真红性红细胞增多症有多久的寿命

真红性红细胞增多症有多久的寿命

真红病，红细胞增加症，是以克隆性红细胞增加为主的骨髓增素性疾病。中老年病发率高，起病隐匿，经常查血时发现。关键由血液粘滞度增高，造成血流迟缓，和组织缺氧引发的病患头痛，头晕，健忘，耳鸣乏力等病症，这种疾病医治方面须要中西结合医治，有点掌握好的，能够活几十年，但有的消极病患只能活一两年。

如何排血毒

患者想要排血毒，就应该到正规的公立医院里面做一个详细的检查，确定自己的身体状态，并且准备好针剂以及手术刀之类的做手术。患者在这个过程中还需要适量的吃一些可以生血的食物。患者也需要每天都进行一定的运动，增强自己的体质，以此来减少患病的几率。 血毒可能是中医病症，从西医方面来讲如果出现血浓，头晕眼花等症状有可能是红细胞增多症，但是红细胞增多症一般年龄偏大建议检查血常规看是否有红细胞和血红蛋白升高排除红细胞增多症。平时注意多饮水促进血液循环，多吃蔬菜和水果。

高原红细胞增多怎么治疗

真红细胞增加症以发现肝脏、脾脏肿大；继发一些脑梗、心梗等栓塞性疾病。抑制红细胞增加，还有就是针对血液高黏度的处理。通常在化疗前用放血将气味芳香的药物，常用的药品有32P和羟基尿，羟基脲是化疗药品，对骨髓增生抑制后果比较好，常作为化疗药物的首选。

球形红细胞增多症能活多久

球形红细胞增多症患者平均寿命还取决于病人的具体治疗和康复情况。红细胞增多症如果平时用药物治疗，以及应用抗血小板聚集的药物，平时注意监测肝、肾功能以及血常规，可以生存数年到数十年。控制好是不影响人的寿命的。平时应该注意预防脑梗塞，心肌梗塞等，因为长期是一个血液高黏滞的状态，如果没有这些并发症，是不影响生活质量，也不影响寿命。

红细胞增多怎么降低

尿检红细胞2000多表现小便外面有出血，因此且红细胞的量还比较大，像这个现象下通常是能够看到肉眼血尿的。造成小便出血普遍的原因有突发急性泌尿系统传染传染，泌尿系统癌症，肾炎突发急性期等疾病。提议您最佳去医院门诊血液科救治在医生引导下标准医治。

红细胞增多症的症状分期

红细胞增加分为相对性增加、千万性增多。相对性增多普遍于高原反映、腹泻、肺心病、出汗过量等。出现以原病发为主，例如腹泻病患常出现为乏力、腹痛，肺心病病患常表现为胸闷、呼吸困难等。

原发性骨髓纤维化

骨髓纤维化 　　(特发性髓样化生) 　　这是一种慢性的,通常是原发性的疾病.其特点是骨髓纤维变性,脾肿大,同时有白红系原始细胞增多性贫血,伴有泪珠状红细胞. 病因学和发病机制 　　本病原因不明.可并发于慢性髓(粒)细胞性白血病(CML),亦可见于15%~30%真性红细胞增多症的病人.类似于特发性骨髓纤维化的综合征亦曾见于各种癌肿,感染和接触某些毒素以后(表130-5).恶性或急性骨髓纤维化(通常是一种变异型)呈迅速进行性恶化的病程,事实上这可能是真正的巨核细胞白血病. 　 典型的特发性骨髓纤维化的发病高峰在50~70岁,从估计的发病时起算中位存活期为10年.根据G6PD同工酶和染色体异常的研究,提示本病发生了异常的髓系干细胞的克隆增生.通过对骨髓移植后的骨髓成纤维细胞的研究分析,已证实骨髓成纤维细胞不是从同一造血细胞系中产生的,因而一般认为本病的主要特点是属于对原发病的反应性表现的一种并发症. 症状和体征 　　疾病早期,病人可无症状.在常规体检中可能发现脾肿大或血象异常.随着时间的推移,可出现全身不适,体重减轻以及脾肿大或梗塞所造成的症状.50%的病人可出现肝肿大.淋巴结肿大虽可发生,但不典型. 诊断 　　血细胞的改变是不一致的.通常都有贫血,而且随着时间的推移而加重.红细胞为正常大小,正色素性.但有轻度的异型红细胞症,网织红细胞增多,以及多染性细胞增多,外周血中可发现有核红细胞.晚期病人,红细胞严重畸形和呈泪珠状,这些异常表现足以提示本诊断. 　

β地贫

您好，地贫携带者跟正常人结合宝宝地贫的几率比较小，应该是轻度不要太担心了。遵医嘱进行产检，发现问题及时处理。怀孕期间请注意休息，合理饮食，适当运动，控制体重增加每周不超过500g。适当增加奶类，禽类，蛋等的摄入，多吃蔬菜水果预防便秘。 （一）β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下 3 型。 1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； * 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于*岁前死亡。 实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。 实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。 3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。

红细胞增多怎么引起的

红细胞变多实际也是说清楚明了体内的炎症杀伤，像有的人都以为炎症升高，只要白细胞升高，而红细胞也是有很大关系，因此在这段时期肯定要注重。假如没有其它病症者能够不选择抑菌医治，生活中调整饮食多喝水，增强锻炼等就可以获得改善。

原发性红细胞增多症怎么治疗

依据病程大体可分为初期、发展期和一个过程三个阶段；初期重要出现为红细胞和血红蛋白的增加；发展期会出现血虚；一个过程因为造血功能下降，红细胞开始衰减，逐渐造成骨髓软化症的出现。