L 的患者，根据贫血症状，定期输注浓缩红细胞。血小板<20×109/L伴出血症状时，进行血小板输注，血小板<10×109/L 时，进行预防性血小板输注。其他抗感染、营养支持等均要选择性应用。 7。2 化疗 CMML具有明显的病态造血，造血功能多数较差。多数病人不能耐受强烈化疗，而小剂量化疗或许能起到一定疗效。常用的单药治疗方案有：小剂量阿糖胞苷、5？氮杂胞苷、高三尖杉酯碱、依托泊苷等均有一定的作用。 高白细胞患者可用羟基脲。羟基脲用量为1～4 g/d，使白细胞维持在（5～10）×109/L 水平。 有报道应用拓扑异构酶Ⅰ抑制剂拓扑替康（topotecan）治疗CMML取得一定疗效。临床试验，25例CMML患者应用topotecan，2 mg/（m2·d），持续静脉滴注5 d，28%的患者获完全缓解（CR），中位缓解期为8个月[6]。 7。3 去甲基化的治疗 脱甲基药物如地西他宾(decitabine，5？氮杂胞嘧啶脱氧胞苷，5？氮杂？2’？脱氧胞苷)为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂，在体内能使因甲基化而失活的抑癌基因再转录，诱导其表达。与加强化疗相比，通常这些药物不会出现严重的不良反应。Aribi报道[7]，用去甲基化药物地西他宾治疗19例CMML患者，11例完全缓解，2例部分缓解，总有效率69%。并且没有出现严重并发症者。Wijermans等[8]分析了3个临床试验的结果，总数为31例的CMML病人参与治疗，平均年龄70。2岁，71%为男性患者，就诊时有8/28 (29%)病例白细胞数>2 000/L，骨髓原始细胞比例>5%的占39%（11/28）。总有效率25% (14% CR+11% PR)，血液学进步者有11%，病情稳定者占39%。 7。4 造血干细胞移植 可用于有相合供者的<50岁的患者。造血干细胞移植理论上是有可能治愈CMML的方法。但年龄等条件限制使能够移植治疗的病人数较少。 7。5 其他临床试验性治疗 脱乙酰组蛋白的抑制剂如丙戊酸钠显示出令人满意的疗效，Siitonen等[9]报道应用丙戊酸、维A酸、1，25二羟维生素D3治疗19例MDS或CMML患者，3例有效，9例因副作用在16周内停止治疗。 反应停100～200 mg/d，口服，约20%的患者减少输血量或提高血红蛋白。 在某些病人中，第5和12染色体发生易位，导致血小板源性生长因子受体基因beta (PDGFR？b) 与TEL基因出现。这种基因表达的蛋白质可以被酪氨酸激酶抑制剂如格列卫抑制。有人报道1例CMML病人伴PDGFR？b？TEL基因易位在进行造血干细胞移植后复发，应用格列卫有效。提示患有CMML的部分病人可以用这种药物进行成功治疗。 但就目前的医疗技术来看，恐怕只有骨髓移植才能完全治愈该病，这也是我们需要努力去改变的现状。 人参胶囊所含的人参皂苷rh2不仅能够延缓衰老，增强生命活力，而且能够调节人体免疫功能，抑制亚健康表现；在疾病恢复期配合使用还能起到保护免疫器官、增强机体对药物毒副作用的耐受能力，有效抑制 细胞良性及恶性表型的作用。人参皂苷rh2能够有效激活人体免疫系统，参与细胞间的信息传导与沟通，有利于提高人体免疫功能；可使细胞基因的恶性表型受到抑制，甚至可逆转成为正常细胞的基因表型，恢复正常功能。 是亚健康人群和病后体弱患者补充体能，增强肌力，消除疲劳，提高机体抗应激能力和免疫力的上等保健佳品。并可用于癌症患者手术前后体力的恢复，快速提高白细胞，增强免疫功能。 。
难治性贫血怎么治疗？
难治性贫血症状以贫血为主，骨髓造血细胞有明显发育异常的形态改变，外周血中血细胞明显减少。低危患者采用支持治疗，如成分输血和去铁治疗，Hb<60g/L或明显贫血症状时，给予红细胞输注。抗感染粒细胞减少或缺乏者防治感染；促造血治疗如雄激素如达那唑等。
什么叫难治性贫血？
难治性贫血症状以贫血为主，骨髓造血细胞有明显发育异常的形态改变，外周血中血细胞明显减少。低危患者采用支持治疗，如成分输血和去铁治疗，明显贫血症状时，给予红细胞输注。抗感染粒细胞减少或缺乏者防治感染；促造血治疗如雄激素、造血生长因子用于中性粒细胞缺乏且伴感染；免疫调节剂和免疫抑制剂；去甲基化药物治疗；异基因造血干细胞移植，目前唯一根治MDS的方法。
