硬皮病雷诺现象

硬皮病雷诺现象

您好!硬皮病在临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,掌指关节近端的硬皮变化,可累及整个肢体,面部,全身及驱干. 发病的原因：遗传,感染,免疫异常,结缔组织代谢异常,血管异常等因素，选择一些活血调肤,具有养血,祛风通络的药物,从发病的内在因素上去调理,是能够达到治疗痊愈的效果. 生活护理：1,少食辛辣刺激性的食物,多喝水,多吃水果和蔬菜,保持每天通大便的习惯. 2,保持心情愉快,学会自我调节,快乐生活. 3,冬天注意保暖. 你好，硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。 通过皮肤和内脏器官的特征性改变可诊断硬皮病，但应注意它的症状可与其他结缔组织疾病相似。单独的实验室检查不能确诊该病，因为检查结果如同症状一样，个体差异很大。抗着丝点抗体（染色体的一部分）的检查有助于将局限性硬皮病同其他常见疾病作鉴别。

引起局限性硬皮病原因

你好，根据你的咨询，硬皮症的发病原理仍然不甚清楚，但可观察到体内有不正常的纤维化反应及血管壁增厚所导致的血管腔狭窄现象。硬皮病一般没有遗传性，只要病情稳定，也是可以结婚的，具体治疗意见，治疗药物，最好到当地医院相关科室咨询一下看看。 您好 你好，硬皮病晚期是皮肤变黑变硬增厚,纤维化为特征,可累及心,肺,肾,消化道等多系统的自身免疫性疾病。会影响生命。 局限性硬皮病，1） 用皮质激素制剂外用，2）用利多卡因及曲安奈德局部封闭，。3）口服维生素E，4）积雪苷霜软膏、片（肤康霜、片)外用或（及）口服。 局限性硬皮病一般是不影响关节或者内脏的，您的情况与来月经有关系，很多女性都会这样，平时一定注意保暖、补钙。局限性硬皮病可以通过中药来治愈。中医辨证治疗，根据硬皮病不同的皮肤表现特点，治疗以益气养血、软坚散结、通经络、养荣生肌为主，同时配合个人体质情况辨证调整免疫功能，经过治疗，硬化部位的皮肤尚能逐渐变软，萎缩了的皮肤代谢也得到改善，以至恢复正常功能。随着代谢的改善色素沉着、疤痕就会逐渐消失了。达到治愈的效果

医治局限性硬皮病

您好，局限性硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。治疗首先需要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效；症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。 你好，根据你的咨询，　对于局限性硬皮病的治疗，目前临床上还找不到一种特别有效的治疗方法，治疗的效果也是因人而异的。对于病灶局限的局限性硬皮病，可以小范围的注射糖皮质素治疗，并外用激素软膏。此外，需要长期的进行物理治疗，比如推拿、蜡疗等，都对该病的治疗有很大的帮助。对于比较顽固的局限性硬皮病，还可以全身性使用糖皮质激素类药物进行冲击治疗。所以本病更多的是考虑为自身免疫性疾病。局限性硬皮病很少有发展成为系统性硬化症的案例。所以你要到到当地医院相关科室诊治一下， 硬皮病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解（一）一般治疗去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.（二）血管活性剂主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环. 您好，早期局限性的硬皮病经过及时有效的治疗，是可以治好的，一定要积极的治疗，否则进一步发展面积变大，或者发展为系统性的治疗起来就更麻烦了，治疗要到风湿免疫科。

系统性硬皮病能活几年？

硬皮病现在被称为系统性硬化症。临床上，结缔组织镜可发生于所有年龄，但高峰年龄为20-50岁，具有局限性或弥漫性皮肤增厚和涉及心、肺、肾、消化道和其他内脏器官的纤维化。系统性硬皮病是一种较严重的疾病，容易导致各系统功能损伤，患者积极配合治疗，良好的控制预后是可以的。 。

系统性硬皮病和局限性硬皮病的区别

局限性硬皮病和系统性硬皮病有许多不同之处。首先，局限性硬皮病。皮肤硬化始于手和脚的远端，并可逐渐延伸至四肢、面部和颈部。一般来说，不会累及胸部、腹部和背部。全身性硬皮病的皮肤受累可影响躯干和四肢。其次，局限性硬皮病的早期相对较轻，只有雷诺现象。5-10年后，手指和面部逐渐出现肿胀。

系统性硬皮病症状？

硬皮病又称为系统性硬化症，属于一类临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的疾病。局限性硬皮病一般对器官造成损害，而系统性硬皮病则有可能导致器官损伤、器官功能不全和器官衰竭，严重的可能危及生命。因此，一般认为系统性硬皮病比局限性硬皮病更难以危险，治疗难度也更大。

系统性硬皮病吃生姜会怎样？

系统性硬皮病又分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病。系统性硬皮病的临床表现为皮肤变-硬不仅累及面部、颈部和四肢，而且累及胸腹部和背部。此硬皮病在早期可有炎症表现，如皮肤肿-胀、关节肌肉疼痛，有些硬皮病患者可以听到肌腱吱嘎的摩丆擦声，严重的皮肤纤维化可引起不可逆的皮肤萎丆缩，甚至累及深层组-织。建议你的这个情况，平时应该注意清淡饮食，避免吃辛辣的食物，生姜是最好不要吃。

什么是系统性硬皮病

系统性硬皮病是指以皮肤硬化为特点，最终引起多器官损害为主要表现的系统性自身免疫性疾病。根据皮肤损害严重程度、脏器侵犯范围，分为弥漫性硬皮病、局限性硬皮病、无硬皮性硬皮病等。弥漫性硬皮病表现较重，除侵犯皮肤外，还会导致脏器病变，如早期发生的肺间质性病变、肾功能衰竭、弥漫性肠道病变、心脏受累等。局限性硬皮病局限在手指、脚趾和面部，脏器损害较少。

局限性硬皮病怎么确诊

局限性硬皮病的诊断主要依靠典型临床表现和相关实验室检查指标，排除系统性硬皮病、其他自身免疫性疾病或其他皮肤病。例如，在诊断中，包括血常规、尿常规、血沉等检查，必要时还需要皮肤活检。根据上述检查结果，结合典型临床症状，确定为局限性或系统性硬皮病。系统性硬皮病通常是皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位，相对广泛，通常影响重要器官。

局限性硬皮病怎么确诊

局限性硬皮病的确诊主要依靠典型临床表现和相关实验室检查指标。排除系统性硬皮病、其他自身免疫性疾病或其他皮肤病，如在诊断中，包括血常规、尿常规等，必要时还需要皮肤活检。根据上述检查结果，结合典型临床症状，确定为局限性或系统性硬皮病。系统性硬皮病，通常是皮肤增厚程度和病变浸润部位，相对广泛，通常影响重要器官。