膝关节创伤性滑膜炎多久能好
后天性阴道闭锁怎样办肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，因为原始肛发育异常，未产生肛管，导致直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。只需医治及时、得法，锁肛症通常不可能导致小于1周岁的孩子死亡。因此，尽早带宝宝在正规医院门诊医治，相信宝宝会康复的。
肛门闭锁低位和高位的区别
肛门闭锁通常绝大部分都是出生时就有的。这个直肠肛管畸形病都是后天性的。不会目前23岁才发现肛门闭锁。肛门闭锁的高低位主要经过影像学查验，通常就是Ct和核磁共振的查验是能够明确显示的。肛门闭锁在手术医治以后也要注重增强护理，防止出现细菌感染、狭窄等术后的并发症。
直肠闭锁能治疗吗
直肠闭锁通常可以治疗。直肠闭锁是属于先天性的疾病，又称为先天性肛门闭锁，按闭锁位置的高低，可分为高位闭锁，中位闭锁和低位闭锁，先天性肛门闭锁一般都会伴有其他先天性的畸形，比如直肠阴道瘘、直肠会阴瘘等，都需要行手术治疗，如果低位的肛门闭锁，可以行肛门成形术，中位的肛门闭锁可以经肛及经骶肛门成形术，而高位的肛门闭锁，大多先行结肠造瘘术，得后期在行经腹、经底以及经会阴的肛门成形术治疗。
新生儿低位肛门闭锁是无肛吗？
新生儿低位肛门闭锁确诊以后马上手术治疗。虽然对于新生儿来说有一定的危险，但是效果是比较好的，成功率比较高。新生儿肛门闭缩手术以后，建议你在医生的指导下积极使用抗生素治疗，避免手术后肛门感染。低位肛门闭锁可以在医生的指导下选择使用微创手术治疗，这种手术方法痊愈的比较快。 事实上，我们通常所说的低位肛门闭锁是先天性肛门闭锁，因为原来的肛门发育不良并没有形成肛管，导致直肠和外部无法通行。在中医中，它被称为肛门闭合。肛门闭锁是临床常见的一种中值畸形。由于原发性肛门直肠发育不良，肛管没有内凹，直肠发育基本正常。直肠盲端在尿道球海绵体肌边缘或阴道下端附近，耻骨直肠肌包围直肠远端。
肛门闭锁
肛门闭锁，先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，10年来对本病的手术治疗有很大的改进，疗效也明显提高，devries和Pena作出了巨大贡献。 [症状体症] 1.出生后不排大便； 2.会阴部肛门缺如。 [诊断依据] 1.出生后不排大便，会阴部肛门缺如； 2.X光侧位片可见直肠盲端距肛门有一距离。 [治疗原则] 1.低位肛门闭锁，行会阴肛门成形术； 2.高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘，行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。 [疗效评价] 1.治愈：症状消失，排便正常或偶有污便。 2.好转：症状消失，排便基本正常，常有便失禁。 3.未愈：症状仍在，或排便完全失禁。 [专家提示] 本病非药物能治疗，必须行手术治疗。低位肛门闭锁一般卫生院也能解决，对于高位肛门闭锁，应到条件较好医院找有经验医师诊治。 先天肛门闭锁的分类 ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。 ②肛门膜闭锁：肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛，容易治疗。 ③肛门直肠闭锁：肛门处可见凹陷，但与直肠尾端之间相隔的距离大，直肠尾端在肛门直肠肌环以上，又叫高位锁肛，该种锁肛症较多见。 ④直肠内闭锁：肛门外观正常，肛管存在，但肛门与直肠之间不贯通，且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。 你好，肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。 指导意见: 这种情况下只能做手术的。 新生儿肛门闭锁是何原因造成的回答者：张爱红是由于胚胎时期尾部发育异常或受阻引起的，确切病因不明，一般与病毒及细菌感染有关 肛门闭锁行成原因，术后护理，后遗症回答者：王功兵这个病因很难明确的。治疗主要是分期手术等。 肛门闭锁术后大便控制不住的原因：肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。对于肛门闭锁手术以后出现大便失禁也是常有的现象，建议到再次到医院通过检查以后，进行治疗。 你好，以上就是我为你解答的关于肛门闭锁的答案，希望可以帮助到你，祝你手术成功！ 肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。 肛门闭锁病因 由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。 临床表现 患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。 诊断 出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。 治疗 确诊后应及早行手术治疗，一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。 1.切口 在会阴中央或可激发环形收缩区的中间，做X形切口，长约1.5cm。切开皮肤，翻开4个皮瓣，其下方可见环形外括约肌纤维。 2.寻找游离直肠盲端 用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织，可找到呈蓝色的直肠盲端，在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引。因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内，因此应紧贴肠壁向上分离。游离盲端约3cm，使直肠能松弛地拉至肛门口。游离直肠一定要有足够的长度，如不充分游离而勉强拉下缝合，术后极容易发生肠壁回缩，造成瘢痕性狭窄。分离时还应避免损伤尿道、阴道和直肠壁。 3.切开直肠 在直肠盲端作十字形切口切开，用吸引器吸尽胎粪，或让其自然流出拭净。注意保护创面，尽量避免污染。如发生污染，应仔细用生理盐水冲洗。 4.吻合固定 将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合，使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛，防止肛门狭窄。
新生儿先天性肛门闭锁可能原因
后天性肛门闭锁症，又称无肛症或肛门直肠异常。肛门闭锁症是小于1周岁的孩子比较普遍的后天性疾病，约3000个小于1周岁的孩子就有一例。在胚胎时期，泌尿生殖及直肠系统都有配合的泄殖腔，在第九周，泌尿生殖系统和直肠肛门完整分开。
.先天性肛门闭锁手术
先天性肛门闭锁手术本病的治疗主要是手术,如只有肛膜遮盖者,可行前后纵切口或十字切开,将薄膜剪去,再用食指伸入扩张；如有纤维带者,可将其纤维带切除；如肛膜较厚者,可切开皮肤和直肠,将直肠粘膜下牵,与皮肤缝合.术后扩肛,每周2～3次,直至肛门无狭窄为止.由于肛门闭锁是先天直肠肛门发育不良造成的,出生后通过手术人造肛门,其局部的肛门括约肌不会象正常人那样健全,或是括约肌薄弱无力,或是括约肌缺失.所以,术后大多数孩子在有肛门狭窄的同时,又伴大便失禁,尤其是稀便控制不住,经常有粪便污染内裤.另外,由于手术时将直肠粘膜直接与肛门皮肤缝合,而没有一段“肛管”,所以还常伴有肠粘膜外翻 先天性肛门闭锁手术你好，新生儿肛门闭锁是先天性肛门闭锁症，又称锁肛,无肛门症.该病是先天性疾病.婴儿出生后即肛门,肛管,直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病.若直肠与尿生殖窦没有分开,则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘.而锁肛症常合并直肠尿道瘘,直肠阴道瘘.先天性肛门闭锁只有一种治疗方法，那就是手术，建议到专业儿科医院治疗。低位肛门闭锁，行会阴肛门成形术，高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系娄，行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术。建议你们最好去医院治疗的。 先天性肛门闭锁手术根据直肠肛管畸形的类型不同，治疗方法亦不同，但都必须手术治疗，因此建议及时附近医院小儿外科就诊，又称为先天性直肠肛管畸形，是胚胎时期后肠发育障碍所致，是小二肛肠科常见病。有50％以上的先天性直肠肛管畸形伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。提肌中间或稍下方为中间位畸形；位于肛提肌以下为低位畸形。因而术者的熟练程度和经验也将对疗效起着关键的作用，减少不必要的损伤，尽最大可能去修复其解剖异常，结合术后的指导，其肛门功能才能得到最大限度的完善。 先天性肛门闭锁手术婴儿先天性肛门狭门可以用瘘管切开术...肛瘘术后的饮食禁忌1、忌食有刺激性的食物，如酒类，辣椒、大蒜等辛热之品。2、术后患者不宜禁食，应给软质普食，不要因为恐惧大便时疼痛而禁食或少食。3、宜食蜂蜜，每日清晨空腹服蜂蜜一杯，其有清热补中，润燥滑肠，为通调大便之佳品。4、多食蔬菜水果，如苹果、香蕉、梨等。5、宜食动物脂肪类食物，猪大肠有以肠补肠之功。久痔便血者，多伴有血虚，宜进食补气生血食物。6、宜食粗纤维食物，如芹菜、韭菜等。 先天性肛门闭锁手术新生儿肛门闭锁目前一般采取手术治疗但肛门直肠狭窄做扩肛运动就行了,建议您去肛肠科检查一下看看是哪一种闭锁情况对症治疗，就行了现在医学技术发达不会给你的孩子造成影响的请放心.您好，先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。祝你健康！
新生儿肛门闭锁是什么原因
肛门闭锁主要因为原肛门发育异常和肛管缺如，造成直肠阻塞。小于1周岁的孩子后天性肛门闭锁是后天性疾病，其详细病发原因不太清晰，与孕期饮食关系不大。失败的手术对儿童作用不大。祝您早日康复。提议孩子尽量接受儿科手术。通常来讲，先天性肛门直肠闭锁因为原始肛门发育不正常因此不产生肛管，使直肠没办法对外通行。
新生儿肛门闭锁是什么原因造成的
您好，肛门闭锁主要是由于原始肛发育异常，未形成肛管，导致直肠与外界不通。新生儿先天性肛门闭锁是一种先天性疾病。可以通过手术的方法进行治疗的，建议你尽快带着宝宝去医院检查，根据检查结果，在外科大夫的指导下，采取手术治疗的办法。祝早日康复！ 您好，肛门闭锁主要是由于原始肛发育异常，未形成肛管，导致直肠与外界不通。新生儿先天性肛门闭锁是一种先天性疾病，具体的发病原因不是太清楚，和怀孕期间的饮食关系不大。建议带孩子到小儿外科手术治疗，要尽早。手术成功的话对孩子影响不大。祝早日康复。 这种情况一般先天性肛门闭锁由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。可以手术治疗。一般第二胎不一定
先天性肛门闭锁的原因
hugangk肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。对于肛门闭锁手术以后出现大便失禁也是常有的现象，建议到再次到医院通过检查以后，进行治疗。祝你健康快乐！ 肛门失禁的原因有很多种，比如神经肌肉发育不良、术后直肠粘膜脱垂、肌肉损伤等，需要根据不同的原因选择不同的手术方式，但一般不能达到正常肛门的效果，只能接近正常。
