局限性硬皮病需要终身服药吗

局限性硬皮病需要终身服药吗

局限性硬皮病不一定要终身用药，要结合自身的症状，按照医生的指导用药。如果患者长期接触化学物质，会增加患硬皮病的可能性，会表现为手指皮肤苍白，然后变成紫红，还会伴有僵硬和疼痛的表现。随着病情的加重，胃肠道、肾脏和心脏都会受到影响，常用的药物是血管扩张剂，以及免疫抑制剂和糖皮质激素药物做治疗。患者平时做一些适当的体育锻炼，增强体质。

局限性硬皮病用药

您好！对于局限性硬皮病用药，建议如下：有些药在病原菌及敏情况不明时，可根据临床所见判断可能的病原菌，并凭经验选用不同的药进行治疗，药敏试验有结果后，再根据药敏试验选用药。以上就是对局限性硬皮病用药的建议。

局限性硬皮病能治好吗

您好，局限性硬皮病一般只伤及皮肤，不损害内脏，正确的治疗预后是比较好的，但是也有一部分患者由于治疗不及时有效，也会转化为系统性的，您现在还是局限性硬皮病，但是抗核抗体是阳性的，这一项化验转阴是比较困难的，所以您治疗的时间应该会长一些，有效的治疗，是有希望的

局限性硬皮病的中草药治疗方法

局限性硬皮病的中草药治疗方法：内服药、中药熏洗、外用药、按摩等，治疗越早效果越好。可以使硬化皮肤恢复正常，一般情况可以得到明显的改善。口服一般分为两种证型，一种是局限性硬皮病常见的寒湿阻滞证，另一种是常用的独活寄生汤和当归四逆汤。第二证为脾肾阳虚，多见于全身性硬皮病。

局限性硬皮病能自愈吗

局限性硬皮病在一定程度上是可以自愈的，其本身的病情不是很严重，大多数患者经过几年的反复发作，通常会停止进展。但在急性期症状较明显，需要使用药物进行干预，以防病情进一步恶化。局限性硬皮病是一种以局部皮肤肿胀、进行性硬化和萎缩为特征的皮肤病，可局部注射激素类药物或外敷，加上理疗、按摩等方法治疗。

局限性硬皮病多久复查一次

局限性硬皮病一般1-2个月复查一次。局限性硬皮病是硬皮病的一种类型，一般预后比较好。部分系统性硬化症的患者在病情的进展过程中可能会逐渐出现系统性硬化症的其他表现，所以患者要每隔一个月或者两个月的时间到门诊复查，包括复查实验室检查项目、自身抗体血沉等，了解整个病变的过程，及时根据病情变化调整治疗药物。

局限性硬皮病患者能生育吗？

局限性硬皮病患者一般可以生育。因为大多数局限性硬皮病患者预后良好，经过有效治疗后，病症将长期保持局限性，不会有进展。但是要求患者的病情稳定半年以上，并且还需要停用一些免疫抑制剂，比如环磷酰胺、氨甲蝶呤、雷公藤等，才能安全生育。如果患者在病情活动期或者是在使用免疫抑制剂治疗过程中怀孕，有可能会造成死胎、早产或者流产等情况，所以在此期间患者需要严格避孕。

局限性硬皮病的一辈子吃药吗

硬皮病目前是无法根治的疾病，所以一般来说需要终身治疗以及终身服药的，所以患者是要一直吃药的。硬皮病治疗措施主要是抗纤维化、改善循环、扩张血管、免疫调节和免疫抑制以及相应一些对症处理。其中对于雷诺现象明显的患者平时一定要注意保暖，需要严格戒烟，可应用一些改善循环以及扩张血管的药物进行对症治疗。

局限性硬皮病，有十年了

你好，出现上述症状需要对症治疗，因为目前还没有完全有效根治的方法，出现局限性硬皮病的症状需要通过活血化瘀的药物缓解。可以口服丹参酮胶囊。此外可以短期使用糖皮质激素，如强的松或。也可以有效改善局限性硬皮病的症状。

局限性硬皮病能自愈吗

局限性硬皮病一般不能自愈。局限性硬皮病属于硬皮病的一种类型，这种疾病一般没有办法自愈。但是由于局限性硬皮病只是局限于皮肤的病变，因此预后比较好。有些患者当病情进入了稳定期，就是在病变发生后的两年左右，患者的皮肤硬化就会停止，只是遗留了皮肤萎缩或者色素沉着等症状，造成了一种自愈的假象。