地贫是一种遗传性溶血性贫血，主要是由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少。轻度地贫通常不需要治疗，而重症的地贫可能会影响身长发育、脾脏肿大等。目前，仅有换骨髓手术可以彻底治愈地贫。地中海贫血是一种先天性贫血，其特征是红细胞内的血红蛋白数量和质量异常导致红细胞寿命缩短。轻度地中海贫血可能不会出现明显症状，但重度的地中海贫血可能会影响发育、面色苍白、肝脾肿大等。 对于地贫的治疗，应根据病情进行切脏、输血等提高血色数，并且尽早换骨髓。有条件者可尝试使用异基因骨髓或外周血干细胞移植。注意休息、增加营养和维生素C的摄入可以帮助改善症状。 地贫是否能要孩子取决于夫妇双方是否带有隐性的病基因。如果只有一个父母带有地中海型贫血的基因，则孩子通常不会受到严重影响。但是，如果夫妇双方都是隐性的带病基因，则孩子患病的机率约为25%。
请问会有地贫吗？
你好，地贫是一组遗传性溶血性贫血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少，轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，要彻底治愈目前只有换骨髓。
轻型地贫
地中海 贫血由于红细胞内的血红蛋 白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.地中海贫血症症状有 面色发黄白体力 弱精神食欲不好易生病久而久之则会影响发育. 患了地贫正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要。有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植，使用铁螯合剂时，同时给维生素Ｃ有促进铁排泄的作用，但大量使用维生素Ｃ会增加铁对心脏的毒性作用，应慎用。
重度地贫的表现
重度地贫可能会有面色苍白、肝脾肿大、发育不良的表现。代偿性骨髓增生随着年龄增长而发生，导致骨骼增大，这在掌骨中很常见，然后是长骨和肋骨。大约一岁后，头骨发生变化，显示出特殊的面部特征，如头骨增大、鼻梁塌陷和眼睛之间的距离变宽。从而导致其他器官的铁沉积过多，最严重的并发症是心力衰竭。
我是地贫吗？是那一型？
你好，根据你的描述分析，如果涵体阴性未见异常区带的话，应该不是地中海贫血。地中海贫血是由于珠蛋白缺乏导致的。建议，不用过度紧张，目前应该不是地中海贫血。注意休息适当活动，保持心情愉悦，多吃水果和蔬菜，禁止同房，遵医嘱定期孕检。 你的这种情况是应该注意到医院的血液病科进行确诊才行的
地贫哪里治疗好
对于地贫哪里治疗好一定要重视，你提到地贫哪里治疗好你解答如下。你好，缺铁性贫血应是能治愈的，只不过要将病因去除。若病因不能去除，那就会复发。你应查明引起缺铁性贫血的原因，如月经多，常喝茶，或明显偏食，或胃溃疡出血，或庤疮出血等。并应设法去除之。另外，也可辅以食补，多吃瘦肉、猪肝、猪血一类的食物。
a地贫症状？
a地贫症状可以出现贫血，乏力，低烧，甚至脾大周身皮肤有散在的出血点或瘀斑。少数人会出现一些发育不良的症状，并且他的内脏当中的脾出现肿大，而且有可能会感染炎症，当然有可能病情严重的情况下，注意及时对症治疗。
地贫检验报告
你好 从化验检查看 应该不是贫血 但可能是营养不良劳累等造成的平均血红蛋白浓度异常 建议注意休息 增加营养就可以了
地贫能要孩子吗
地贫是基因的事，哪能吃药就能预防的，但是可以去医院做下检查，咨询医生是否可以要孩子。如果可以，一定要产前检查。祝早生贵子
小孩地贫有什么影响？
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则孩子不会有严重或致命的后果。但若是夫妇双方都是隐性的带病基因的话，孩子患病的机率大概是百分之二十五，百分之五十是和父母一样带有同样的基因，但是也是有大约百分之二十五是正常的。
地贫中度可怕吗
地中海贫血是遗传基因疾病，现阶段无法治疗，但中度地贫的症状因人而异，变化较大。因为有家族史，目前无法明确诊断你儿子是否也有该病。建议完善检查，针对病情及早治疗，可以中西医结合综合治疗，希望对你有所帮助，平时加强营养，合理作息。祝早日康复。
