多系统萎缩会尿不尽吗？
病情分析：多系统萎缩，是一种原因不明，累及椎体外系、锥体系、小脑和自主神经系统等多部位的变性疾病，主要是进行性小脑共济失调，自主神经功能不全和帕金森氏综合症。控制不好，容易并发尿路感染、吸入性肺炎、全身衰竭等。一般对症支持疗法。劳逸结合，适当锻炼身体，合理安排三餐饮食，增加营养，多吃高蛋白高热量高维生素易消化饮食，少吃辛辣刺激性食物，忌烟忌酒。
多系统萎缩靶向疗法？
帕金森病也称为震颤麻痹，是锥体外系病变导致，常见表现以静止性震颤、动作迟缓及减少、肌张力增高、姿势不稳等为主要特点，震颤始发于手指及上肢。对于帕金森患者，主要是多巴丝肼控制病情发展，平时要控制好血压情况，也可以用靶向疗法改善帕金森的症状。 多系统萎缩是神经系统的一个变性性疾病，目前病因不清楚。神经系统如果萎缩在锥体细胞，它会有运动的不好。如果萎缩发生在锥体外系神经细胞，它会有锥体外系的一些疾病的表现。如果发生在小脑，它会有小脑性共济失调。如果发生在植物神经，它会有直立性低血压，不流汗这些表现。
多系统萎缩会引起小腿僵硬吗？
你好，很高兴为您解答。多系统萎缩病是成年期发病、散发的神经系统变性的疾病。主要症状有帕金森综合征、自主神经功能障碍、小脑共济失调、锥体束征等。小腿僵硬是帕金森综合征的表现之一，所以多系统萎缩病会引起小腿僵硬。建议您放松心情，睡眠充足，避免劳累，情绪紧张。
多系统萎缩是什么原因引起的
多系统萎缩通常是一种散发性和进行性神经退行性疾病，目前病因尚不十分清楚。研究证据表明，一些患者存在家族遗传问题和基因突变，一些患者与高风险职业或重金属接触有关。主要是由于黑质-纹状体系统或桥小脑系统的损害，部分是由于自主神经系统的功能问题。如果患者控制正常或疾病进展缓慢，则考虑10年左右的生存时间。
多系统萎缩的中医治疗
你好，你这个应该去医院的神经内科看一下，看看是否存在大脑萎缩的可能性。同时需要检测一下血压，看看血压是否存在过高的现象。这个需要进行康复治疗，可以选择服用血塞通胶囊，同时配合丹参片，可以活血通络，自己注意休息，多吃些菌类食物，可以软化血管，适当的针灸按摩理疗。 多系统萎缩是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征。病理上主要累积纹状体黑质系统(纹状体黑质变性)、橄榄脑桥小脑系统(橄榄脑桥小脑萎缩)和自主神经系统等。每种综合征都有特征性临床症状，随着病情发展，各综合征由于损害部位不同组合，临床症状可出现交替重叠。最终发展为三个系统全部受损的病理和临床表现。人群患病率估计为20/10万，约1/3的病人最初被误诊为特发性病，高发年龄为52.5-55岁，常于病后7.3-9.3年死亡。男女发病率为1.9：1。 多系统萎缩是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征。病理上主要累积纹状体黑质系统（纹状体黑质变性）、橄榄脑桥小脑系统（橄榄脑桥小脑萎缩）和自主神经系统等，可以使用胸腺肽肠溶片它可以1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
多系统萎缩加重的表现？
多系统萎缩的临床上的表现是：1、帕金森病型：主要临床上的表现与帕金森病相似，如运动迟缓、肌强直等。2、小脑型：即多系统萎缩主要表现是小脑症状，如共济失调、平衡障碍等。3、合并自主神经功能损害：最常见为体位性低血压，即患者平躺时血压正常或偏高，但站起几分钟后，血压急剧下降，导致患者头晕，甚至晕厥。 你好，多系统萎缩症，是由于多器官的血管神经受损导致的器官的功能的衰弱，目前没有特效治疗药物。原本小便控制良好，病情加重后会小便失禁、尿潴留，会出现严重的呼吸困难或呼吸暂停。建议要做到三分治七分养,平时血压要保持稳定，血糖,血脂控制在正常范围，积极治疗心脏病，戒烟,戒酒。
多系统萎缩十字征？
您好根据您的描述，多系统萎缩症是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。临床上没有特效的治疗，主要是对症用药治疗。可服用激素类药物，帕罗西汀有效改善身体不适的症状。
多系统萎缩治疗方法有哪些？
您好，一般我们说的多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病。该病患者会表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。目前对这个病的病因不清。遗憾的是我们目前尚无特异性治疗方法，主要是针对自主神经障碍和帕金森综合征进行对症治疗。 您好，多系统萎缩多是成年期发病，而男性发病率稍高，缓慢起病，逐渐进展。且首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调，少数患者也有以肌萎缩起病的。而遗憾的是这个病目前的治疗主要是对症处理，尚无明显延缓病情进展的方法。
多系统萎缩早期治疗
多系统萎缩并无特异性治疗方法，主要是针对症状进行对症治疗。多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。该病尚无有效的治疗或预防措施，所以患者需加强心理护理，建立信心及勇气。
多系统萎缩会传染吗？
多系统萎缩是一种中枢神经系统变性病，累及锥体外系、小脑、自主神经和锥体束。他不是传染性疾病所以不用担心会传染的问题。多系统萎缩本身并不致命，但却可以造成严重的运动和自主神经功能障碍。晚期患者活动明显受限、言语和吞咽困难、尿便失禁。极易合并各种感染。所以平时一定多休息。
