hbv-dna检查结果怎么看

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hbv-dna检查结果怎么看复制过程 编辑 HBV-DNA结构示意图不同于一个真正的生物体，病毒并不通过生长和分裂等方式繁殖自身，而是像铸造机器零件一样，按照一定的模具拷贝出来的。病毒DNA中包含有一些程序，指导病毒的遗传物质和其它一些结构蛋白组分增殖。另外，病毒DNA中还包含有一些信息，使得单一组分能够在细胞因子的帮助下，自发组装成新的病毒颗粒。 在医学上，病毒的繁殖被称之为“复制”，在复制的过程中，有两个很重要的因素：一个是催化剂，另一个是模板。没有这两个因素，乙肝病毒就不能复制。乙肝病毒复制的“催化剂”就是乙肝病毒DNA(即HBV-DNA)聚合酶。没有这种聚合酶的作用，乙肝病毒的复制就会停止。 乙肝病毒的基因组(HBV-DNA)是由两条螺旋的DNA 链围成的一个环形结构。其中一条较长负链已经形成完整的环状;另一条长度较短的正链，呈半环状。在感染肝细胞之后，这条半环状的DNA链就会以负链为模板，在催化剂──HBV-DNA聚合酶的作用下延长，最终形成完整的环状。这时的乙肝病毒基因组就形成了一个完全环状的双股DNA。把这种DNA称做共价闭合环状DNA(即cccDNA)，可以把它看作是病毒复制的原始模板。模板形成后，病毒基因会以其中的一条cccDNA为模板，利用肝细胞基因中的酶和DNA 聚合酶的“催化”，一段基因又一段基因地复制，形成负链和正链。最后再装配到一起形成新的HBV-DNA颗粒。 hbv-dna检查结果怎么看感染初期 编辑 HBV感染初期cccDNA的形成 研究证实，HBV cccDNA是最先能检测到的复制中间体.HBV特异的RNA，单链DNA(ssDNA)均晚于cccDNA形成，因此认为cccDNA是病毒前基因组RNA转录的模板.52溴脱氧尿嘧啶标记分析显示rcDNA在胞浆经逆转录合成，是核内病毒cccDNA扩增池的主要前体.鸭肝细胞体外感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)证实，在病毒产生前的感染早期，核内就能检测到50至100个拷贝cccDNA分子，说明核内cccDNA扩增池的形成不需要多轮感染.在感染细胞内，病毒的持续存在也可能依赖于转录活性cccDNA分子池的大小.Tuttleman等研究发现DHBV接种鸭肝细胞原代培养后8～12 d，细胞核内DHBV DNA分子增加超过100倍，胞内rcDNA,ssDNA水平则仅增加2～4倍.这种早期cccDNA分子扩增发生时，在培养细胞的上清液中尚不能检测到完整的感染病毒颗粒.在实验的基础上，专家提出在感染的早期阶段细胞核内cccDNA合成的途径为：病毒进入细胞后，在胞浆内脱壳，DNA的正链在DNA聚合酶作用下形成全长的rcDNA.rcDNA被转运至核内构象发生改变形成cccDNA，作为HBV部分基因的mRNA和前基因组RNA的合成模板.前基因组RNA在核内转录后转运到胞浆，经组装进入复合体内，复合体由病毒核心蛋白以及P蛋白组成.以前基因组RNA为模板通过逆转录合成HBVDNA负链.前基因组降解后，剩下负链DNA作为正链DNA的合成模板.新合成的双链中的正链大多不完整.包含完整或部分正链的核衣壳核心包装进病毒包膜运出细胞成为成熟的病毒体，但也可在胞浆内脱壳形成rcDNA被转运至核内以补充cccDNA的量.一个感染病毒体在感染肝细胞后只产生一个cccDNA分子，但在处于稳定感染的每个肝脏细胞内大约有50～100个cccDNA拷贝，其原因就是rcDNA又在胞内转换成cccDNA. hbv-dna检查结果怎么看乙肝病毒有3200个核苷酸组成的，分为负链和正链，负链有4个开放阅读框(ORF)，分别称为S区，X区，C区，P区。 S区：由S基因、PreS1和PreS2基因组成。编码HBsAg、PreS1、PreS2。 C区：由前C和C基因组成。C基因编码核心蛋白HBcAg。Pre-C与C基因共同编码Pre-C蛋白。Pre-C蛋白经切割加工后形成HBeAg P区：编码DNA多聚酶 X区：编码HBx hbv-dna检查结果怎么看HBV-DNA即 乙肝病毒脱氧核糖核酸。病毒从结构上分为两类，一类是RNA病毒(核糖核酸病毒)，另一类是DNA病毒(脱氧核糖核酸病毒)，乙肝病毒属于后者。病毒与细菌不同，细菌体内含有两种核酸(RNA和DNA)，而病毒体内只含有一种核酸，或RNA或DNA。核酸是病毒的核心部分，病毒的基因都在这里，没有核酸，病毒就不能复制。 hbv-dna检查结果怎么看HBV-DNA即是乙肝病毒的脱氧核糖核酸(即乙肝病毒基因)。 HBV-DNA是HBV感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标，HBV-DNA阳性，提示HBV复制和有传染性。HBV-DNA越高表示病毒复制越厉害，传染性强。HBV-DNA定量检查就是检验乙肝病毒在血液中的含量。通过乙肝病毒含量的检测，可以了解患者体内的病毒含量，病情发展状况，对患者的治疗有很好的指导作用。[1]

大夫您好，我是一名慢肝患者，从2001

您好，乙肝e抗体为病毒复制停止标志。病毒复制减少，传染性较弱，但并非完全没有传染性。

右上腹疼痛是什么病？

你好，右上腹部出现疼痛，这个提示是肝脏区域出现疼痛，这个要引起重视，您有乙型肝炎病毒携带者，这种考虑到有可能病毒复制比较活跃，导致肝细胞严重受损，出现有纤维化或者是肝硬化，就出现有隐隐作痛。建议应该去医院做一个乙肝病毒DNA定量，还有肝功能和腹部B超查看，大三阳病毒10的5次方小三阳病毒，10的4次方肝功能或者B超出现异常应该及时进行抗病毒治疗。

什么是乙型病毒性肝炎

"病因:乙肝小三阳症状表现除了和病情严重以及个人体质有关外，还受精神原因的影响。介绍:严重的乙肝患者还会出现夜间出现对黑暗适应能力下降或夜盲的现象，口中常有烂苹果似的气味。 建议:乙肝患者可以食用一些养肝的汤，香菇芝麻肉汤香菇含有多种人体必须的氨基酸和微量元素。" 什么是乙型病毒性肝炎？乙型肝炎病毒(HBV)为直径42～47nm的球形颗粒(Dane颗粒)，由外壳与核心两部分组成。外壳有许多小球状颗粒，只含病毒表面抗原(HBsAg)。核心含环状双股脱氧核糖核酸(DNA)、DNA多聚酶、核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)。双股DNA的正链短且不完整，长度仅为负链的50%，不含开放读码区，不能编码蛋白。对于乙型肝炎病人可不定隔离日期，对恢复期HBsAg携带者应定期随访，每年定期作健康体检，急性期患者痊愈后半年内持续正常，HBsAg转阴者，可恢复原工作。 什么是乙型病毒性肝炎？乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B，简称乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起，以乏力、食欲减退、恶心，呕吐，厌油、肝大及肝功能异常为主要临床表现。部分病例有发热和黄疸;少数病例病程迁延转为慢性，或发展为肝硬化甚至肝癌;重者病情进展迅猛可发展为重型肝炎;另一些感染者则成为无症状的病毒携带者。病毒性肝炎是有传染性的，发现后建议及时去医院检查并进行详细治疗。 什么是乙型病毒性肝炎？乙型肝炎病毒(HBV)为直径42～47nm的球形颗粒(Dane颗粒)，由外壳与核心两部分组成。外壳有许多小球状颗粒，只含病毒表面抗原(HBsAg)。核心含环状双股脱氧核糖核酸(DNA)、DNA多聚酶、核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)。双股DNA的正链短且不完整，长度仅为负链的50%，不含开放读码区，不能编码蛋白。对于乙型肝炎病人可不定隔离日期，对恢复期HBsAg携带者应定期随访，每年定期作健康体检，急性期患者痊愈后半年内持续正常，HBsAg转阴者，可恢复原工作。

乙型肝炎病毒DNA定量(HBV-DNA

你好，乙肝病毒DNA增高，只能活说明他复制快慢，如果确诊急性期，需要抽血化验乙肝六项高低可以吃甘草酸二钠， 您好，这说明你的乙肝病毒指数很高，处于病毒复制活跃期，这个时候只吃甘草酸二胺是没有效果的，一定要接受正规抗病毒治疗。

中医药诊治酒精性肝病

你好，你的情况是大三阳，目前是乙肝病毒携带者，病毒复制严重，传染性非常强。肝功能正常也只是暂时的,只要体内有病毒存在,肝脏就在不断受到病毒侵害,随时都有恶化的可能,大量的临床报道证明.乙肝病毒携带者直接转化肝癌的病例很多,所以一定要重视,一定要正确治疗,才能尽快康复

新型冠状病毒是逆转录病毒吗？

新型冠状病毒不是逆转录病毒。新型冠状病毒一类没有逆转录步骤，不进入宿主的基因组，因此无法通过这个思路研制药物。但类似的，病毒基因组的复制功能由RNA复制酶完成，这个酶是人没有的。而且与慢病毒的低保真度相对，冠状病毒中发现了具有3'RNA外切酶活性的蛋白质，因此具有相对较高的保真性，进化速度也相对较慢。

人免疫缺陷病毒是几代？

人免疫缺陷病毒是第一代，人免疫缺陷病毒比较麻烦，因为这种病毒在人体中是无法被消灭的，只要通过药物治疗来消除体内的病毒。gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白，经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。而且治疗的时间比较长。

抽血hbv阳性是什么意思？

HBV即是乙肝病毒的脱氧核糖核酸（即乙肝病毒基因）。 HBV是HBV感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标，HBV阳性，提示HBV复制和有传染性。HBV越高表示病毒复制越厉害，传染性强。HBV阳性的乙肝携带者未必需要治疗，还要结合转氨酶水平。一般来说，只有当转氨酶大于正常值的2倍时，才应考虑治疗。

乙肝两对半

你好，表示乙肝大三阳，家人注射乙肝疫苗。自己定期复查。 你好，你是乙肝大三阳，建议检查肝功和b超，系统的了解一下病情，然后进行治疗。 新免疫靶向疗法是根据病毒慢性化的机理设计，通过细胞和分子免疫学方法对免疫细胞进行活化增殖，重建自身免疫系统，使患者的免疫力像正常人感染病毒后一样，产生针对病毒的抗体和杀伤性免疫细胞，对病毒产生主动性、精确性、靶向性攻击，最终彻底清除病毒，包括肝细胞核内的病毒复制模板（cccDNA）及乙肝病毒大蛋白，使病毒失去复制基础，预后不复发。新免疫靶向疗法从整体上将人体免疫功能调整到最佳状态，将抗病毒、免疫调节、保肝护肝和抗纤维化有机结合，治疗更加彻底。其核心部分为世界首创，给肝病治疗带来革命性变革。