以下是对文本内容的不超过200字中文总结： 扩张型心肌病（DCM）是一种原发性心肌病，主要特征是左或右心室明显扩大。该疾病通常在20-49岁人群中较为常见，约有20%的患者有心肌病家族史。虽然DCM被认为是绝症，但随着科学技术的进步和治疗方法的改善，5年的存活率已经提高到70%。 遗传性扩张型心肌病通常不被认为是可以治愈的。但临床上有一些患者在产生初次突着急性失代偿心力衰竭时，即迅速逆转。医治时期，重要的是不要劳累，多休息。 DCM的检查项目包括实验室检测、血生化、甲状腺功能、免疫抗体测放心肌酶学等检查，可除外其他疾病造成的继发性扩大性心肌病。该疾病通常与柯萨奇病毒、腺病毒、乙型肝炎病毒等病毒有关。 DCM需要与其他疾病相鉴别，如限制性心肌病和风湿性心脏病。治疗方法包括中医中药疗法，选择性依据患者的阶段（初期、突发急性期、减缓期）进行治疗。
扩张型心肌病死亡率高吗
扩大型心肌病在过来它的死亡率是很高的，5年的存活率是50%。目前随着科学技术的前进医治前提也降低，因此扩大型心肌病5年存活率在70%。
遗传性扩张型心肌病能治愈吗
心肌病由不同的病因引起的心肌病变导致心肌机械和或心电功能的障碍，其中遗传因素比较多见。限制性心肌病属于混合性的心肌病，一半为特发性的，另一半为病因清楚的特殊类型，所以它不属于遗传性的也不会遗传。
老年人扩张型心肌病食谱
近10年来，DCM发病的免疫-分子机制研究，提出了病毒/免疫学说，DCM的免疫异常，包括对心肌细胞的体液和细胞自动免疫异常反应性，自身清除细胞活性下降及异常的抑制细胞活性，目前认为免疫介导的损伤是DCM的病因及发病机制。 老年人扩张性心肌病（DCM）为心肌病的主要类型，占心肌病的70%～80%，既往称为充血性心肌病，特点为左心室或右心室明显扩大或双心室扩大，多数以左心室扩大为主。以心脏扩大，心力衰竭，心律失常，栓塞为基本特征。虽然各年龄组均有发病，但以20～49岁住院年龄最多，约20%的DCM患者有心肌病家族史。
扩张型心肌病是绝症吗
扩大型心肌病不是绝症，由于扩大性心肌病经过医治是能够治愈的，因此并不归属于绝症，假如换了扩张型心肌病大概会出现乏力发热或者是胸闷的状况，假如说是小孩子出现扩张性心肌病。常常是从伤风感冒的病症开始的，例如说是发热，咳嗽，咽痛，流鼻涕或者是全身不适恶心呕吐的现象，因此平常如果一旦出现相似的病症，要积极的就诊，尽早发现尽早医治，这样治愈的大概性会比较大。
扩张型心肌病能治愈吗
扩大型心肌病是不能治愈的。但临床上不一般病患之间的其实生活期差异很大。扩大型心肌病病患的总数量预期寿命约为5年。有些患者在产生初次突着急性失代偿心力衰竭时，即迅速逆转。医治时期还有注重不要劳累，多休息。
扩张型心肌病x线检查的主要特点是
扩大性心肌病是以选择性心脏肥大，心腔高度扩大和明显的心搏出量下降为特点的一种原发性心肌病，也称充血性心肌病。依据临床出现、辅助检测，并消除其他普遍的心脏病如风湿性、冠状动脉粥样软化性、后天性、高体循环的动脉血压性或肺源性心脏病以及心包疾病或突着急性心肌炎后，方可诊疗扩张性心肌病。
扩张型心肌病的检查
扩大型心肌病病患的检测项目包含试验室检测，血生化，甲状腺功能，免疫抗体测放心肌酶学等检查，可除外其他疾病造成的继发性扩大性心肌病。
扩张型心肌病什么病毒
扩大型心肌病是临床上比较普遍的一种疾病，有些病毒大概会引发扩大型心肌病，比较普遍的有柯萨奇病毒、腺病毒、乙型肝炎病毒等。
扩张型心肌病需与哪些疾病相鉴别
扩大型心肌病是最须要与扩大型心肌病区分开来的疾病。由于这两种疾病在临床出现和心脏彩色多普勒超声上十分类似，但这两种疾病的医治却完整不一样。
扩张型心肌病怎么治疗？
中医中药医治扩大型心肌病的方式较多，其实效果比较理想，能够配合西药同时选择医治，关于改善病患的病情有帮助。扩大型心肌病分为初期、突发急性期、减缓期，要依据病患其实现象选择治疗。
