左心室肥厚性心肌
一般停用激素后很快缓解。X线片可见心脏增大，常呈球形，透视下见心脏搏动减弱，部分患儿可有肺瘀血。心电图示左室肥厚，ST段压低，异常Q波，室内传导阻滞和W-P-W综合征。超声心动图为心室壁和室间隔的增厚，心腔无扩大，有二尖瓣病变者常表现为前叶收缩期向前移动。部分患儿有不同程度的左室流出道狭窄，多普勒探及流出道为湍流。心功能测定可发现收缩、舒张功能障碍。 肥厚性心肌病是指以左室肥厚但左室腔不扩张为特点的原发性心肌病变 ［1］ ，表现为常染色体显性遗传特点，常伴有家族性。任何年龄均可发病，1岁以下婴儿发病严重，常发生心力衰竭，多于1岁内死亡。家族性肥厚性心肌病患者由基因突变引起，基因突变使心肌β重链结构或心肌线粒体呼吸链酶发生变化，导致心肌肥厚。小儿肥厚性心肌病常可累及右心室，右室壁肥厚和室间隔肥厚，并且可发生右室流出道梗阻。此病临床症状变化较多。许多患儿可以长期无症状，常因体检时发现心脏杂音才进一步检查而明确诊断。有症状的患儿常表现虚弱、呼吸困难、烦躁、拒奶，查体可发现脉搏轻而短，心尖区第1心音可正常，部分患儿可听到奔马律，如有二尖瓣返流，心尖区可听到1～2级收缩期杂音，并向左腋下传导。合并左室流出道梗阻者，胸骨左缘有时可闻及3级或以上的收缩期杂音。糖尿病母亲所生的婴儿生后可发生暂时性的心肌肥厚，部分合并左室流出道梗阻，但大多数患儿的心肌肥厚在数月后消退。另外，因慢性肺部疾病而使用肾上腺皮质激素治疗的早产儿也可发生暂时的心肌肥厚
肥厚性心肌病没有症状
肥厚性心肌病临床没有病症，说明病情比较稍微。肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特点，依据主动脉前庭流出道有没有阻塞，能够分为阻塞性和非梗阻性两种现象。这个疾病通常在30~40岁出现病症，随着岁数的增加，症状更加明显，关键症状有舒张功能减低、心肌心脏的血液灌注缩小、流出道梗阻、心律紊乱和动物神经功能异常。
肥厚性心肌病治疗
你好：肥厚型心肌病当室间隔中上部过于肥厚时，会造成左室流出道狭窄梗阻，流出道压差明显增大，此时可考虑手术治疗，解除梗阻，避免意外，术后可缓解症状。目前多用激光切割。 术后，心肌还会肥厚。 是否需要要手术治疗，一定要听从医生意见。
心肌肥大吃什么药？
肥厚性心肌病有几种，有心尖肥厚性心肌病，有肥厚阻塞性心肌病。药品可用减慢心肌收缩力的药品。肥厚部位不一般医治的方式又有差异。因而，戒烟和防止酗酒。
肥厚性心肌病和心肌肥厚是一回事吗
肥厚型心肌病和心肌肥厚不是一回事儿。肥厚性心肌病是一种器质性心脏疾病。肥厚性心肌病通常有家族史。而心肌肥厚是心脏的一种继发性改变，多见于高血压病、心功能衰竭等情况，肥厚型心肌病当然也会导致出现心肌肥厚，但是肥厚性心肌病是一种独立的心脏疾病。可以完善心脏彩超检查，进行明确的鉴别诊断。不管是肥厚型心肌病或者心肌肥厚，都需要注意良好的生活方式。
肥厚性心肌病原因
肥厚性心肌病是来源不明的心肌疾病，其特点是心室壁肥厚不均，室距离浸润若干个项的聚集，心室腔小，心脏心室左室血流充盈受损，心脏心室左室舒张适应性降低。左室流出道梗阻可分为堵塞性肥厚性心肌病和非堵塞性肥厚性心肌病，大概与遗传相关。肥厚性心肌病是活动猝死的风险因素之一，也是活动猝死的原因之一。
肥厚性心肌病的原因
肥厚性心肌病是来源不明的心肌疾病，其特点是心室壁肥厚不均，室距离浸润若干个项的聚集，心室腔小，心脏心室左室血流充盈受损，心脏心室左室舒张适应性降低。左室流出道梗阻可分为堵塞性肥厚性心肌病和非堵塞性肥厚性心肌病，大概与遗传相关。肥厚性心肌病是活动猝死的风险因素之一，也是活动猝死的原因之一。
肥厚性心肌病病因
肥厚性心肌病是来源不明的心肌疾病，其特点是心室壁肥厚不均，室距离浸润若干个项的聚集，心室腔小，心脏心室左室血流充盈受损，心脏心室左室舒张适应性降低。左室流出道梗阻可分为堵塞性肥厚性心肌病和非堵塞性肥厚性心肌病，大概与遗传相关。肥厚性心肌病是活动猝死的风险因素之一，也是活动猝死的原因之一。
肥厚性心肌病与左心室肥厚有何关联?
肥厚性心肌病是指以左室肥厚但左室腔不扩张为特点的原发性心肌病变 ［1］ ，表现为常染色体显性遗传特点，常伴有家族性。任何年龄均可发病，1岁以下婴儿发病严重，常发生心力衰竭，多于1岁内死亡。家族性肥厚性心肌病患者由基因突变引起，基因突变使心肌β重链结构或心肌线粒体呼吸链酶发生变化，导致心肌肥厚。小儿肥厚性心肌病常可累及右心室，右室壁肥厚和室间隔肥厚，并且可发生右室流出道梗阻。此病临床症状变化较多。许多患儿可以长期无症状，常因体检时发现心脏杂音才进一步检查而明确诊断。有症状的患儿常表现虚弱、呼吸困难、烦躁、拒奶，查体可发现脉搏轻而短，心尖区第1心音可正常，部分患儿可听到奔马律，如有二尖瓣返流，心尖区可听到1～2级收缩期杂音，并向左腋下传导。合并左室流出道梗阻者，胸骨左缘有时可闻及3级或以上的收缩期杂音。糖尿病母亲所生的婴儿生后可发生暂时性的心肌肥厚，部分合并左室流出道梗阻，但大多数患儿的心肌肥厚在数月后消退。另外，因慢性肺部疾病而使用肾上腺皮质激素治疗的早产儿也可发生暂时的心肌肥厚 ［2］ ，一般停用激素后很快缓解。X线片可见心脏增大，常呈球形，透视下见心脏搏动减弱，部分患儿可有肺瘀血。心电图示左室肥厚，ST段压低，异常Q波，室内传导阻滞和W-P-W综合征。超声心动图为心室壁和室间隔的增厚，心腔无扩大，有二尖瓣病变者常表现为前叶收缩期向前移动。部分患儿有不同程度的左室流出道狭窄，多普勒探及流出道为湍流。心功能测定可发现收缩、舒张功能障碍。 肥厚性心肌病要比单纯左心室肥厚严重的多，高血压病也可能导致左心室肥厚。
左心室肥厚半心肌治疗
现在检查反应是心肌缺血状态，伴有心室增厚。现在需要常规使用活血药物改善供血。注意休息。 肥厚性心肌病是指以左室肥厚但左室腔不扩张为特点的原发性心肌病变 ［1］ ，表现为常染色体显性遗传特点，常伴有家族性。任何年龄均可发病，1岁以下婴儿发病严重，常发生心力衰竭，多于1岁内死亡。家族性肥厚性心肌病患者由基因突变引起，基因突变使心肌β重链结构或心肌线粒体呼吸链酶发生变化，导致心肌肥厚。小儿肥厚性心肌病常可累及右心室，右室壁肥厚和室间隔肥厚，并且可发生右室流出道梗阻。此病临床症状变化较多。许多患儿可以长期无症状，常因体检时发现心脏杂音才进一步检查而明确诊断。有症状的患儿常表现虚弱、呼吸困难、烦躁、拒奶，查体可发现脉搏轻而短，心尖区第1心音可正常，部分患儿可听到奔马律，如有二尖瓣返流，心尖区可听到1～2级收缩期杂音，并向左腋下传导。合并左室流出道梗阻者，胸骨左缘有时可闻及3级或以上的收缩期杂音。糖尿病母亲所生的婴儿生后可发生暂时性的心肌肥厚，部分合并左室流出道梗阻，但大多数患儿的心肌肥厚在数月后消退。另外，因慢性肺部疾病而使用肾上腺皮质激素治疗的早产儿也可发生暂时的心肌肥厚 ［2］ ，一般停用激素后很快缓解。X线片可见心脏增大，常呈球形，透视下见心脏搏动减弱，部分患儿可有肺瘀血。心电图示左室肥厚，ST段压低，异常Q波，室内传导阻滞和W-P-W综合征。超声心动图为心室壁和室间隔的增厚，心腔无扩大，有二尖瓣病变者常表现为前叶收缩期向前移动。部分患儿有不同程度的左室流出道狭窄，多普勒探及流出道为湍流。心功能测定可发现收缩、舒张功能障碍。
