急性再生障碍性贫血怎么治疗？
您好，根据您上述的情况，建议您首先查清他的再障是什么引起的 您好，建议您首先查清他的再障是什么引起的有可能是感染，化学物质笨或免疫性疾病。然后对症治疗。本病起病急，可同时并发多种并发症，所以临床上死亡率是很高的
再生障碍性贫血的主要原因
再障性贫血的病因，药物是最常见的发病因素。药物性再障有两种类型：①和剂量有关，系药物毒性作用，达到一定剂量就会引起骨髓抑制，一般是可逆的，如各种抗肿瘤药。细胞周期特异性药物如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的较成熟的多能干细胞，因此发生全血细胞减少时，骨髓仍保留一定量的多能干细胞，停药后再障可以恢复;白消安和亚硝脲类不仅作用于进入增殖周期的干细胞，并且也作用于非增殖周期的干细胞，因此常导致长期骨髓抑制难以恢复。此外，苯妥英钠、吩噻嗪、硫尿嘧啶及氯霉素等也可以引起与剂量有关的骨髓抑制。②和剂量关系不大，仅个别患者发生造血障碍，多系药物的过敏反应，常导致持续性再障。 再障性贫血的病因，可逆性骨髓抑制：主要是红系造血受抑，可出现血红蛋白、网织红细胞减少，血清铁增高，幼稚红细胞浆及核中出现空泡，线粒体中可染铁积聚。铁动力学研究显示，血浆铁半衰期清除时间延长，骨髓放射性铁摄入减少，肝脏摄取量增加，8天后循环中红细胞放射性铁仍未出现，证明患者存在血红素及血红蛋白合成受抑。不可逆性再障：1950年报道首例氯霉素所致再障。该病起病隐袭，于接触氯霉素后数周至数月发生再障且与药物剂量、用药时间及给药途径无关。氯霉素可能影响了骨髓造血祖细胞的增殖和成熟，对mRNA形成有竞争性抑制作用，可使线粒体内蛋白合成受损，特别是铁络合酶合成受损，并可抑制CFU-GM生长。更为确切的解释是氯霉素可引起染色体的空泡化，损伤干细胞的基因结构而导致再障。也有人提出氯霉素相关性再障患者或家属骨髓细胞对该药的抑制作用异常敏感。
再生障碍性贫血
再障性贫血诊断标准，急性获得性纯红再障 在慢性溶血性贫血的病程中发生病毒感染，特别是人类微小病毒(parvovirus)B19感染，可选择抑制红系祖细胞，发生急性纯红再障，又称溶血性贫血的再生障碍性危象;某些病例在病毒感染后发生造血功能暂时停顿，导致全血细胞减少，骨髓中出现巨原红细胞，又称急性造血停滞。急性纯红再障也可发生在1～4岁小儿，数周后自愈，并无感染因素，称儿童暂时性幼红细胞减少症。急性纯红再障尚见于病毒性肝炎和某些药物诱发，如苯妥因、硫唑嘌呤、氯霉素、异烟肼和普鲁卡因胺等，停药后大多数病例会完全恢复。 "再障性贫血诊断标准。CT是一种功能齐全的病情探测仪器，它是电子计算机X射线断层扫描技术简称。CT检查是根据人体不同组织对X线的吸收与透过率的不同，应用灵敏度极高的仪器对人体进行测量，然后将测量所获取的数据输入电子计算机，电子计算机对数据进行处理后，就可摄下人体被检查部位的断面或立体的图像，发现体内任何部位的细小病变。 CT检查正常值：造影无异常出现。"
您好，我是90年患有再生障碍性贫血的患
您好，这种情况多考虑溶血性贫血，首先明确诊断，不建议盲目治疗延误病情。
再生障碍性贫血食疗
再生障碍性贫血者宜多吃含铁丰富的食物，要注意饮食的合理配合，如餐后适当吃些水果，另外，牛奶及一些中和胃酸的药物会阻碍铁的吸收，所以尽量不要和含铁的食物一起食用。贫血应该及时补血，补血可以用芝元雪康组合，芝元雪康组合它是目前最好的补血产品。我贫血的时候就是吃的芝元雪康组合，效果挺好的，芝元雪康组合能将补血与补气结合在一起，气血双补，从根源上补血，对改善贫血、强身健体、美容养颜能产生事半功倍的效果，利于补血效果的长久持续。气血双补，固本正源，同时还能美容养颜呢。 再障的发病原因较多,大体分为原发和继发性,而继发性以药物（氯霉素、保太松、抗肿瘤药、安乃近、安痛定等解热镇痛药为主,甲砜霉素、磺胺类药物、阿的平、有机砷及抗癫痫药（如三甲双酮）,偶发现他巴唑及甲氰咪胍、肼苯达嗪、乙酰唑胺、氯磺丙脲、眠而通、氯丙嗪、铋剂、碘喹啉、等为常见。化学因素有苯及其衍生物和再障的关系已经得到了临床证实,此外还有三硝基苯,砷和重金属类。有报告中二二二、六六六、有机磷等农药杀虫剂也可引起再障。物理因素主要是各种电离辐射如X线、放射线核素如果达到一定剂量均会引发此病。病毒因素如阵发性睡眠性血红蛋白尿约1/4的患者同时伴有再障的表现,病毒性肝炎引发再障已经得到临床证实了。免疫性疾病如胸腺瘤、系统性红斑狼疮,骨髓移植后发生的抗宿主病等均可引发再障。部分先天免疫缺陷的少女,在妊娠期也发现了再障的表现。西医的治疗以对症治疗及用一些激素性药物促进
再生障碍性贫血危害
您好，再生障碍性贫血对身体的危害还是很大的，首先由于贫血会导致脑供血不足，会导致头晕、耳鸣、精神恍惚等现象，其次再生性贫血导致血小板数量急剧减少，因此部分患者会出现牙龈出血、鼻子流血不止、经期不规律且量多等现象。再者再生性贫血会导致体内免疫白细胞数量低，因此极易患各种疾病，例如感冒发烧，败血症等情况。祝您早日康复！再生障碍性贫血比较严重，而且此病罕有自愈者，一旦确诊，应明确疾病严重程度，在专业中心进行恰当的处理措施，对疾病治疗开展得越早越好。主要临床表现为贫血、出血及感染。而且一般也没有淋巴结及肝脾肿大。 你好，再障罕有自愈者，一旦确诊，应明确疾病严重程度，在专业中心进行恰当的处理措施，对疾病治疗开展得越早越好。主要临床表现为贫血、出血及感染。一般没有淋巴结及肝脾肿大。再障是良性的疾病，很多患者通过治疗是可以完全治愈的。但是很多患者最初治疗的时候选错了治疗的方法，导致病情反反复复。所以再障患者选择正确的治疗方案是很重要的！！！
白血病和再生障碍性贫血哪个严重？
这两种疾病在临床现象上都会表现头晕、没有什么力气、面色苍白、活动后气短等贫血现象，都会有感染和不同程度的出血现象。但本质上却不同。两者都属于血液病。再障的治愈率比较高一些。白血病又称血癌，是血液系统恶性疾病不容易治愈。癌细胞，需要化疗，不断地杀死。再障属于贫血。不需要化疗。
慢性再生障碍性贫血怎么治疗
慢性型再障的病程较长，通常为一至四年。那么，你该明白为什么通过近一个月的医治因此收效不大了吧？慢性型再障的医治亦须要去除发病原因、增强支持治疗(防治细菌感染)、免疫抑制剂治疗、促骨髓发展、改善造血微情况等。
再生障碍性贫血医院再生障碍性贫血医院
临床表现 般再障先性与获性两类 先性再障碍性贫血称范尼综合征种染色体隐性遗传疾病其特点除全血细胞减少外尚伴发性先畸形畸形眼球斜视;约病骨骼畸形桡骨拇指缺或畸形见其第掌骨发育全、尺骨畸形、皮肤片状棕色素沉着咖啡奶油斑耳廓畸形或耳聋部病智力低半数男孩殖器发育全家族同患者获性再障碍性贫血获性再障碍性贫血期较见贫血类贫血发任何龄童青春期较见般性别差异继发于肝炎病例则男性较起病缓慢现皮瘀点、瘀斑或鼻衄引起注意症状轻重视贫血程度病情发展速度异见贫血症状苍白、疲倦气促等由于粒细胞减少反复发口腔粘膜溃疡、坏死性口炎及咽峡炎甚至并发败血症虽应用抗素难控制病情进展血症状逐渐加重甚至现便血尿血肝脾淋巴结般肿反复输血现轻度肝脾肿起病急病程较短血与染迅速进展慢性病例病情起状迁延数缓解期贫血与血明显特发性再障约占病史找发病原虽原未明些病能完全排除接触害化或物理素能性间较已家或病遗忘建议您最好去正规医院及时治疗，防止病情继续发展。 再障通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，病因不明。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。免疫抑制治疗有效。再障的治疗方案有西医治疗、中医治疗和中西医结合治疗三种方案，是根据患者的病情、检查结果和病情发展来制定的，建议提供病人的详细资料，以便于我们了解患者的病情，给予患者病情的指导。再障这个疾病在血液病里面是可以治愈，但是时间比较长，以中西医结合治疗为主，号称持久战（约2年左右）如果再障没有治愈的情况下生育，很有可能加重病情，影响疾病的康复，最今后的治疗造成影响，所以。医生是不建议怀孕和生育的。如果在治愈后，或者在病情相当平稳后，可以在医生的知道下进行生育。建议您最好去正规医院及时治疗，防止病情继续发展。
再生障碍性贫血生存
有。 目前重度再生障碍性贫血主要是强力免疫抑制（ATG+CSA）和骨髓移植两种治疗选择。至于选哪种治疗尚有争议。UCLA比较了同期同一年龄组（16-43岁）接受ATG（56例）及造血干细胞移植（55例）治疗重再的疗效，6年生存率分别为49%及52%左右，相比无统计学差异。一般来说20岁以下应首选造血干细胞移植，20岁-40岁移植或用强力免疫抑制剂治疗，40岁以上以强力免疫抑制治疗为首选。总之，本病目前已有相当一部分患者得到了治愈。无论选用哪种方法，加上中医药辨证施治会进一步提升有效率及治愈率！祝您康复！ 您好，根据您上述的情况，建议您首先查清他的再障是什么引起的 您好，建议您首先查清他的再障是什么引起的有可能是感染，化学物质笨或免疫性疾病。然后对症治疗。本病起病急，可同时并发多种并发症，所以临床上死亡率是很高的
