急性贫血原因和血癌？
如果治疗得当大部分病人的寿命不受严重影响。问题是目前无法预测究竟临床表现会是什么样。中度地中海贫血的表现同一个基因型可能表现不一样，有些中度地中海贫血病人症状轻微偶然发现，也有的出现溶血需要输血等等。一般来说中度地中海贫血病人小的时候应定期检查血常规及发育，以及脾脏大小。并积极治疗溶血，感染等（如果发生）。
双方父母都有地贫
父母都是地中海贫血的患者，那么孩子患有地中海贫血的疾病几率是非常大的，所以要在孩子分娩以后及时进行相关的检查，如果患有地中海贫血的话应积极治疗。建议继续完善检查，咨询遗传科专家。
地贫的治疗？
地中海贫血一组遗传性溶血性贫血疾病。由于蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。一般中间型和重型地贫应给予输血和去铁治疗。饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物。 轻度的地中海贫血患者往往没有明显的临床症状，一般不需要特殊治疗，但是需要定期回院复查血常规，并且轻度的地中海贫血患者。如果发生感染，或者服用某些氧化剂，可能会诱发溶血，所以对于轻度的地中海贫血患者在日常生活中，要注意休息，避免感染，避免服用氧化剂，这样就可以保持病情稳定，对健康有利。
地贫会缺铁吗？
地中海贫血的患者不一定会出现缺铁性贫血，而且也不能过多的是铁，甚至要进行驱铁治疗，地中海贫血有一定的家族遗传性。首先要确定是地中海贫血还是缺铁性贫血，需要做进一步的检查，不能仅凭一个项目检查结果异常来完全确诊地贫。 地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。患者需要注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。
后天地贫可能吗？
地中海贫血疾病虽然与遗传是有极大关系，但是也有一些人会因为后天因素而导致疾病的出现，有些人身体本来是比较健康的，但是却会患有一些血液系统疾病，或者是出现了严重营养不良的情况，这样的情况也会导致地中海贫血的出现，想要预防地中海贫血疾病，就应当预防这些情况，这样就能够减少地中海贫血的患病几率。
地贫怎么调理？
地中海贫血轻度的患者一般没有症状，也不需要进行特殊的治疗。您朋友的这个年纪基本属于轻度地中海贫血，平时要注意休息和饮食，可以补充叶酸、锌类、维生素等营养物质，经常吃一些红枣、桂圆、枸杞、红豆等，还可以服用具有补气养血功效的中成药来调和气血，如复方阿胶浆。如果是中间型或重型地中海贫血，则需要长期反复输血进行治疗，定期到医院检查，以免病情更加严重。 您好根据您的描述，地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要是由于遗传基因缺陷，使血红蛋白当中的一种或者一种以上蛋白粒合成受阻导致贫血，产生的原因主要是遗传因素。临床表现为贫血的症状。重度可表现为黄疸，肝脾肿大。轻度地贫一般不需要特殊处理，平时要注意防止感染，补充叶酸、维生素b12，如果是重型地中海贫血，必要的时候需要输血，用铁的螯合剂去铁胺，也可考虑脾切除，以及造血干细胞移植治疗等。
孕妇地中海贫血检查？
地中海贫血属于一种常染色体基因突变所致的遗传性疾病由于血红蛋白合成障碍而引起溶血性贫血。绝大多数重型地中海贫血的病人于儿童期因贫血严重而死亡存活到生育年龄者少见。如果怀孕母婴的死亡率均很高。在育龄所见到的多为轻型患者对妊娠多无影响。此型病人大多妊娠，经过顺利。
地贫初筛
你好，根据你提供的情况考虑，你在怀孕初期的时候到医院做过地中海贫血出生，目前已经建议重新复查了，你目前怀孕的过程中又到医院做检测，提示出现地中海贫血，建议最好做进一步的基因诊断。如果目前有出现地中海贫血症状，考虑对宝宝的生长发育也会造成影响的同时，你需要抽血检查血常规的，出现贫血的话，需要多吃一些补血益气的食物。
地贫症状
对于地中海贫血患者，不少药物，包括中药、西药及坊间成药都会对中、重型贫血患者溶血情况加剧，出现更严重的贫血和黄疸现象。因此当感到不适时，应找正规医院的专业血液科医生，说明本身是中、重型贫血患者，索取适当的药物，切忌乱吃中药或西药。 地贫症状有那些？地贫病人平时要注意什么？地中海贫血有三种类型,不同类型症状表现也不一样,下面是一些这三种类型的相关介绍。它的症状包括:皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促。地中海贫血主要通过血液检验诊断出来。 一、轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。 二、中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。 三、重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等都是地中海贫血的一些症状。关于地中海贫血的症状,也可以从其三个类型去判断,轻型、重型和中间型。下面关于地中海贫血的症状,给大家介绍介绍,希望可以更好的帮助大家了解地中海贫血。 地中海贫血有什么症状? 它的症状包括:皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促。地中海贫血主要通过血液检验诊断出来。地中海贫血有三种类型,不同类型症状表现也不一样,下面是一些这三种类型的相关介绍。 一、地贫症状有那些？轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。 二、地贫症状有那些？中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。 三、地贫症状有那些？重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
a地贫症状？
静止型和轻型A型地中海贫血没有明显表现，中间型和重型会有以下表现。 1、中间型：轻度至中度贫血症状，如皮肤苍白、疲劳、躁动、心悸、头晕等，皮肤和巩膜可能间歇性出现黄色染色。2、严重：胎儿通常在30到40周时流产。出生后，儿童会出现皮肤苍白、全身水肿等表现，并往往在出生后数小时内死亡。缺铁性贫血、遗传性球形红细胞增多症和其他疾病也可能有脸色苍白、疲劳和虚弱等症状。这些症状不一定是A型地中海贫血。患者需要及时去医院，在医生的指导下进行针对治疗。 患者如果症状严重，建议患者去医院进行检查。 标准α型地中海贫血是地中海贫血首先要分类型，严重可以有明显的症状的，的一种类型.通常将地中海贫血首先要分类型，严重可以有明显的症状的，分为α,β,δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血首先要分类型，严重可以有明显的症状的，较为常见。轻型的地中海贫血首先要分类型，严重可以有明显的症状的，：比较轻贫血严重可以有明显的症状的，或无症状,一般在调查家族史时发现，由于只是标准型携带者，对本人健康影响轻微甚至可以忽略，一般不会贫血严重可以有明显的症状的，或轻微贫血严重可以有明显的症状的。
