本人患有多发性肌炎和原发性胆汁性肝硬化

本人患有多发性肌炎和原发性胆汁性肝硬化

你好， 你所说的多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。建议糖皮质激素治疗可抑制炎症反应，激素治疗无效者可给予免疫抑制剂，病情严重时也可采用静脉滴注丙种球蛋白或血浆置换疗法。原发性胆汁性肝硬化常与其他免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存。建议熊去氧胆酸服药6个月以上可改善症状及实验室化验指标；皮质类固醇如氢化口服。

肌炎是什么病严重吗

多发性肌炎是以肌有力、肌痛为主要出现的自己免疫性疾病，病因不清，主要临床出现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉有力，肌肉压痛，血清酶增高为特点的弥漫性肌肉炎症性疾病。及早诊疗和医治非常关键。只需及时使用激素或免疫抑制剂医治，简单多发性肌炎可望预后良好，伴发癌症和多种结缔组织病者，预后较差。

肌炎是什么病

多发性肌炎是以肌有力、肌痛为主要出现的自己免疫性疾病，病因不清，主要临床出现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉有力，肌肉压痛，血清酶增高为特点的弥漫性肌肉炎症性疾病。及早诊疗和医治非常关键。只需及时使用激素或免疫抑制剂医治，简单多发性肌炎可望预后良好，伴发癌症和多种结缔组织病者，预后较差。

多肌炎是什么病严重吗？

肌炎一般来说是可以治愈的，不是特别严重的一个病。多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，它的表现以对称性四肢近端、肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。建议及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好。 多肌炎是以近端肌肉，如上、下肢带状肌群对称性无力、疼痛等症状为特征，合并皮疹者称为皮肌炎多为对称性发病。建议禁忌吃辛辣刺激性食物，多休息，注意个人卫生，合理膳食，有规律的生活，保持心情愉快。

慢性肌炎怎么治

您好，根据您的描述，肌炎主要表现为四肢近端肌肉疼痛及无力的情况，抽血检查可发现肌酶显著升高，可进一步检查肌电图、肌肉活检以明确诊断，如果为皮肌炎还可出现特征性皮疹，一般肌炎需要通过激素及免疫抑制剂进行治疗，同时定期进行复查相关指标，同时肌炎常伴发恶性肿瘤，所以应定期全面检查。 多发性肌炎主要是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现为以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力、肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病的诊断明确的话主要是对症治疗的，糖皮质激素治疗 慢性肌炎可以应用强的松及请中医辨证施治应用中药治疗。

多发肌炎朋友圈？

你好，多发性肌炎临床上较常见，但不易治疗，一般病毒感染，血管病变，遗传因素等可能导致，临床上是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。建议积极配合治疗，希望对你有所帮助。

肌炎严重吗

根据你的叙述多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。目前我国皮肌炎的10年存活率可达到84%以上，达国际先进水平。希望我的回复对你有帮助。

肌炎多久能恢复力量？

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤，约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。

肌炎是什么病严重吗

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。

肌炎严重吗？

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。目前我国皮肌炎的10年存活率可达到84%以上，达国际先进水平。