家族性红细胞增多症检查
家属性红细胞增加症是因为血红蛋白氨基酸构成转变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧缩小，组织缺氧引发代偿性红细胞增加导致的疾病。本病系遗传病，故称家属性红细胞增多症，为常染色体显性遗传病。依据家族史，结合血红蛋白电电泳发现异常血红蛋白区带和（或）血红蛋白氧亲和力明显增高可毫无疑问诊疗。
继发性红细胞增多症与成份献血
概述：继发性红细胞增多症可由于以下原因所致： 1.生理性红细胞生成素适度增加，如动脉低氧血症（高海拔、慢性肺部疾病、心血管分流、过度肥胖、体位性低氧血症）、血红蛋白释放异常（遗传性高氧亲和性血红蛋白、先天性红细胞2，3-DPG降低、吸烟者红细胞增多症）、组织代谢受到干扰（钴中毒）等情况。 2.生理性红细胞生成素产生失控，如某些肿瘤疾病、非肿瘤性肾脏疾病（囊肿、肾积水、Bartter综合征、肾移植后）、无明确解剖学病变的自发性红细胞生成素恒定增加（家族性）、红细胞生成素基础水平升高-静脉放血后进一步增加（家族性）等情况。 3.服用雄性激素或某些其他皮质类固醇，或体内这些激素生成过多。 治疗：1.通过静脉放血，将红细胞压积减少到50%以下。2.积极治疗原发病。3.如果继发性红细胞增多属于对组织缺氧的生理反应，尤其是形成过度代偿，只有通过反复尝试，才能确定血红蛋白和红细胞压积的最适合水平。 [本贴已经被 董双国 在 2005-9-23 15:16:35 修改过] [本贴已经被 董双国 在 2005-9-23 15:16:53 修改过] 献血不是治本之法！！！
红细胞增多症的治疗
红细胞增加症是指血液中的红细胞数目以及血红蛋白量超过正常值的高限，只需按时接受医治，还是能够活很久的，在临床中，诊断后病患的生活期能够保持在10至20年左右。
血尿定位的化验单上。提示非镜下血尿，但
尿隐血是反映尿液中存在血红蛋白和肌红蛋白，正常情况下，血浆中的血红蛋白与珠蛋白结合，分子量大，不能从肾小球滤过膜滤过，而无血红蛋白尿。临床上出现血红蛋白尿的原因主要为血管内溶血，即血管内大量红细胞被破坏，释出游离血红蛋白，过多的游离血红蛋白超过珠蛋白的结合能力，而从肾脏排出发生血红蛋白尿；其次为尿路中的溶血，即当尿储存在膀胱中时有红细胞，但因尿比重过低或呈碱性受到破坏而释放出血红蛋白而呈尿隐血阳性。 这种情况是介于正常与非正常之间，正常是减号，异常是加号，注意是否有其他异常症状，确诊疾病要根据临床症状和其他检查才能确诊。
地贫筛查主要看哪个值
地贫筛查主要看血红蛋白值。地中海贫血筛查包括血常规、血红蛋白电泳和肽链检查，是一种遗传性疾病。溶血性贫血是由于遗传缺陷引起，在血常规检查中，地中海贫血患者会出现小细胞低色素性贫血，血红蛋白电泳检测是对正常血红蛋白进行电泳检测。如果存在异常血红蛋白，则会出现异常血红蛋白电泳带，可以发现异常血红蛋白。
红细胞增多怎么办？
饮水过少或出汗过多排除水分过多可导致暂时性的血液浓缩造成红细胞和血红蛋白轻度升高，新生儿则为生理性增高。如果单纯的红细胞增多，那么是需要积极调理的，需要适当多喝水，清淡饮食。只要血红蛋白正常范围，就不是贫血，就不要紧。
血常规哪个指标看地贫
对于地贫患者进行血常规检查时主要看平均红细胞体积，血红蛋白的浓度、平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白含量。对于比较严重的地贫患者血红蛋白浓度下降，平均红细胞体积减小，平均红细胞血红蛋白量降低。对于轻型的地贫患者，血红蛋白浓度可以没有明显的下降，但是平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白量肯定下降。地中海贫血的患者应注意清淡饮食，避免食用过量。
从查血报告怎么看出是出疹子？
一般血常规化验单上包括白细胞，红细胞，血红蛋白以及血小板。观察是否有贫血，主要是看红细胞以及血红蛋白是否在正常范围。如果均低于正常范围，提示存在有贫血。如果有贫血存在，还需要观察血常规报告单上红细胞平均体积，红细胞平均血红蛋白含量以及红细胞平均血红蛋白浓度。
家族性红细胞增多症能吃蜂蜜吗
建议您到正规医院咨询血液内科专家。该疾病无特异危险因素，但多有血液粘稠表现，目前研究表明可以采取放血疗法，但具体应该以个人情况而定。 你好，氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。本病系遗传病，故又称“家族性红细胞增多症。
家族性红细胞增多症饮食禁忌
家族性良性红细胞增多症为常染色体遗传性疾病，有不同的外显性。比较罕见。症状较轻，常有头痛、嗜睡、眩晕和易疲倦；或完全没有自觉症状。病儿面色深红，眼结膜充血，但多无脾脏肿大。 氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。本病系遗传病，故又称“家族性红细胞增多症”，但并非所有家族性红细胞增多症都由异常血红蛋白引起。
