先天性青光眼怎么治疗

先天性青光眼怎么治疗

你好。先天性青光眼的症状如下：1、患儿常哭闹，有较重的怕光、流泪及眼睑痉挛。2、角膜呈雾状混浊，直径扩大一般超过11毫米，重者后弹力层有条状混浊及裂纹。3、前房甚深。4、瞳孔轻度扩大，畏光。5、眼底：晚期者视盘苍白并呈环状凹陷。6、眼压甚高。7、眼球扩大。 你好，先天性青光眼的药物治疗不为首选，一是药物治疗效果欠佳，长期用药难以控制眼压，再有药物都有不良反应，目前绝大多数抗青光眼药还没有儿童使用安全的试验证据。但在术后残余性青光眼、一些合并其它异常型青光眼、合并眼内活动性病变、以及手术前眼压过高的病例，药物治疗是一种选择。

先天性青光眼

青少年型青光眼是指30岁以下发病而不致眼球扩大的青光眼。临床过程也像慢性单纯性青光眼一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增设。儿童及年轻人出现迅速进行性近视应该怀疑有青光眼的存在。高眼压对年轻人可扩张角膜及巩膜，从从而加重了近视。病情进展后，可见进行性视神经萎缩及视乳头凹陷扩大及合并神缺损。 先天性青光眼大多出生时已存在。属遗传性眼病，表现为常染色体隐性遗传，可能借助于突变而发生，约40%的先天性青光眼初生时表现为婴幼儿性青光眼，3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。 婴幼儿型青光眼 本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如眼球扩大及角膜混浊等。 1.畏光、流泪及眼睑痉挛：是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。 2.角膜混浊：初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后，角膜可变透明，晚期呈永久性混浊。 3.角膜扩大：角膜水肿后，眼压继续升高，眼球壁受压力作用而扩张，使整个眼球不断增大，呈水眼状，角膜直径可达12mm左右。 4.角膜后弹力层破裂：当角膜扩张时，后弹力层发生水平弯曲线状，或树枝状破裂。 5.视乳头凹陷扩大：根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的生理凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。最后发展为眼球萎缩。

先天性青光眼怎么治

先天性青光眼治疗婴幼儿性青光眼的早期诊断十分重要，经过手术治疗后，80%的患儿眼压可恢复正常。治疗㈠婴幼儿型青光眼一般认为先天性青光眼适用于手术治疗，对缩瞳药不敏感，药物治疗很难有效，术前常须应用左旋肾上腺素及噻吗心安等碳酸酐酶抑制剂，不但可以降低眼压，减轻角膜水肿，缩小瞳孔便于手术操作。手术方式主要是房角切开术及小梁切开术或小梁切除术，有80%以上的病人眼压可以控制。小梁切开术是治疗先天性青光眼的合理选择，房角切开术虽然其目的为切开房角的小梁的病理性薄膜 先天性青光眼治疗视乳头凹陷扩大：根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的生理凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。最后发展为眼球萎缩。㈡青少年型青光眼青少年型青光眼（juvenileglaucoma）是指30岁以下发病而不致眼球扩大的青光眼。临床过程也像慢性单纯性青光眼一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增设。儿童及年轻人出现迅速进行性近视应该怀疑有青光眼的存在。

先天性青光眼很复杂吗？

先天性青光眼具有遗传倾向的复杂疾病。 先天性青光眼，也称为水肿眼或发育性青光眼，是由心房角结构或残留胚胎组织的先天性异常引起的，阻塞房水引流通道，导致眼压升高和整个眼球持续增大。这是一种导致视神经损伤的疾病，部分为常染色体隐性遗传。先天性青光眼大多存在于出生时。检查发现角膜模糊，直径一般扩大11毫米以上。严重者后弹力层出现条状浑浊和裂纹；前房很深；瞳孔稍大；眼底：晚期，视盘苍白，呈环状凹陷；高眼压；眼球增大。先天性青光眼通常需要手术来控制眼压。由于大多数降眼压药物具有不同程度的全身副作用，因此药物治疗仅作为术前临时降压措施或术后局部应用以使眼压达到满意水平。 术后要定期复查，坚持用药，注意饮食，避免过度用眼。 根据你的病情描述，可能是因为先天遗传，先天发育不良导致的先天性的青光眼，病情没有控制好导致的视神经萎缩，出现了视力下降，一般情况是不可逆的。建议，选择正规医院的眼科检查，如果确实目前情况也没有控制好的话，建议手术，主要是控制好病情的变化，防止视力进一步的下降。

先天性青光眼怎么治疗

先天性青光眼治疗视乳头凹陷扩大：根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的生理凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。最后发展为眼球萎缩。㈡青少年型青光眼青少年型青光眼（juvenileglaucoma）是指30岁以下发病而不致眼球扩大的青光眼。临床过程也像慢性单纯性青光眼一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增设。儿童及年轻人出现迅速进行性近视应该怀疑有青光眼的存在。 先天性青光眼治疗先天性青光眼（congenitalglaucoma）大多出生时已存在。属遗传性眼病，表现为常染色体隐性遗传，可能借助于突变而发生，约40%的先天性青光眼初生时表现为婴幼儿性青光眼，3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。㈠婴幼儿型青光眼（ingantileglaucoma）本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如眼球扩大及角膜混浊等。1.畏光、流泪及眼睑痉挛：是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。

先天性青光眼的症状

先天性青光眼大多出生时已存在。属遗传性眼病，表现为常染色体隐性遗传，可能借助于突变而发生，约40%的先天性青光眼初生时表现为婴幼儿性青光眼，3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。 ㈠婴幼儿型青光眼 本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如眼球扩大及角膜混浊等。 1.畏光、流泪及眼睑痉挛：是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。 2.角膜混浊：初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后，角膜可变透明，晚期呈永久性混浊。 3.角膜扩大：角膜水肿后，眼压继续升高，眼球壁受压力作用而扩张，使整个眼球不断增大，呈水眼状，角膜直径可达12mm左右。 4.角膜后弹力层破裂：当角膜扩张时，后弹力层发生水平弯曲线状，或树枝状破裂。 5.视乳头凹陷扩大：根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的生理凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。最后发展为眼球萎缩。 ㈡青少年型青光眼 青少年型青光眼是指30岁以下发病而不致眼球扩大的青光眼。临床过程也像慢性单纯性青光眼一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增设。儿童及年轻人出现迅速进行性近视应该怀疑有青光眼的存在。高眼压对年轻人可扩张角膜及巩膜，从从而加重了近视。病情进展后，可见进行性视神经萎缩及视乳头凹陷扩大及合并神缺损。 ㈢青光眼合并先天异常 1.马凡综合征又称蜘蛛指综合征。[美食中国] 2.球形晶体短指综合征，Marchesani综合征。 3.同型胱氨酸尿症：是一种隐性遗传性代谢紊乱，眼部表现主要是晶体移位、瞳孔阻滞而引起继发性青光眼。 4.Sturge-Webel综合征：眼部改变注要是青光眼、脉络膜血管瘤和颜面血管痣。 诊断和鉴别 婴幼儿性青光眼的早期诊断十分重要，经过手术治疗后，80%的患儿眼压可恢复正常。 治疗 ㈠婴幼儿型青光眼 一般认为先天性青光眼适用于手术治疗，对缩瞳药不敏感，药物治疗很难有效，术前常须应用左旋肾上腺素及噻吗心安等碳酸酐酶抑制剂，不但可以降低眼压，减轻角膜水肿，缩小瞳孔便于手术操作。 手术方式主要是房角切开术及小梁切开术或小梁切除术，有80%以上的病人眼压可以控制。小梁切开术是治疗先天性青光眼的合理选择，房角切开术虽然其目的为切开房角的小梁的病理性薄膜，但也可能切开了小梁，实质上也产生了降低眼压的效果。 ㈡青少年青光眼 青少年青光眼可试用1%左旋肾上腺素，或0.25%～0.5%噻吗心安，亦可联合应用。 先天性青光眼（congenital glaucoma）大多出生时已存在。属遗传性眼病，表现为常染色体隐性遗传，可能借助于突变而发生，约40%的先天性青光眼初生时表现为婴幼儿性青光眼，3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。 ㈠婴幼儿型青光眼（ingantile glaucoma） 本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如眼球扩大及角膜混浊等。 1.畏光、流泪及眼睑痉挛：是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。 2.角膜混浊：初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后，角膜可变透明，晚期呈永久性混浊。 3.角膜扩大：角膜水肿后，眼压继续升高，眼球壁受压力作用而扩张，使整个眼球不断增大，呈水眼状，角膜直径可达12mm左右。 4.角膜后弹力层破裂：当角膜扩张时，后弹力层发生水平弯曲线状，或树枝状破裂。 5.视乳头凹陷扩大：根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的生理凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。最后发展为眼球萎缩。 ㈡青少年型青光眼 青少年型青光眼（juvenile glaucoma）是指30岁以下发病而不致眼球扩大的青光眼。临床过程也像慢性单纯性青光眼一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增设。儿童及年轻人出现迅速进行性近视应该怀疑有青光眼的存在。高眼压对年轻人可扩张角膜及巩膜，从从而加重了近视。病情进展后，可见进行性视神经萎缩及视乳头凹陷扩大及合并神缺损。 ㈢青光眼合并先天异常 1.马凡综合征（Marfan）又称蜘蛛指综合征。[美食中国] 2.球形晶体短指综合征，Marchesani综合征。 3.同型胱氨酸尿症（homocystinuria）：是一种隐性遗传性代谢紊乱，眼部表现主要是晶体移位、瞳孔阻滞而引起继发性青光眼。 4.Sturge-Webel综合征：眼部改变注要是青光眼、脉络膜血管瘤和颜面血管痣。 诊断和鉴别 婴幼儿性青光眼的早期诊断十分重要，经过手术治疗后，80%的患儿眼压可恢复正常。 治疗 ㈠婴幼儿型青光眼 一般认为先天性青光眼适用于手术治疗，对缩瞳药不敏感，药物治疗很难有效，术前常须应用左旋肾上腺素及噻吗心安等碳酸酐酶抑制剂，不但可以降低眼压，减轻角膜水肿，缩小瞳孔便于手术操作。 手术方式主要是房角切开术及小梁切开术或小梁切除术，有80%以上的病人眼压可以控制。小梁切开术是治疗先天性青光眼的合理选择，房角切开术虽然其目的为切开房角的小梁的病理性薄膜，但也可能切开了小梁，实质上也产生了降低眼压的效果。 ㈡青少年青光眼 青少年青光眼可试用1%左旋肾上腺素，或0.25%～0.5%噻吗心安，亦可联合应用。 先天性青光眼检查发现角膜呈雾状混浊直径扩大一般超过11毫米，重者后弹力层有条状混浊及裂纹；前房甚深；瞳孔轻度扩大；眼底：晚期者视盘苍白并呈环状凹陷；眼压甚高；眼球扩大。

先天性青光眼应该做哪些检查？

这种情况一般是因为过度的工作劳累导致的眼压升高。眼压升高的话，就会引起眼睛胀痛，干涩疼痛。还会有头晕脑胀的症状。这种情况可以先去医院眼科检查一下看看。也可以先使用一些降低眼内压的滴眼液缓解症状。如果是青光眼的话一般会影响视力的。根据具体的检查结果选择相应的治疗方法。 检查发现角膜呈雾状混浊直径扩大一般超过11毫米，重者后弹力层有条状混浊及裂纹；前房甚深；瞳孔轻度扩大；眼底：晚期者视盘苍白并呈环状凹陷；眼压甚高；眼球扩大。

先天性青光眼怎么治

你好。先天性青光眼是由于胚胎期前房角发育异常，阻碍了房水排出所致的疾病，1/3出现于胎儿期，出生后即有典型体征，2/3出现于出生后，其发生率为1：5000～10000；60%～70%为男性；64～85%为双眼。常见者有两类：一类不伴有其它疾病，一类伴有其它疾病，如风疹，无虹膜症，Marfan综合征等。 你好，先天性青光眼的药物治疗不为首选，一是药物治疗效果欠佳，长期用药难以控制眼压，再有药物都有不良反应，目前绝大多数抗青光眼药还没有儿童使用安全的试验证据。但在术后残余性青光眼、一些合并其它异常型青光眼、合并眼内活动性病变、以及手术前眼压过高的病例，药物治疗是一种选择。

先天性青光眼能治吗

你好。先天性青光眼的检查方法如下：1.眼底检查：是检查玻璃体、视网膜、脉络膜、视神经疾病的重要方法。2.角膜检查：包括照影法，染色法，知觉检查法，也可用Cochet和Bonnet氏角膜知觉测量计，运用多种检查法能准确地检查出眼睛疾病，还患者一个健康的眼睛。检查发现角膜呈雾状混浊，直径扩大一般超过11毫米，重者后弹力层有条状混浊及裂纹;前房甚深;瞳孔轻度扩大;眼底：晚期者视盘苍白并呈环状凹陷;眼压甚高;眼球扩大。 你好。抗青光眼手术是先天性青光眼的首选治疗。青光眼的手术方式有多种，儿童青光眼的手术方式与成人不同，应首选小梁切开术，非晚期的婴幼儿型青光眼其成功率远远超过其他术式。对晚期病例、合并其他先天异常的病例、或已做过手术而眼压不能控制的病例可以再次做小梁切开术或采取联合术式。

小儿先天性青光眼

你好。先天性青光眼的检查方法如下：1.眼底检查：是检查玻璃体、视网膜、脉络膜、视神经疾病的重要方法。2.角膜检查：包括照影法，染色法，知觉检查法，也可用Cochet和Bonnet氏角膜知觉测量计，运用多种检查法能准确地检查出眼睛疾病，还患者一个健康的眼睛。检查发现角膜呈雾状混浊，直径扩大一般超过11毫米，重者后弹力层有条状混浊及裂纹;前房甚深;瞳孔轻度扩大;眼底：晚期者视盘苍白并呈环状凹陷;眼压甚高;眼球扩大。 你好。抗青光眼手术是先天性青光眼的首选治疗。青光眼的手术方式有多种，儿童青光眼的手术方式与成人不同，应首选小梁切开术，非晚期的婴幼儿型青光眼其成功率远远超过其他术式。对晚期病例、合并其他先天异常的病例、或已做过手术而眼压不能控制的病例可以再次做小梁切开术或采取联合术式。