血友病a型和b型的区别
血友病a型的护理主如果及时补充按时凝血因子。按时及时补充凝血因子，病患生活靠近正常。注重事项：匆过劳；饮食有节，如不要暴饮暴食，勿食辛辣刺激之品及硬质食品)避风寒；给予病患精力安慰，建立战胜疾病的自信心。
患者六个月患有血管性血友病，请问能治好
宝宝体内缺乏凝血因子八，可能会反复引起出血 需要及时补充凝血因子，只要按时补充，就不会有危险的。
血友病A型症状
血友病是一组因为遗传性凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，可以分为凝血因子A和凝血因子B，凝血因子A主要是缺乏凝血因子VIII，凝血因子B主要是缺乏凝血因子IX，临床中以血友病A比较常见。血友病A和血友病B的临床症状类似，可以出现肌肉出血，大多见于负重的肌肉群，比如腰大肌、腿部、臀部等，关节出血大多累及负重或者活动较多的大关节，比如膝关节、踝关节、髋关节、肘关节和腕关节，多数患者因为反复关节腔出血，导致血液不能够完全吸收，形成慢性炎症。另外，消化道出血、血尿也比较常见，创伤后导致出血，也是血友病的主要表现。
血友病甲是由于缺乏什么
血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。
血管性血友病和血友病甲的区别
血友病是遗传性疾病，是由于缺少某种凝血因子激发破皮不容易敷药的一种病症。医学上所说的血友病甲是甲和血友病乙，不过缺少的凝血因子不一样，但它们的病症没明显不一样，隔代遗传血友病的方法，以及并发症和预后也相同，二者的甄别须要有试验室仔细查验的协助。假如是出血比较重要的病患，可之外源性的及时补充凝血因子大概是输血浆，平常生活中要防止外伤。
小儿血友病能治好吗？
血友病的话这个是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，只能是避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗。 。 血友病是一种基因疾病，是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其实，血友病并不是一种致命的疾病，患者只要补充凝血因子及时，日常生活照顾得好，在外表上和正常人没有区别。血友病患者可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动，不影响人的自然 寿命 。只是，遗憾的是，目前血友病是无法治愈的。
血管性血友病和血友病的区别
血管性血友病是遗传性出血性疾病，归属于后天性缺少凝血因子八大概是缺少凝血因子九，以及凝血因子实力造成，因此血友病包含血管性血友病。
血友病患者现在腿有点肿，一个多月了吊了
你好！血友病是由于凝血因子缺乏引起的出血性疾病，目前这种情况可能与出血有关。要及时补充缺乏的凝血因子，热敷促进淤血吸收。 血友病患者出现腿肿的话，要考虑是否有皮下血肿或者是有其他的原因引起的肿胀。出血改变就是只能补充凝血因子。
血友病甲是由于缺乏什么
血友病甲是由于缺乏凝血因子Ⅷ引起的。血友病是由于遗传基因突变，引起的先天性凝血功能障碍性疾病，由于缺乏正常的凝血因子，导致凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。血友病根据缺乏的凝血因子类型，分为血友病甲、血友病乙两类。缺乏凝血因子Ⅷ的为血友病甲，而缺乏凝血因子Ⅸ的为血友病乙。
