球形红细胞增多症会遗传下一代吗？
遗传性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血可以发生在任何年龄。复发性溶血性贫血、间歇性黄疸和不同程度的脾肿大是常见的临床表现。中有一半人有积极的家族史。由于不同的遗传模式和蛋白质的异常程度，这种疾病是非常异质的。常见并发症包括胆囊结石，罕见并发症包括下肢复发性溃疡、慢性红斑皮炎、痛风和髓外造血团。
新生儿溶血性黄疸多久能好？
"通常的溶血性黄疸，大部分小孩半个月左右是可以改善，但是具体的还是根据病情的不同程度因人而异，长的可能两三个月"通常的溶血性黄疸，大部分小孩半个月左右是可以改善，但是具体的还是根据病情的不同程度因人而异，长的可能两三个月 如果是新生儿溶血性黄疸，是由于母婴血型不合而导致的新生儿发生溶血，大量的红细胞被破坏，通常采用换血疗法，不治疗是无法治愈的。如果不是发生在新生儿，溶血性黄疸可能是某些遗传原因，比如遗传性球形红细胞增多症，阵发性睡眠性血红蛋白尿等，都是由于患者基因的改变。
球形红细胞增多症会越来越严重吗
球形红细胞增多症一般病情比较严重。 正常红细胞呈椭圆形，中间凹陷，其细胞膜韧性好，在血液循环过程中不易受损。而遗传性球形红细胞增多症患者，更多的红细胞呈球形，在血液循环过程中容易被破坏，导致急性溶血。遗传性球形红细胞增多症患者可出现严重的溶血性贫血、黄疸等，还可能导致急性肾功能衰竭、溶血危象等并发症，所以遗传性球形红细胞增多症病情严重。 建议如果恢复期不注意全身保暖，寒冷刺激也可能导致病情加重。在日常生活中，注意自己的清洁卫生，避免细菌或病毒感染的发生。
溶血性黄疸是什么原因引起的?
溶血性黄疸可能是遗传性疾病、获得性溶血性疾病、红细胞溶解破坏过多等原因引起。 1、遗传性疾病：如遗传性球形红细胞增多症，遗传性椭圆形红细胞增多症，地中海贫血，蚕豆病等。2、获得性溶血性疾病：如自身免疫性溶血性贫血，系统性红斑狼疮等。无论哪种类型的溶血性，红细胞破坏以后，都会释放出血红蛋白，然后再分解成血红色，血红色再转变成间接胆红素，然后被肝脏摄取形成直接胆红素排出体外。3、红细胞溶解破坏过多：超过了肝脏的加工能力，多余的间接胆红素就会进入血液，沉积于巩膜和皮肤，形成溶血性黄疸。 建议要注意饮食控制，不要吃辛辣刺激性食物，定期复查。
宝宝溶血性黄疸有什么症状
宝宝溶血性黄疸一般具有黄染现象、贫血、神经系统并发症等症状。溶血性黄疸可能表现为不同程度的黄染现象，通常出现较快，常在出生后1-3天出现，而且发展迅速，可能出现较高的黄疸数值。患者还可能会表现为不同程度的贫血，根据溶血程度不同，部分宝宝可能会出现轻度贫血，也可能会出现中、重度的贫血。如果溶血性黄疸比较严重，黄疸数值大于22-24mg/dl，容易出现核黄疸，即胆红素进入血脑屏障，造成中枢神经系统的异常。
小儿溶血性贫血是什么引起的？
小儿溶血性贫血是由多种病因引起红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。根据溶血发生的部位不同分类，可将小儿溶血性贫血分为红细胞内和红细胞外两大类。根据溶血是遗传性还是继发性分为遗传性和获得性。一定要及时去正规的医院接受治疗。
小儿溶血性贫血是怎么得的？
你好！小儿溶血性贫血是由多种病因引起红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。根据溶血发生的部位不同分类，可将小儿溶血性贫血分为红细胞内和红细胞外两大类。根据溶血是遗传性还是继发性分为遗传性和获得性。
小儿溶血性贫血怎么办？
小儿溶血性贫血是由多种病因引起红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。主要表现为皮肤、口唇、眼结膜、耳垂、手掌及指甲床苍白，疲倦、肌肉无力等。不同类型的溶血性贫血治疗方法不同,预后情况也不同。严重的贫血就是需要及时输血。 儿童药物性溶血性贫血，常见药物由溶血性贫血直接引起；药物性自身免疫性溶血性贫血；另外还有药物性溶血性贫血由葡萄糖hdp缺乏引起。无论何种溶血性贫血，只要发生后立即停止使用可疑药物，并给予应用碳酸氢盐碱化尿、充液、保尿，防止发生肾衰竭。如果贫血严重，输血清洗红细胞。
遗传性红细胞增多症病人？
本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。该病有两种遗传方式，显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。
溶血性黄疸复发的症状？
溶血性黄疸主要是溶血性疾病导致的，例如自身免疫性溶血性贫血，新生儿溶血，有海洋性贫血，遗传性球形红细.胞增多症等。其临床表现一般有轻度的黄疸，急性溶血时，可以有发热，寒战，头痛，呕吐，腰痛，并且有不同程度的贫血和血红蛋白尿，严重的有急性肾功能衰竭。慢性溶血多为先天性的，除了伴贫血外，还可以有脾脏肿大等。
