重症肌无力危象的治疗
眼肌型重症肌有力指肌有力病症限制于眼外肌，眼肌型重症肌无力所有年龄都可起病。针灸医治取足三里(双)、隐白(双)，得气后留针，留针时在上述三边用艾条温和灸15-20分，再于病侧上睑用梅花针重复叩刺，部分皮肤潮红后，在叩刺部位灸10分左右。提议病患按时到医院门诊救治，明确病发原因，对症医治。
眼肌重症肌无力重症肌无力
皮质类固醇类药物可能通过抑制抗AChRCD4+T细胞反应、减少特异性AChR抗体产生以及促进神经肌肉接头终板结构改变和AChR重新合成等途径发挥作用。尽管有回顾性研究表明，口服皮质类固醇类药物如治疗新近发生的眼肌型重症肌无力患者，相比于单纯使用抗胆碱酯酶药物或无治疗者，可明显改善眼部症状，有效地预防起病2年内向gMG的转化，但目前仍然缺乏相应的前瞻性随机对照的研究结论。起始剂量依照症状情况在隔日25mg到每天50mg间选择，或从10-20mg开始，以后每3日增加5-10mg，直至症状改善或达到每天60-80mg。通常2-4周症状明显改善后开始缓慢减药，每2周减少5-10mg,3-6个月减至最小有效维持量，每天2.5-10mg，过快减量可能导致复发。多数患者需常年维持低剂量用药，当维持剂量>0.25mg/(kg.d)时，可能增加类固醇药物的并发症,如糖尿病、骨质疏松、感染、胃肠道出血和高血压等。病程较长的眼肌型重症肌无力患者，其转化gMG的危险性相对低，因此治疗使用最低有效量，以改善临床症状。 药物治疗 抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状，20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效，副作用包括消化道痉挛、腹泻等，发生率可达34%。单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向gMG的转化。
重症肌无力危象能恢复吗
你好，一般情况下,重症肌无力是可以手术治疗的。但是最好还是用药调理。建议放松心情，先用药一段时间，如果没有效果的话，再选择手术治疗。
重症肌无力与钙有关吗？
没关系的，重症肌无力的最初症状是虚弱、神经异常和肌肉震颤。因此，除了自身身体系统的原因外，还有另一个原因导致重症肌无力是维生素补充过多。因此，患者在服用维生素时应该首先了解自己的病因，但事实上，补充钙是不可行的。 没有的，钙补充剂对重症肌无力患者是没有用的，包括所有对重症肌无力没有影响的营养素。建议所有患者配合医生的治疗，服用一些免疫力较强的药物，不要使用降脂药物和一些营养过剩的药物。
重症肌无力眼肌
1.药物治疗 抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状，20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效，副作用包括消化道痉挛、腹泻等，发生率可达34%。单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向gMG的转化。 皮质类固醇类药物可能通过抑制抗AChRCD4+T细胞反应、减少特异性AChR抗体产生以及促进神经肌肉接头终板结构改变和AChR重新合成等途径发挥作用。尽管有回顾性研究表明，口服皮质类固醇类药物如治疗新近发生的眼肌型重症肌无力患者，相比于单纯使用抗胆碱酯酶药物或无治疗者，可明显改善眼部症状，有效地预防起病2年内向gMG的转化，但目前仍然缺乏相应的前瞻性随机对照的研究结论。起始剂量依照症状情况在隔日25mg到每天50mg间选择，或从10-20mg开始，以后每3日增加5-10mg，直至症状改善或达到每天60-80mg。通常2-4周症状明显改善后开始缓慢减药，每2周减少5-10mg,3-6个月减至最小有效维持量，每天2.5-10mg，过快减量可能导致复发。多数患者需常年维持低剂量用药，当维持剂量>0.25mg/(kg.d)时，可能增加类固醇药物的并发症,如糖尿病、骨质疏松、感染、胃肠道出血和高血压等。病程较长的眼肌型重症肌无力患者，其转化gMG的危险性相对低，因此治疗使用最低有效量，以改善临床症状。 少数症状没有改善或不能耐受皮质类固醇副作用的眼肌型重症肌无力，可参照gMG患者的治疗方案使用免疫抑制药物。常用的硫唑嘌呤主要通过干扰嘌呤代谢，影响T、B细胞增殖，抑制促炎细胞因子的产生。通常起始剂量为2.5-3mg/(kg.d)，维持剂量为1-2mg/(kg.d)。临床观察表明用硫唑嘌呤不仅能够改善症状、减少皮质类固醇药物的用量，而且能有效防止向gMG的转化。常见的副作用：粒细胞和血小板减少、转氨酶升高、胃肠道不适、感染等。其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。 大剂量免疫球蛋白短期治疗不推荐使用。 2.非药物治疗 手术治疗除明确合并胸腺瘤外,一般不主张眼肌型重症肌无力患者行胸腺切除手术,特别是青少年患者。 你好，根据您所描述的情况建议你及时到医院检查,明确病因后积极对症治疗,以免影响身体健康..找到原因针对性的治疗. 建议养成良好的作息习惯，合理膳食，注意饮食的营养均衡和多样性，多喝水。适量应用广谱抗生素。祝您身体健康
重症肌无力多久能瘫痪
重症肌无力能否瘫痪一般与时间无关，而是与重症肌无力的分类有关。 以成人为例，成人重症肌无力可分为五种类型，其中大部分为眼肌型、轻度全身型、中度全身型，其余为急性重症型、迟发性重症型和肌萎缩型。其中，眼肌型和轻度全身型不会引起麻痹。中度全身型可导致轻度肌肉无力，有时会导致瘫痪，但通常不会完全瘫痪。急性重症型和延迟重症型将导致全身瘫痪、呼吸肌受累、呼吸肌麻痹、通气和通气功能障碍以及重症肌无力危机。肌萎缩型不太可能导致瘫痪，将导致肢体无力和后期运动困难。 建议患者避免过度使用眼睛和体力劳动、长途旅行和重复旅行。同时，全面均衡地营养，确保充足的食物摄入。
重症肌无力
你好！你的情况应考虑是肌无力的眼肌型，所以症状一般比较轻恢复也好，面瘫也可能出现眼睑无力，建议家就你吃服用药物，或是结合针灸治疗
是否是重症肌无力
您好；考虑不是重症肌无力，不排除是面神经炎所致
重症肌无力有痰
重症肌无力患者的喉咙总是有痰，这被认为是由呼吸道炎症引起的。如果重症肌无力患者痰过多，首先需要检查患者是否因饮水而吞咽困难和咳嗽。最好检查胸部X光片或肺部CT，看看是否会引起咽喉炎。如果有痰的症状，可以服用口服祛痰药，例如，阿莫西考口服液治疗结合沐舒坦注射液雾化吸入治疗，以及常规口服胆碱酯酶抑制剂。 您最近一段时候常会出现全身上下有力的一些情况，重要出现为双腿有力，医生查验发现是重症肌无力的原因导致的。假如出现重症肌无力，不停出现为有痰的临床病症。考虑是否是因为呼吸道炎症的原因导致的。因此假如得了重症肌无力表现为痰多，首先要看有无吞咽困难，出现饮水呛咳的一些病症。
老年重症肌无力能治愈吗
重症眼肌有力是能够医治的，不必担心，通常来讲这个病经过手术医治便能够治愈。考虑到你的孩子比较小，提议她多做一些眼睛保健操，你和您的妻子也能够给她推拿，让她多休息，让她维持良好的心态。
