以下是对文本内容的简要总结： 肌营养不良是一种遗传性疾病，其特点为对称性肌肉有力和迟缓选择性加剧萎缩，无觉得阻碍。电生理出现以肌源性损伤为主，神经传导速度正常。目前尚无有效的根治方法，病情逐渐发展，普遍预后不良。 DMD型病患在12岁前不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭。后天性肌营养不良也预后不良。建议注重生活当中的调养，如饮食方面要吃蛋白质含量比较丰富的食品，同时保持有氧活动。 选择性肌营养不良因缺少特效药，病情逐突变坏，普遍预后不良。进行性肌营养不良症也因为缺少特效药，病情逐渐发展，普遍预后不良。
6岁肌营养不良能活多久
选择性肌营养不良因缺少特效药，病情逐突变坏，普遍预后不良。DMD型病患在12岁前不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭。
肌营养不良dmd能活多久
这应该是蛋白质营养不良，是因蛋白质重要缺少所导致的皮肤和毛发异常的营养不良综合征，是蛋白质-能量营养不良相应疾病谱中的一型。
后天肌营养不良可以治吗
肌营养不良是遗传性疾病，临床特点重要为迟缓选择性加剧的对称性肌肉有力和萎缩，无觉得障碍，遗传方法重要为常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传。电生理出现上主要为肌源性的损伤，神经传导速度正常。医治方面主要为对症医治，现阶段还没有有用的根治方法，肌营养不良症因为没有特效的治疗方法，病情逐渐发展，普遍预后比较差，有一些病患，12岁不能行走，20多岁.死于心力衰竭竭或心力衰竭，因此碰到这个疾病，首先要到医院门诊选择具体的查验，判定肌营养不良型到底归属于哪一种典型，依据不一样的典型，能够进行对症的治疗。
杜氏肌营养不良能治好吗
肌营养不良是遗传性疾病，其特点重如果对称性肌肉有力和迟缓选择性加剧萎缩无觉得阻碍，电生理出现以肌源性损伤为主，神经传导速度正常，现在还没有有用的根治性医治肌营养不良，因为没有特别医治，病情发展迟缓预后差，有的病患12岁不能行走，20岁死于心力衰竭或心力衰竭，关于这个疾病，我们必需到医院门诊选择具体查验，以明确肌营养不良的典型。
假性肌营养不良能治好吗
肌营养不良是遗传性疾病，其特点主要对称性肌肉有力和迟缓选择性加剧萎缩无觉得阻碍，电生理出现以肌源性损伤为主，神经传导速度正常，现阶段还没有有用的根治性医治肌营养不良，因为没有特别医治，病情发展迟缓预后差，有的病患12岁不能行走，20岁死于心力衰竭或心力衰竭，关于这个疾病，我们必需到医院门诊选择具体查验，以明确肌营养不良的典型。
进行性肌营养不良症？
选择性肌营养不良不能治好，现阶段医学上没有医治选择性肌营养不良的特效药，医治重要以营养支持，减缓病症生长，保护病患的生活质量为主。
进行性肌营养不良能活多久
选择性肌营养不良因缺少特效药，病情逐突变坏，普遍预后不良。饮食清淡，易消化，多吃一些新鲜的蔬菜和水果。饮食油腻，易消化，多吃一些新鲜的菌类和水果。饮食油腻，易消化，多吃一些新鲜的菌类和水果。DMD型病患在12岁前不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭。饮食清淡，易消化，多吃一些新鲜的蔬菜和水果。
肌营养不良能治愈吗
肌营养不良不能治愈。dmd型肌营养不良病患至12岁时不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭。肌营养不良，因为没有特效的医治方式，病情逐渐发展，普遍预后差。平常要注重生活当中的调养，例如饮食方面要吃蛋白质含量比较丰富的食品，同时要保持有氧活动。
肌营养不良能活多久
肌营养不良因为没有特效的医治方式，病情逐渐发展，普遍预后差。DMD型病患至12岁时不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭，后天性肌营养不良病患也预后不良。
