蜘蛛指综合征治疗

蜘蛛指综合征治疗

蜘蛛指综合征能否得到很好的治疗取决于病情。对于先天性心血管疾病患者，适合早期手术修复。对于心功能不全和心律失常的患者，适合医疗。一旦患者患有主动脉瘤或心脏瓣膜功能不全，就需要考虑外科治疗。不同的情况需要不同的治疗方法。建议主动脉夹层动脉瘤破裂患者及时手术治疗。

主动脉夹层后果

以前认为DeBakeyⅢ型主动脉夹层急性期手术治疗效果与药物治疗大致相同，而手术的风险更大。但是随着手术技术的成熟，手术经验的积累，目前认为出现以下情况应急诊手术：1.有主动脉破裂征象（大量胸腔积血，出血性休克）；2.有主动脉破裂倾向者（药物治疗不能控制高血压，疼痛不能缓解，主动脉直径短期内迅速增大）；3.重要脏器供血障碍。慢性期患者，如主动脉直径不断增大，或有局限隆起也应采用手术治疗。近年来主动脉脏内支撑性人工血管植入术以其安全有效、创伤小，被认为可能是更好的治疗手段。此手术适用于真假腔持续交通的Ⅲ型夹层主动脉夹层，远端重要脏器缺血或夹层动脉瘤破裂的患者。 Ⅱ型主动脉夹层手术治疗的效果好于药物治疗。而且我院及其它资料表明，Ⅰ、Ⅱ型主动脉夹层破裂和主动脉瓣关闭不全致死的危险性较大。因此，对于DeBakeyⅠ、Ⅱ型主动脉夹层，无论是急性期或慢性期均应采取手术为主的综合治疗方法。急性期患者，特别是Ⅱ型夹层或合并有主动脉瓣关闭不全者应在积极药物治疗下急诊手术，可防止夹层继续剥离，降低主动脉破裂和急性左心衰的发生率。 　　

主动脉夹层手术费

"主动脉夹层动脉瘤在急性期(6周内)病死率很高。近端夹层内科治疗病死率约 70%，外科治疗病死率约30%。远端夹层内科治疗组为20%，外科治疗组为50%。内科治疗组复发率高于外科组，故远端夹层若条件适宜，应选择外科手术治疗。 考虑到手术条件（医生治疗水平、医院相关配套设施等等）、手术风险及经济费用，在我国的国情下有许多患者及家属会作出内科保守治疗的选择，无中医治疗此病的相关方法。" 主动脉中层囊性变性 主动脉中层退行性改变，即胶原和弹力组织退化变质，常伴囊性改变，被认为是主动脉夹层的先决条件。囊性中层退行性变是结缔组织遗传缺损的内在特征，尤其多见于Marfan综合征和Ehler-Danlos综合征。主动脉夹层，特别是近端夹层常是Marfan综合征的严重且常见的并发症，有报道，主动脉夹层患者中有6%～9%是Marfan综合征。近来，也有报道在Noonan和Turner综合征病人发生主动脉夹层，囊性中层退行性变可能是其共同问题。在妊娠和主动脉夹层之间有一种未能解释的关系。40岁以下女性主动脉夹层约半数发生在妊娠期间，且多发生在妊娠后3月内或产褥期的早期，伴Marfan综合征和主动脉根部扩张的妇女在妊娠期间急性主动脉夹层的危险性增加。血容量、心输出量及血压增加，在妊娠期间也可能是危险因素，但尚未被证实。主动脉夹层，做了介入手术，置放了一个SG，stent-graft,金属支架-人造血管复合物，这是把这个夹层动脉瘤进行血管腔内隔绝，这样夹层动脉瘤因为隔绝了血流继续进入，慢慢也就长好了。

胸主动脉瘤诊断最确切的方法是

常见治疗手段保守治疗、介入治疗和手术治疗，建议你及时去正规医院遵循专业医生的建议选择合适的治疗方法，因为不同的治疗方式适用于不同病症的患者。一般来说对没有修复指征的无症状患者采用保守治疗，而对于满足张标准的胸主动脉预防性修复采用介入治疗和手术治疗。

蜘蛛蛋皮肤病怎么治疗

蜘蛛蛋皮肤病早期治疗需要积极、充分使用抗病毒的药物，可有效降低疱疹后神经痛的发生率，尤其是在发疹后72小时之内使用抗病毒的药物。同时，也可以使用维生素B12等神经营养药物治疗。如果患者有疼痛感，还可以使用普瑞巴林、加巴喷丁等止痛药，同时配合物理治疗。蜘蛛蛋皮肤病也就是常说的带状疱疹，这是一种由水痘带状疱疹病毒重新激活引起的皮肤病。

主动脉夹层治疗费用

"主动脉中层囊性变性 主动脉中层退行性改变，即胶原和弹力组织退化变质，常伴囊性改变，被认为是主动脉夹层的先决条件。囊性中层退行性变是结缔组织遗传缺损的内在特征，尤其多见于Marfan综合征和Ehler-Danlos综合征。主动脉夹层，特别是近端夹层常是Marfan综合征的严重且常见的并发症，有报道，主动脉夹层患者中有6%～9%是Marfan综合征。近来，也有报道在Noonan和Turner综合征病人发生主动脉夹层，囊性中层退行性变可能是其共同问题。在妊娠和主动脉夹层之间有一种未能解释的关系。40岁以下女性主动脉夹层约半数发生在妊娠期间，且多发生在妊娠后3月内或产褥期的早期，伴Marfan综合征和主动脉根部扩张的妇女在妊娠期间急性主动脉夹层的危险性增加。血容量、心输出量及血压增加，在妊娠期间也可能是危险因素，但尚未被证实。主动脉夹层，做了介入手术，置放了一个SG，stent-graft,金属支架-人造血管复合物，这是把这个夹层动脉瘤进行血管腔内隔绝，这样夹层动脉瘤因为隔绝了血流继续进入，慢慢也就长好了。 " "主动脉夹层动脉瘤在急性期(6周内)病死率很高。近端夹层内科治疗病死率约 70%，外科治疗病死率约30%。远端夹层内科治疗组为20%，外科治疗组为50%。内科治疗组复发率高于外科组，故远端夹层若条件适宜，应选择外科手术治疗。 考虑到手术条件（医生治疗水平、医院相关配套设施等等）、手术风险及经济费用，在我国的国情下有许多患者及家属会作出内科保守治疗的选择，无中医治疗此病的相关方法。"

主动脉瘤怎么治

手术治疗，包括动脉瘤切除与人造或同种血管移植术，对于动脉瘤不能切除者则可作动脉瘤包裹术。目前腹主动脉瘤的手术死亡率低于5%，但年龄过大，有心、脑、肾或其它内脏损害者，手术死亡可超过25%。胸主动脉瘤的手术死亡率在30%，以主动脉弓动脉瘤的手术危险性最大。动脉瘤破裂而不作手术者极少幸存，故已破裂或濒临破裂者均应立即作手术。凡有细菌性动脉瘤者，还需给以长期抗生素治疗。对大小为6cm或以上或4cm以上的主动脉瘤均应作择期手术治疗。对4～6cm之间的主动脉瘤可以密切观察，有增大或濒临破裂征象者应立即手术。 1.内科治病 控制高血压，治疗伴随疾病如糖尿病、高脂血症冠心病及心功能不全等。 2.外科治疗 对已发生破裂的主动脉瘤，应急诊尽快行外科治疗。对未破裂的主动脉瘤，如出现腹痛、腰背痛等症状，则具有手术干预的指征。对未破裂且无症状的主动脉瘤，如直径增大至一定程度或增长速率较快，破裂风险增加，则亦具有外科干预的指征。如在腹主动脉瘤，一般直径大于4.5cm，或半年增长大于5mm，即具有外科治疗的指征，目前外科治疗方法主要有两大类： （1）开放手术 即开腹或开胸，行动脉瘤切除、人工血管置管，为传统的治疗方法。手术创伤大、风险高，对患者的身体条件相应的要求也较高。 （2）腔内修复术 经动脉穿刺或小切口，在主动脉内植入覆膜支架，隔绝瘤腔并原位重建血流通路。因无需开胸、开腹，具有创伤小、恢复快的优点。

胸主动脉瘤夹层破裂怎么治疗

胸主动脉瘤夹层破裂建议及时止血，并进行手术切除。胸主动脉瘤多见于40岁以上的老年人，这在男人身上更常见。患者有高血压和主动脉粥样硬化病史，儿童常见于先天性疾病。胸主动脉瘤的情况非常危险，随时可能破裂危及生命。要控制原发性疾病，如控制血压、血糖，其次手术是治疗有效的唯一方法。

主动脉夹层能治好吗

主动脉夹层治疗选择 　　对于急,慢性 DeBakey Ⅰ,Ⅱ型夹层动脉瘤 ,尽快手术,即行升主动脉和/或主动脉弓人工血管置换,是最佳的选择.长期效果即 5 年生存率达 80% 以上. 对于某些DeBakey Ⅰ型夹层动脉瘤（破口在降主动脉,升主动脉假腔内已形成血栓）及急, 慢性DeBakey Ⅲ型夹层动脉瘤,近些年兴起了介入治疗,即用支架型人工血管封闭破口,使其假腔内自发行成血栓,从而大大降低了传统手术的死亡率及并发症,在大型中心医院已成为首选.手术创伤小,患者恢复快,其应用正越来越广泛. 主动脉夹层治疗效果主动脉瘤手术是高风险手术. DeBakeyI型和II型夹层动脉瘤的手术成功率在90%以上.对于合并心,肺,肾, 肝功能不全或老年患者,手术的风险较大,死亡率可高达30%. 对DeBakeyIII型夹层动脉瘤实施支架型人工血管植入术的安全性较高.手术死亡率约为5%.并发症的发生率约为10%. 主动脉夹层自然经过 主动脉内膜剥离症的自然经过十分险恶,如果未能及时诊断和治疗,死亡率极高.根据报告未及时治疗的病人中,24 小时内有 25% 的病人死亡;一周内有 50% 死亡;75% 的病人一个月内死亡;一年内 90% 死亡,3/4 的死亡是由于剥离的夹层破入心包形成心包压塞或破入气管,支气管系或食管或破入胸腔而大出血死亡.慢性主动脉剥离症破裂的发生率很高,5 年生存率只有 10-15%. 主动脉夹层外科治疗的适应证 　　不论升主动脉还是降主动脉的夹层动脉瘤,凡具下列条件者均应手术或介入治疗: 　　(1)急性 DeBakey Ⅰ型和Ⅱ型主动脉夹层. 　　(2)用药物不能控制疼痛或血压高的急性主动脉夹层病人. 　　(3)有持续发展的生命器官(心,脑,肾)侵犯的症状与体症者.

主动脉瘤遗传吗

有些主动脉动脉瘤可能有家族倾向。这里主要是指一些可以引起结缔组织异常的遗传性疾病。Marfan综合症（高度近视、身材瘦高、特别是手指脚趾细长）是目前较为公认的胸主动脉夹层动脉瘤主要遗传病。据文献报道75％的Marfan综合症患者可发生主动脉夹层动脉瘤。其次包括Turner综合症、Noonan综合症和Ehlers-Danlos综合症均易发生主动脉夹层动脉瘤。这些都属于常染色体遗传性疾病，患者发病年龄较轻。我们曾经收治一例16岁马凡综合征合并主动脉血管瘤）。如果家族中曾经出现过动脉瘤患者，或者有家庭成员出现马凡综合征，那就应该警惕。 所有主动脉夹层动脉瘤患者中，9％的患者合并有先天性主动脉瓣二瓣化畸形。而先天性主动脉缩窄的病人易发生主动脉夹层，其夹层的发病率是正常人的8倍。