男性不育
遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此，为了提高人口质量，达到“优生”目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则，保存正常胎儿，而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿，仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法，下面将主要的作些介绍。 以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。 不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。 伴有骨骼异常的先天性畸形多可通过x线检查作出产前诊断。但因x线本身就是一种重要的致变(基因突变)和致畸因子，故一般情况下对宫内胎儿应尽量避免，只有在特殊需要时才作这种检查。与X线诊断相比，超声检查要安全得多，而且其能够诊断的胎儿遗传病种与x线诊断的病种大体相似，是一种较为理想的产前诊断方法。此外，迅速发展起来的一种叫做“核磁共振”的新的“影像学”诊断技术，显像更清晰，诊断效率更高，而且十分安全，它在产前诊断中无疑将会有极其广阔的应用前景。可惜这种诊断设备造价巨大，目前国内只有极少数医疗单位已经或正在引进这种设备。 随着光导纤维内窥镜技术的发展，已经制造成功专门用来直接“窥视”胎儿的纤维内窥镜，叫胎儿镜。应用胎儿镜，医生已能直接看到胎儿的某些部位，取得产前宫内诊断的第一手资料了。除了直接“窥视”外，还可通过胎儿镜采取胎儿活组织(如胎血等)进行检查。甚至还能通过它给有病的胎儿注射药物，进行“胎儿宫内治疗”。 自1999年广东中山大学附属第一医院生殖中心成功完成我国第一例胚胎植入前遗传学诊断（PGD）至今，PGD作为一种非常早期的产前诊断形式，在我国已被普遍接受。到目前为止，我国共有7家PGD中心，进行了超过150个PGD周期，分娩了30个健康胎儿。 PGD通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫，从而防止有遗传病患儿的妊娠。 由于目前对大多数的遗传性疾病目前还缺乏有效的治疗手段。所以，降低某种特定遗传性疾病最主要的方法就是在遗传优生咨询的基础上，准确地诊断出高危妊娠，对患病胎儿进行选择性流产，从而达到减少患病儿出生的目的。这种产前诊断通常在孕16~18周进行，选择性的流产或引产不仅会给病人造成严重的生理和心理创伤，同时也会带来一些伦理道德上的争议。 在这种情况下，PGD应运而生。它的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGD技术不仅可以防止遗传性疾病的发生，同时还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害及伦理道德上的冲突。从理论上讲，凡可以通过产前诊断鉴别的疾病，就有可能应用PGD进行诊断。 具体请与庄光伦教授联系。 你好朋友,根据你的提问,这个需要咨询遗传学专家的
胎儿软骨发育不全b超？
B型超声诊断是产科领域的一种理想检查方法。在怀孕的前半段，超声波可以用来诊断胎儿异常，如妊娠、死产、葡萄胎、异位妊娠、妊娠合并肿瘤、子宫畸形、脑积水、无脑儿等。这些诊断应该在膀胱又脏又满的时候做出。 在怀孕的后半段，超声波可以用来诊断胎儿位置、双胞胎或多胞胎、羊水过多或羊水过少、胎儿畸形、胎儿性别。
孕35周产前诊断软骨发育不全？
目的探讨先天性软骨发育不全( ACH )的产前基因快速诊断方法。方法2007年5月至11月，从南京大学医学院附属鼓楼医院妇产科产前诊断中心选择三个ACH家族。其中，第一家庭是一个6个月大的ACH孩子。系谱2指怀孕18周的孕妇。胎儿羊水细胞将被收集用于产前诊断。系谱3是一个39周大的胎儿，经超声波诊断为ACH。脐带血将被收集用于诊断。 当怀孕的父母都患有软骨发育不全时，可以进行这些测试。在这种情况下，婴儿有1 / 4的机会从父母双方继承异常基因，并发展成致命的软骨发育不全。出生后，这种疾病通常依靠医学检查和X射线诊断。骨骼发育不良儿童的躯干长度相对正常，而手臂和腿较短。上臂和大腿比前臂和小腿短。通常，较大的头部、突出的前额和塌陷的鼻梁也是它的特征。有时，大头是脑积水的表现，通常需要手术治疗。
服用甲硝唑和阿奇霉素分散片的时候怀孕了
在孕12-20周可去医院做产前诊断,包括超声波检查胎儿肢体和脏器发育,染色体核型分析,生物化学分析和基因检测分析,没有异常情况的胎儿一般就可以接受了,如果胎儿发育有影响,就需要中止妊娠
维胺酯胶囊泰尔丝
你好朋友,根据你的提问,可以考虑保留胎儿的,建议在孕12-20周可去医院做产前诊断,包括超声波检查胎儿肢体和脏器发育,染色体核型分析,生物化学分析和基因检测分析,排除胎儿发育异常的情况。 您好，根据以上内容的描述，你的情况，考虑是影响的几率不大一般医生的建议是退到最安全的时间，既然已经怀孕如果进行流产的话，影响的几率比较高，所以在怀孕期间定期进行孕检，在没有确定胎儿受到影响之前是不建议终止妊娠的。
胎儿脑囊肿消失会有影响吗？
胎儿脑囊肿消失是不会有影响的，胎儿脑囊肿随着胎儿的长大会自己消失的，若在怀孕26周后还是不消失，就需做羊水穿刺排除胎儿染色体异常，如果复查囊肿有增大的话，那就要考虑做一下产前诊断或者考虑终止妊娠了，其实新生儿脑肿瘤是比较常见的一种疾病，只要处理得到很多孩子还是可以恢复健康的。
胎儿窘迫的诊断
胎心的活动情况是胎儿在子宫内情况的反映，因此胎儿心电图检查是较好的胎儿监护之一。其基本原理与普通心电图类似，通过接收胎儿心脏电生理活动的电波，在心电图纸上描记心脏电生理活动的综合向量波形.根据异常电生理活动的波形特征，推测引起电生理活动异常的可能原因.胎儿心电图能区分胎儿每~心脏搏动的微细变化，因此，它比胎心率监护更敏感，更能体现胎儿心脏是否处于缺氧或缺血状态，是早期诊断胎儿窘迫的敏感指标， 测定胎儿心电图有宫内探测及腹壁探测两种，前者必须将探查电极经阴道置入宫腔，直接接触胎头或胎臀，虽所得图形清晰，但须在宫口已扩张，胎膜已破的情况下进行，有引起感染的危险，亦不能在孕期多次测定，故不宜作为孕期监护。腹壁探测将探查电极置于孕妇的腹部，胎儿的心电流通过羊膜腔传至孕妇腹壁。根据R波多次测定可推测胎儿宫内发育情况、胎儿存活情况、胎位、多胎、胎龄、胎盘功能和高危儿，变化也反映高危儿。 胎儿心电图虽有一定诊断价值，但仅是很多监护方法的一种。 摘自儿童健康红宝书-胎儿篇 胎儿宫内窘迫分急性和慢性，主要表现为：胎心率异常，早期与无宫缩时加快，大于，缺氧严重时减慢，小于，胎心监护出现晚期减速；羊水胎粪污染；胎动早期频繁，继而减弱，次数减少，进而消失；胎儿头皮血小于。措施：左侧卧位，面罩吸氧；积极寻找病因尽快终止妊娠，必要时酌情选择剖宫产。这可说不好，不过尽然是怀孕后的微痛，为了自己和宝宝的健康，还是去医院看看吧！我在一个中国妇科看，说这种病可能会流产，就是不流产，出生以后胎儿也会智力低下、反应迟钝、呆傻，甚至成为终身残疾。所以还是去医院看吧羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种，主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，以防产下有出生缺陷的孩子羊水检查，接受过羊水穿刺的胎儿，在出生后较易有呼吸窘迫的问题，发生率为，未接受过羊水穿刺的胎儿则为
怀孕吃了孕妇禁忌的药怎么半
你好，有可能会导致胎儿畸形，建议定期产检，16周做个四维彩超和唐氏筛查，来排除胎儿的畸形，必要时做个羊水穿刺，发现问题及时处理。 在孕12-20周可去医院做产前诊断,包括超声波检查胎儿肢体和脏器发育,染色体核型分析,生物化学分析和基因检测分析,没有异常情况的胎儿一般就可以接受了,如果胎儿发育有影响,就需要中止妊娠
孕期食物中毒
产前诊断查不出来胎儿智力发育的，如果你自身症状不重，一般对胎儿影响不大。
先天愚型做哪种检查？
根据您所说的情况，羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超引导下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16～20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。常见核型与外周血细胞染色体核型相同。希望能够帮助到您 先天愚型是因为染色体不正常，多了一个21号染色体而导致的疾病。通常患儿会有眼距宽，鼻根低，眼外侧上斜，有内眦赘皮，舌胖，颈短，头围小于正常，手指短粗，常出现嗜睡不容易醒来或喂养困难，智力低下，发育迟缓，并常伴有先天性心脏病等其它畸形。建议带小孩子进行外周血细胞染色体核型分析。
