扩张型心肌病最新治疗

扩张型心肌病最新治疗

扩张型心肌病的治疗原则是保持正常休息，必要时使用镇静剂，心力衰竭时吃低脂低盐饮食，以防止心律失常和心功能不全。心功能差的患者可以使用强心剂，如地高辛。可用于心力衰竭β受体阻滞剂、醛固酮抑制剂、药物治疗。心律失常患者，尤其是有症状的患者，需要抗心律失常药物。口服抗凝剂或抗血小板聚集药物可用于预防栓塞并发症。免疫调节。

扩张型心肌病超声特点

对于扩张型心肌病超声特点的问题你一定要重视，你提到扩张型心肌病超声特点为你解答如下。你好，心肌炎的治疗注意休息很重要。建议服用抗心律失常药物或者保护心肌药物对症治疗。防止感冒对于心肌炎的康复有很大的帮助。 对于扩张型心肌病超声特点的问题你一定要重视，你提到扩张型心肌病超声特点为你解答如下。你好，扩张型心肌病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。

扩张型心肌病怎么办

预后 扩张型心肌病的病程长短不一，发展较快者于1～2年死亡，较慢者可存活达20年之久，这主要取决于心脏扩大的程度、是否伴有严重的心律失常和难治性心 力衰竭。文献报道扩张型心肌病的自然史、病程及预后，受患者选择、所用的诊断方法和标准、患者入选时的病期及随访时间等各种因素的影响，生存率或病死率不 尽相同。 许多研究的结果表明，扩张型心肌病的预后较差，病死率较高。根据文献资料统计，扩张型心肌病的1年生存率58%～63%，5年生存率 33%～40%，10年生存率20%;而1年病死率25%～58%，2年病死率30%～48%，5年病死率50%～80%，10年病死率达 70%～92%。由于扩张型心肌病的自身影响因素很多以及治疗条件的差异，尤其是本病的病因及发病因素尚未阐明，又无特异性的诊断指标，可以理解对生存率 及病死率有很多不同报道。扩张型心肌病患者大多数死于顽固性心力衰竭，少数发生猝死，个别死于肺栓塞或其他原因。心力衰竭死亡者多见全心衰竭，左心衰竭次 之，右心衰竭较少。猝死大都与恶性室性心律失常发作有关。 一些研究结果表明，扩张型心肌病预后有改善的趋势。Di Lenarda等研究了从1978～1994年的235例扩张型心肌病的发病和死亡情况，每5年划为一个研究阶段，以死亡或接受心脏移植作为研究终点。结 果发现2年生存率在1978～1982年做出诊断组(Ⅰ组，共26例)为73.8%;在1983～1987年组(Ⅱ组，共65例)87.7%，在 1988～1992年组(Ⅲ组，共144例)为93.3%;4年生存率在三组分别为53.8%、72.3%及82.9%。由此看出，15年中扩张型心肌病 发病例数逐渐增多，而死亡例数逐渐减少。作者分析认为，研究对象中年龄轻、早期得到诊断及近年应用ACEI、β受体阻滞药者增多，是扩张型心肌病生存率增 高的原因。 西医治疗 由于本病原因未明，除心脏移植术外，尚无彻底的治疗方法。治疗目标是有效控制心力衰竭和心律失常，缓解免疫介导的心肌损害，提高病人的生活质量和生存 率。休息及避免劳累必须十分强调，如有心脏扩大、心功能减退者更应注意，宜长期休息，以免病情恶化。 1.心力衰竭的治疗 限制体力活动，低盐饮食，多数病人可用洋地黄制剂，但易发生洋地黄中毒，用量宜小，地高辛常用量为0.125mg/d。根据患者的血流动力学状态可酌情使 用利尿药和血管扩张药。几乎所有病人均可使用血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)，ACEI不仅能改善心力衰竭的血流动力学异常，还能阻断心力衰竭时神经 内分泌系统的异常激活，抑制心肌重塑，从而改善预后。近年来ACEI类药物进展很快，常用药有卡托普利12.5～25mg/d，依那普利2.5～10mg /d。对长期心力衰竭，内科治疗无效者应考虑作心脏移植，术后积极控制感染，改善免疫抑制，纠正排斥，1年后生存率可达85%以上。近年来发现本病有心力 衰竭时用β受体阻滞剂有效，其机制可能是慢性心力衰竭时肾上腺素能神经过度兴奋，β受体密度下调，在本病中其程度大于心肌梗塞后，β受体密度下调，在本病 中其程度大于心肌梗塞后，用β受体阻滞剂后肾上腺素能神经过度兴奋的有害作用被去除，心肌内β受体密度上调，已知有β1好，起始用极小剂，然后缓慢加大剂 量，此种治疗可以延长患者寿命。

小儿扩张型心肌病症状

小儿扩张型心肌病多见。儿童扩张型心肌病是一种先天性发育异常的心肌疾病，该病很难治愈，只能缓解症状。该病主要是左室或双室扩大，伴有一定的收缩功能减退，可引起心脏扩大、心力衰竭心律失常等，因此在有该病条件的情况下，如果没有心脏移植的条件，应积极进行抗心力衰竭治疗，选择ACEI、ARB、受体阻滞剂、盐皮质激素等治疗。建议到当地专业的医院进行综合性诊断来制定合适的治疗方案。

小儿扩张型心肌病能治愈吗

小儿扩张型心肌病多见。儿童扩张型心肌病是一种先天性发育异常的心肌疾病，该病很难治愈，只能缓解症状。该病主要是左室或双室扩大，伴有一定的收缩功能减退，可引起心脏扩大、心力衰竭心律失常等，因此在有该病条件的情况下，如果没有心脏移植的条件，应积极进行抗心力衰竭治疗，选择ACEI、ARB、受体阻滞剂、盐皮质激素等治疗。平常不能够过多劳累，要注意吃一些清淡而有营养的食物。

扩张型心肌病是什么

扩张型心肌病是一种原发性的心肌病，主要以左、右心室扩张或双侧心室扩张为特征，伴有心室收缩功能减退，伴有或不伴有充血性心力衰竭。该病的发生主要与患者身体感染、细胞免疫、某种疾病、遗传等因素有关，若患者的情况严重，会出现心慌、胸闷、水肿等症状。对于本病的治疗，患者可以使用改善心功能的药物，以及抗心律失常的药物进行保守治疗。病症后期可以根据情况，选择植入起搏器，或者心脏移植的方法进行治疗。

扩张型心肌病严重吗？

扩张型心肌病是很严重的。如果患者不进行及时的治疗诊断，是会很容易引起严重的并发症，包括心力衰竭，心律失常，心脏性猝死等等，对患者来说是非常危险的，因此一定要在医生的指导下进行治疗，具体的治疗方案应该咨询医生。饮食方面，低盐饮食，但是每天盐的摄入量不能超过3g。 扩张型心肌病是一种非常严重的疾病，如果患者不及时治疗的话，很容易引起严重的并发症，包括心力衰竭，心律失常，心脏性猝死等等，对患者来说是非常危险的，因此一定要在医生的指导下进行治疗。具体的治疗方法应该咨询医生的建议。

扩张型心肌病的治疗方法

扩张型心肌病一般可通过药物、手术等方式进行治疗。扩张型心肌病的治疗原则主要是防治心律失常和心衰，预防猝死和栓塞等。患者应积极进行早期药物干预治疗，包括β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂，可减少心肌损伤和延缓病变发展。反复发生严重心力衰竭、内科治疗无效的患者，可考虑心脏移植。 首先，您要先咨询本地的医院门诊自己病情的重要水平，通常心肌病大多出现为心腔扩大和收缩阻碍，医治这类疾病比较好的医院门诊有西京医院、北京安贞医院，但这些医院大多在北京，许多人经济有能力缺乏是很难去看的起的，提议您还是依据自己的经济前提选合适的医院。

扩张型心肌病能痊愈吗

扩张型心肌病一般不可以痊愈。临床中有可以治疗扩张型心肌病的药物和器械，可以改善扩张型心肌病的临床症状，延长患者的生存期。在药物上，患者可以使用β受体阻滞剂和ACEI类药物。β受体阻滞剂主要有倍他乐克，ACEI类药物主要有培哚普利，另外患者还可以配合使用强心类药物、扩血管的药物进行治疗。

扩张型心肌病长期治疗

扩张型心肌病长期治疗使用抗心衰治疗金三角（普利类、洛尔类、醛同酮受体拮抗剂），抗血小板聚集。如发现有潜在危险性心律失常，需抗心律失常治疗。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。