珠蛋白生成障碍性贫血为什么是小细胞贫血
珠蛋白生成障碍性贫血又叫小细胞贫血可能是由于血红蛋白合成缺陷导致。珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，由于遗传缺陷血红蛋白中一条或多条珠蛋白链的合成缺失或不足，患者可能患有溶血性贫血，大多数患者可能会出现黄疸和发育不良。典型的表现可能是髋部、长骨和骨折，当珠蛋白产生贫血时通常是对症治疗。
轻度地贫症状?
地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，其共同特点是因为珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。轻度的地中海贫血一般是不会转为严重的地中海贫血的请不要担心。
地贫的人都很瘦吗
地贫的人可能都很瘦。 地贫全称是地中海贫血，是一种遗传性血液病，主要表现为贫血，是由珠蛋白肽链合成异常引起的一种遗传性溶血性贫血。地中海贫血的主要症状是血红蛋白中的珠蛋白基因缺陷减少或无法合成一条或多条珠蛋白肽链，导致血红蛋白成分的变化。这组疾病的临床症状严重程度不同，其中大多数是慢性进行性溶血。一般可适当补充叶酸和维生素E，并可选择铁螯合剂。 建议患者及时去医院做进一步的详细检查，听从医生的建议，平时多吃清淡，多喝水，少吃辛辣刺激性食物，少吃海鲜，注意睡眠，保持好心情。
地中海贫血遗传病吗？
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组家族遗传性溶血性贫血疾病。由于家族遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。这个疾病属于家族遗传性血液系统疾病，因家族遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。目前无法根治。
关于地贫
你好，很乐意为你解答，根据你描述情况。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。建议你要增强小孩的抵抗力，避免着凉引起感冒，及时去医院复查，放松心情。 地贫，地贫是没有携带者的，不是病毒，只是有不同的类型和重轻之分
地贫是什么病？
地中海贫血是地中海贫血的全称，是一种遗传性血液病，主要表现为贫血。 地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，由珠蛋白肽链合成异常引起。目前，土地贫困可简单分为α型土地贫困和β型地中海贫血为常染色体隐性遗传，这取决于父母双方的基因是否发生突变。通常表现为小细胞低色素性贫血。轻度贫血可能无临床表现，中度贫血可能导致疲劳、头晕等，重度贫血可能危及生命，因此要及时到医院，在专业医生的指导下接受输血和药物等对症治疗。在严重的情况下，需要进行造血干细胞移植。 由于地中海贫血在中国南方，一般有生育要求，通常需要进行地中海贫血基因检测。 地贫，也称为地中海贫血和海洋性贫血，是一组遗传性小细胞溶血性贫血。血常规还表明红细胞体积含量低，因此常被误认为缺铁性贫血。地中海贫血的共同特征是由于珠蛋白基因的缺陷，血红蛋白中一条或多条珠蛋白肽链的合成减少或不能合成，导致血红蛋白组成的改变。这组疾病的临床症状严重程度不同，其中大多数是慢性进行性溶血性贫血。
女方患有静止型地贫，男方患轻型地贫
你好，根据你的叙述珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。女方患有静止型地贫，男方患轻型地贫，孩子肯定地贫。不适合怀孕的。希望我的回复对你有帮助。 珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。女方患有静止型地贫，男方患轻型地贫，孩子肯定地贫。不适合怀孕的。
地贫是什么？
根据你的描述，怀孕后患地中海贫血。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或不正常状态。是贫血、肝脾大进行性加重，黄疸，发育不良等。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。
地贫筛查异常一定是地贫吗
地贫筛查异常不一定是地中海贫血，还需要做地中海贫血的基因型测定。地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，属于遗传性疾病。由于珠蛋白基因缺陷，导致红细胞内血红蛋白一种或几种珠蛋白合成缺乏或不足所致的贫血。血常规检查可初步筛查地中海贫血，明确诊断需进一步进行基因相关检测。
轻度地贫会转成中度吗？
轻度地贫一般不会转成中度。 地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于基因DNA突变，导致患者体内珠蛋白肽链合成紊乱，导致溶血性贫血等一系列症状。地中海贫血是一种遗传性疾病，遗传缺陷无法改变。因此，不可能从轻度地中海贫血转变为中度地中海贫血。轻度地中海贫血患者通常没有明显临床症状或贫血。仅在血常规检查中，可以发现患者平均红细胞体积相对较小，红细胞数量和平均血红蛋白也有所减少，但血红蛋白正常。 建议患者应注意饮食，多吃新鲜水果和蔬菜。注意休息，避免过度劳累。 这种情况需要药物控制，不适当的治疗可能会加剧这种情况。地中海贫血是溶血性贫血，其中一种或多种珠蛋白的数量不足或完全缺乏，由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中珠蛋白的合成，红细胞容易溶解和破坏。其中，α-珠蛋白链合成障碍称为α-地中海贫血，β-珠蛋白链合成障碍称为β-地中海贫血。
