医生您好，我们是高龄产妇，我的孩子也是这

医生您好，我们是高龄产妇，我的孩子也是这

你好，根据你的描述，像你说的这种情况。如果35岁以上需要做一个产前诊断，需要做胎儿的染色体检查，20—23周可以做一个羊水穿刺，查一下胎儿的染色体。孕妇有多次宫腔操作史，有可能胎盘粘连或者?胎盘植入?的可能，接下来发生就是?产后出血?的可能性比较大一些。这种情况就不建议顺产祝你身体健康，生活愉快 你好，你的这个需要考虑是否有自闭症的倾向的，需要带孩子去正规的医院做下检查查看建议，注意日常多和孩子沟通交流，并注意避免责骂孩子，然后检查后积极进行治疗

胎盘植入产后怎么护理？

你好，根据你的描述，像你说的这种情况如果胎盘植入面积比较大的话，产后容易引起大出血，必要时需要切除子宫。建议孕期定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况，看是否正常，分娩时尽量去正规医院分娩，在输血，输液的情况下备孕，避免发生产后大出血。越后期，多吃些新鲜的蔬菜水果，少吃主食，避免营养过剩导致巨大儿，造成难产和孕妇的并发症。祝你身体健康，生活愉快

胎盘植入还能生二胎吗，第一胎生一女，胎盘植入

你好，根据你的描述，在第一胎的时候，有胎盘植入的情况，再次还有，这种情况，有，概率很小的了，如果决定要孩子，是需要增加产前检查的次数，看胎盘的位置的，随时做好手术分娩的准备，孕期出现腹疼和流血，要及时的就诊的，需要避免这种情况的发生的，只要通过B超观察的。 你好，最好不再怀孕了。如果再怀孕，生孩子如果有大出血，有可能切除子宫的 你好，这种情况建议最好不要在生育了。以免发生意外的可能的

羊水异常做什么检查？

你好，如果羊水穿刺检查结果染色体异常，考虑胎儿畸形的可能性比较大，这种情况是不能要的，建议及时去医院做引产手术。术后适当休息，增加营养，不要吃寒凉食物，注意腹部保暖，在此备孕前需要去医院检查精子质量和双方染色体的情况，看是否正常，避免再次发生胎儿畸形的可能。 在进行羊水穿刺手术以前，需要进行测量血压、脉搏、体温以及进行全身检查等基础检查，还有妇科方面的检查，注意有无盆腔占位性病变，子宫畸形，或者子宫，宫颈等发育异常的情况等等，还要需要进行血分析、尿常规、凝血全项、肝功能，肾功能，血脂检查等。

胎盘植入孩子还能要吗？

你好，一般来说怀孕以后引起胎盘植入的原因主要是有剖腹产史或者是前置胎盘，如果你没有做过剖腹产，那应该就是现在有前置胎盘。胎盘植入是产科的一种严重的并发症，目前建议要尽快去医院住院，你的主治医生会根据你的具体情况来处理。 胎盘植入是产科严重的并发症之一，主要是指胎盘绒膜穿入部分子宫壁肌层，发生于孕早期。这种情况可能会导致出现孕妇大出血，休克，子宫穿孔，继发感染，甚至死亡的问题。这种疾病病情凶险，出血量大，子宫腔内严重感染者需要进行子宫切除手术。胎盘植入是否可以继续保留胎儿，得根据患者实际情况才能够确定，如果胎儿发育良好，胎盘植入也没有其他不适症状，也可以考虑怀孕坚持到足月。

病情描述:怀孕40-50天孩子没有胎芽

可能是出现了孕早期感染，影响了胎儿的发育。需要注意检查TORCH. 或者父母出现了染色体异常，需要先检查一下夫妻染色体看是否正常。

顺产后二胎容易胎盘植入吗？

你好，根据你的描述，像你说的这种情况，胎盘植入通常都是发生于妊娠的早期，如果您现在怀上胎儿二十周多那么发生胎盘植入的几率还是不太大的，但是考虑到您的良好，还是建议您要到一家医院做定期的检查，方便发现问题可以及时的进行治疗，生活中不要有太大的鸭梨，放轻松祝你身体健康，生活愉快

孕妇染色体要怎么检查？

1、高龄产妇检查，面对高龄产妇，医院会做一些特殊检查，因为生孩子有一定的危险性，比如会询问夫妻双方的工作环境，是否有接触放射物质等，这也是为了判定染色体是否受到了影响，具体是将孕妇的羊膜做穿刺来检查是否有异常。2、正常孕妇检查 一般的孕妇在怀孕后的三个月以后，医生会将体内的静脉血液抽出，然后来做特定的培养，等到七十个小时以后观察细胞的染色情况，进一步的判断孕妇是否存在流产的危险或者胎儿的发育情况。 不同类型的孕妇需要做专门针对性的染色体检查，这是一种非常精确的检查方式，只有通过这种方法才能够判断胎儿的发育情况，这样就可以避免孕妇的生命受到威胁。如果是具有遗传史孕妇的检查，面对有遗传史的夫妻，就要专门针对于染色体周围的细胞生长来做进一步的观察，如果出现的分裂细胞以后的染色体数目变少，或者结构有所变化，这时候就可以断定胎儿是否有畸形，或者会不会出现死胎、死产的情况。

胎儿染色体异常以后还能要孩子吗

染色体异常是否还能要孩子，需要根据具体情况决定。基因变异或存在物理化学生物等导致基因变异的后天因素，这种情况就没有办法计算或预测传给下一代的概率，比如唐氏综合征，只能通过唐氏筛查或羊水穿刺检查排除。一般怀过染色体异常的胎儿，再次怀孕时需要做产前诊断的指征，建议直接做羊水穿刺检查排除。

怎样判断先天愚型

您好考虑孩子是否先天愚型必须做染色体的检查 先天愚型的孩子有特殊面容孩子一般是有眼列宽低鼻梁耳位低有的孩子通贯掌脖子短再就是智力发育的不行孩子的情况建议最好是去医院检查看看 眼睛的特点是，双眼上吊，内角由皱襞覆盖.口腔小难以容纳舌头，故经常吐舌.皮肤发红、手指短、小指向内侧弯曲.脐部经常膨出 目前月份太小，不适合做超声排查畸形，需要等到二十到二十四周进行该项检查。建议遵照医嘱进行染色体检查，目前胎儿颈项透明层增厚，提示胎儿存在颈部淋巴管囊肿，应进行进一步确诊。可以做唐氏筛查，如果筛查有高危的话可以做羊水穿刺检查，相对风险小些。四维彩超只能检查胎儿器官发育的情况，染色体异常是检查不出来的。 　羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超引导下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16～20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。常见核型与外周血细胞染色体核型相同。 您好 考虑孩子如果有特殊面容应该检查看看的 不除外21-3体综合症，建议检查看看，二十一三体综合症的诊断主要靠智力不同程度低下、特殊面容、通贯手等症状知道向这个方向诊断，通过测染色体确诊，为遗传性疾病，现在您和您的爱人染色体不明，概率问题只是各个医生通过症状来估计的，不存在一个科学的计算概率的科学依据。希望您耐心等待染色体结果，您所描述的生活细节不足以说明这个疾病的不存在，特别是有些该类疾病杂合子是慢慢发展的，其智力也是慢慢变差的，小时候有些基本和正常孩子没有多大区别。 先天愚型 先天愚型即213体综合症的俗名 人体细胞内有46条染色体，受胎前母亲的性细胞分裂，由于某种原因(老化，病毒，放射线等)，染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体.一般是21号染色体由两要条变为3条.细胞若发生这种变化，身体的整个情况也要发生变化，这叫先天愚型.生下来体格较小，有20%左右为早产儿. 眼睛的特点是，双眼上吊，内角由皱襞覆盖.口腔小难以容纳舌头，故经常吐舌.皮肤发红、手指短、小指向内侧弯曲.脐部经常膨出