什么是自身免疫性肝炎
自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病。组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎。临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性。严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。建议患者患病后及时去医院进行相关检查和治疗。日常生活中多食用蔬菜水果，补充维生素，适当进食优质蛋白。
免疫性肝炎
自身免疫性肝炎的治疗原则主要是抑制异常的自身免疫反应，治疗指征主要根据炎症活动程度，而非肝功能受损程度。如若病人出现症状明显，病情进展快或γ球蛋白≥正常值的2倍，以及谷草转氨酶≥正常值5倍、谷丙转氨酶≥正常值10倍等情况时，可考虑使用皮质类固醇治疗。经使用免疫抑制剂治疗后，65％的病人可获得临床、生化和组织学缓解。有肝硬化和无肝硬化病人10年生存率分别为89％和90％，因此，有必要严格规范用药。 自身免疫性肝炎的表现没有特异性，很容易与慢性乙肝、慢性丙肝、药物性肝炎、酒精性肝炎、肝豆状核变性等疾病相混淆，有经验的医生如缺乏警惕性也会漏诊。国际自身免疫性肝炎组织（I-AHG）制定了诊断标准，并推荐了“计分诊断法”，非常实用而有普遍意义。自身免疫性肝炎的治疗最佳方案是免疫抑制疗法，肝损伤是自身免疫性攻击所致，可应用抑制免疫攻击的药物，使其攻击停止，肝病便可康复。虽然有了免疫抑制治疗方案，但总的看来治疗效果不理想，不能达到根治目的，停药后病情事反复或恶化，此时还要继续用药。
自身免疫性肝炎怎么办？
自身免疫性肝炎检验可见高球蛋白血症和肝脏相关自身抗体出现，病理切片改变则表现为肝细胞呈片状坏死和桥状坏死，多有浆细胞、淋巴细胞和单核细胞浸润。病人需要尽快去治疗，积极加入治疗病情是可以慢慢恢复的。
免疫性肝炎能上班吗
免疫性肝炎一般可以去上班。自身免疫性肝炎通常是由自身免疫反应引起肝脏慢性炎症，肝组织改变与慢性病毒性肝炎相一致，但血清病毒标志物阴性，通常不会恢复。患者可能有自身免疫各种表现，如黄疸、发热、皮疹、关节炎等症状，同时可见高γ球蛋白血症，血沉加快，血中自身抗体阳性，但可以上班。
免疫性肝炎是什么病？
你好！自身免疫性肝炎其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、自身抗核抗体阳性，且常伴有肝外系统免疫性疾病，如关节炎、干燥综合征等；原发性胆汁性肝硬化其临床特征为碱性磷酸酶升高、抗线粒体抗体阳性，病理学提示小胆管肉芽肿性改变。原发性硬化性胆管炎：其临床特征为影像学提示胆管明显狭窄或阻塞。自身免疫性肝炎主要就包括这三种类型。
pd1导致免疫性肝炎什么症状
自己免疫性肝炎是由自己免疫反映介导的慢性选择性肝脏发炎性疾病，其临床特点为不一般水平的血清转氨酶降低、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特点为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，重要病例可快速发展为肝软化和肝衰竭AIH医治的关键目标是减缓病症，改善肝功能及病理组织异常，减慢向肝纤维化的发展。
免疫性肝炎检查？
你好！自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。血清AST≥10倍正常值上限，或血清AST≥5倍正常值上限伴γ-球蛋白≥2倍正常值上限；组织学检查示桥接坏死或多小叶坏死。有乏力、关节痛、黄疸等症状，血清AST和γ-球蛋白水平异常但低于绝对指征标准，组织学检查示界面性肝炎。这些指针基本可以确诊。
什么是自身免疫性肝炎？
您好，自身免疫性肝炎病人常表现为乏力、黄疸、肝脾肿大、皮肤瘙痒和体重下降不明显等症状。自身免疫性肝炎可快速进展为肝硬化和肝衰竭，因此发现病情一定要积极治疗切勿耽误，使病情恶化。在治疗期间一定要听从医生的指导和建议，要积极配合，对治疗有信心，不要产生抵触和消极的情绪，不要自己盲目用药、停药，以免影响到治疗效果。平时饮食要注意清淡，不要吃油腻、辛辣刺激的食物，不要抽烟喝酒，以免加重肝脏负担，致使病情恶化 您好，自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。乙肝现在很常见，我们做好日常预防首先是提高自身免疫力，日常可以用单糖人参皂苷rh2提高免疫力，可以促进白蛋白、γ球蛋白的合成，提高T细胞和巨噬细胞的功能，从而调节免疫因子稳定免疫系统，提高人体免疫力。
自身免疫性肝炎怎样确诊是抽血吗？
确诊自身免疫性肝炎需要检查抗核抗体、抗平滑肌抗体、线粒体来确诊的。自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的，慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎严重病例，可快速进展为肝硬化和肝衰竭。
