肥厚性心肌病是什么原因引起的？
本病为常染色体显性遗传，具有遗传异质性。其中最常见的基因突变为13-肌球蛋白重链及肌球蛋白结合 蛋白C的编码基因。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以心室非对称性肥厚（左心室室间隔肥厚多见），为解剖特点，是青少年和运动员猝死的最主要病因之一。本病的预后差异大，少数患者可发展为终末期心衰，另外少部分患者出现心衰，房颤，栓塞。
肥厚性心肌病可怕吗？
肥厚型心肌病是一种具有一定遗传因素的家族性遗传性心肌病，其相对可怕。肥厚型心肌病是青少年运动后猝死的主要原因。虽然只有少数人发展到了晚期心脏病，但有些人也可能有栓塞、心力衰竭和心房颤动等问题。如果患者经常出现心动过速，如室性心动过速、运动中低血压和不明原因晕厥，这可能需要ICD治疗。
肥厚性心肌病
肥厚性心肌病频发房颤用射频消融术治疗不一定能根治
肥厚性心肌病患者晚期猝死的原因?
肥厚型心肌病是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病其表现型以及基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病目前的药物进行控制主要是依据专家意见以及经验还缺少循证基础注意卫生。
心肌肥大是肥厚型心肌病吗？
你好！需要结合心脏彩超和血管造影检查，有可能是心肌病或是动脉高压 您好，这位患者出现这个情况心肌肥厚，不能立即说是肥厚型心肌病，患者有什么不适症状吗？肥厚性心肌病有明显的家族史，而且一般都是母传儿，父传女，一般要诊断心肌病要看患者室间隔，左心室后壁肥厚的具体比例来诊断，因此简单的心肌肥厚不能就立即说明是心肌病，建议患者结合下自身的情况具体考虑下。ydt
什么是肥厚性心肌病？
肥厚型心肌病是心肌非对称性肥厚，以心室腔变小为特征，左心室的血液充盈受阻，舒张肌顺应性下降为基础病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性心肌病和非梗阻性心肌病，不对称性的室间隔肥厚导致主动脉瓣下狭窄，称为特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄。
肥厚性心肌病晚期症状？
肥厚性心肌病是一种遗传因素导致的心肌疾病，属于常染色体显性遗传性疾病。这种疾病会损害患者的循环系统，一般晚期心功能变差，可以在静息状态下就出现呼吸困难的问题，还会引起心脏扩大，表现为扩张性心肌病，少数人进展为终末期心衰，可以引发各种心律失常，最常见的就是持续性的房颤，有的会有反复的栓塞、晕厥。
肥厚性心肌病症状最常见的是
肥厚性心肌病是一种遗传因素导致的心肌疾病，属于常染色体显性遗传性疾病。这种疾病会损害患者的循环系统，一般晚期心功能变差，可以在静息状态下就出现呼吸困难的问题，还会引起心脏扩大，表现为扩张性心肌病，少数人进展为终末期心衰，可以引发各种心律失常，最常见的就是持续性的房颤，有的会有反复的栓塞、晕厥。
肥厚性心肌病主要病因
肥厚型心肌病有明显的家属史，以为是常染色体显性遗传性疾病，还有人以为是儿茶酚胺新陈代谢异常，高体循环的动脉血压、度活动是本病的促进因素。肥厚性心肌病是以心室非对称性肥厚、心室腔变小为特点，主动脉前庭血液充盈受阻，舒张期适应性下降为基础病态的心肌病。
