急性脂肪皮肤硬化症
你好，急性脂肪皮肤硬化症又称急性脂肪性硬皮病，是指小腿下段因静脉高压或重力性综合征而引起的皮肤和皮下组织的增厚或硬化。你好，建议卧床休息，穿弹力袜，阿司匹林可能有效，也可以服利尿药，必要时服用糖皮质激素。控制体重。避免久站久坐。 治疗 1.卧床休息。 2.穿弹力袜。 3.阿司匹林可能有效。一些中成药如丹参片可能有效。 4.服利尿药。 5.必要时服用糖皮质激素。 急性脂肪皮肤硬化症又称急性脂肪性硬皮病、硬化性脂膜炎，是指小腿下段因静脉高压或重力性综合征而引起的皮肤和皮下组织的增厚或硬化。
局限性硬皮病疼吗？
局限性硬皮病会出现疼痛。不过通常疼痛在病情活动期才会出现。局限性硬皮病属于硬皮病，主要是局限于皮肤的皮肤硬皮病。通常会出现皮肤肿胀，有刺痛感以及瘙痒感等症状，并且会逐渐发生硬化萎缩。常发生于四肢、腹部、前额以及头发等部位。局限性硬皮病包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病等类型，通常经过有效治疗后，病情可以完全控制。
系统性硬皮病是皮肤病么？
临床上系统性硬皮病分为弥漫性硬皮病和局限性硬皮病，属于免疫组织疾病范畴，如果只侵犯皮肤的话，则出现皮肤病变，还会导致多系统的功能损伤，要及时的治疗控制。系统性硬皮病目前是不能治愈的，并无特效药物可以根治，但积极治疗后也是可以明显控制病情的。 硬皮病属于一类皮肤以及各系统胶原纤维硬化的结缔组织疾病。可以分为局限性硬皮病和系统性硬皮病，局限性硬皮病皮肤可以出现进行性肿胀、硬化、最后发生萎缩。系统性硬皮病不仅波及皮肤，还可以侵犯食道、胃肠道黏膜、心、肺、肾等全身各种脏器，伴发全身症状。
局限性硬皮病只能做活检吗
局限性硬皮病一般并不是只能做活检。通常做皮肤的活检或者肾脏肌肉的活检，主要是了解各系统损害的情况，并且能够帮助诊断，但是诊断硬皮病时不一定必须要做活检。而硬皮病的主要诊断，包括典型的临床症状，比如存在间断皮肤硬化的表现，如手指及指关节或者指趾关节近端皮肤对称性地增厚变紧和硬化。 依据您的咨询，系统性软化症是以限制性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特点的全身上下性自己免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样转变，最后造成皮肤软化、血管心脏的血液灌注减少。 有近端硬皮病，即人手前端的五个分支和掌指关节或跖趾关节以上的所有部位皮肤有对称性增厚、绷紧和硬化。
系统性硬皮病能治好吗？
你好，目前对于系统性硬皮病的治疗缺乏根治方法，但是早期诊断，积极合理的治疗还是可以控制、缓解疾病的发展，系统性硬皮病晚期出现肺纤维化或并发肺癌治疗上，困难相对较大，其他可根据情况给予相应的治疗。硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，影响消化道等全身多器官的自身免疫性疾病，病因不明确，通常根据皮肤的增厚程度和病变侵犯的部位，可将本病分为两类：弥漫性系统性硬化症，局限型硬化症，在治疗方面主要是对症处理，抗纤维化治疗。 系统性硬皮病不一定能治好，治疗上，由于没有探明发病机理，因此目前尚无针对系统性硬皮病的特效药。早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期的目的在于改善已有的症状。一般可采用如糖皮质激素和免疫抑制剂、青霉胺等药物进行干预，可以取得不错的效果。
局限性硬皮病皮肤软了是不是就好了
局限性硬皮病皮肤软了不一定痊愈。局限性硬皮病属于硬皮病的一种，主要表现为皮肤局部肿胀和硬化，很少累及内脏器官，这种病无法治愈，病变仅限于皮肤且病变发展非常缓慢，疾病发生两年后皮肤硬化会停止。或者患者在早期积极治疗会减少皮肤炎症，使患者的皮肤纤维化不明显，皮肤再次软化，有些患者在炎症停止后五到六年会变得更加明显。
系统性硬皮病症状治疗？
系统性硬皮病是最严重的硬皮病类型，它不仅有皮肤硬化，而且还与系统有关。皮肤硬化的主要表现是皮肤的现象，即手指在寒冷时会变白、变紫、发红，其他皮肤也会出现硬化的表现，例如面部皮肤僵硬，形成面瘫，身体的皮肤也会出现肿胀，使活动受到限制。
手部皮肤增厚
你好！皮肤干燥或是缺乏维生素或是角质硬化症。
局限性硬皮病的一辈子吃药吗
局限性硬皮病可能会一辈子吃药。局限性硬皮病是指局灶性硬皮病，一般可以根据临床的分类，硬皮病可以分为系统性硬化症和局灶性硬皮病。局灶性硬皮病与系统性硬化症的区别在于是否存在内脏和血管的受累情况，局灶性硬皮病的皮肤表现和系统性硬化症相同，其它临床表现也大致相同。建议患者平日里多锻炼身体，有助于提高自身免疫力，尽量保持良好的心态。
您好，请问局限性硬皮病和系统性硬皮病有
你好，很高兴为你服务，局限性硬皮病是以皮肤局部硬化为主要表现的，而系统性硬皮病是累计全身关节皮肤的病症。 你好，局限性硬皮病没有系统性硬化症的脏器损害表现，从抗体检查结果来看，局限性硬皮病抗CENP-B阳性，系统性硬化症是SCL-70阳性。局限性硬皮病也可能会转化为系统性硬化症。
