血友病什么类型遗传病
血友病是一种基因遗传病，和遗传因素是关系非常密切的。血友病是一种基因缺陷引起的疾病，目前还并没有太好的办法预防或是根治的，主要是定期补充凝血因子，平时的话要养成良好的生活习惯的，注意饮食，多吃些新鲜的水果、蔬菜。坚持体育锻炼的。
获得性血友病和血友病的区别
获得性血友病和血友病是包含于被包含的区别。血友病是一种主要见于血液科、儿童血液科和血液肿瘤科的疾病，其主要原因是患者凝血功能紊乱。获得性血友病是血友病中一种，根据不同的原因，血友病可分为先天性血友病和后天性血友病。患者缺乏凝血因子或功能异常，可能有一些出血，如皮肤、口腔、牙龈出血等症状。
血友病甲和乙的区别？
血友病甲和血友病乙的区别就在于缺乏的凝血因子不同。血友病甲缺乏的是凝血因子，八因子，血友病缺乏对是凝血因子，九因子。血友病是指凝血因子缺乏而导致的，以自发性出血风险为主的疾病，诊断学友病以后还需要进一步明确是先天性的血友病，还是获得性血友病。
输血可以引起获得性血友病吗
输血不会引起获得性血友病。血友病是性X染色体疾病，也就是在选择性别的X染色体上的基因缺点。这是由于自身基因选择的结果，不会传染给他人。带着这种基因的男性都会表现出血友病，而带着这种基因的女性不一定有病。所以假设父母两端都没有血友病的话，而孩子有血友病，那么就是由母亲遗传过来的。
血管性血友病是不是比血友病还严重
血友病相对于血管性血友病来说是严重的。血管性血友病是血管性的因子缺乏，而是血友病是由于凝血因子的缺乏。血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人的血液中含有凝血因子，血友病患者就是因为缺乏这种凝血因子，在出血时无法止血。凝血因子的数量越少，病情就越严重。血友病是没有办法根治的，现在只能靠替代治疗来缓解。建议多吃一些高蛋白的食物，多喝水。
血友病a的治疗
血友病a的治疗需要根据患者具体情况决定。血友病A是先天性凝血因子Ⅷ的缺乏。血友病A的治疗，目前主要还是以替代治疗为主，也就是补充凝血因子，是预防血友病出血的最重要的措施。凝血因子包括基因重组的纯化Ⅷ因子，还包括新鲜的冰冻血浆和冷沉淀以及凝血酶原复合物等。血友病A的患者建议注意加强自我保护，预防损伤出血比治疗更为重要。
什么是血友病甲
血友病甲是一种隐性遗传性疾病，通常由女性传播，男性引起。治疗主要是替代治疗，可以输入凝血因子8，目的是提高血浆凝血因子到正常的止血水平。一般来说，血友病患者按凝血因子缺乏可分为三类：血友病甲、血友病乙和血友病丙，血友病甲主要是凝血因子8缺乏所致，血友病已主要是凝血因子9缺乏所致。
女孩弟弟有血友病她怎么样检测呢这样是
血友病的病因主要是由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ引起的，轻微的损伤就可以导致病人的出血，严重的时候可以出现自发性的出血。血友病它属于基因病，是遗传性的疾病，在先天性出血性疾病当中是最常见的一种类型。女孩需做性染色体的检查看是否是携带者。 可以做基因检测确诊。血友病是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要表现为多部位持续而缓慢出血。是由于基因缺陷导致的凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。女孩弟弟有血友病，女孩基因中也有一定遗传倾向，此病没有完全有效根治方法，通过治疗减少急性出血，预防和减少并发症、功能障碍和残疾发生，可以提高患者生活质量。 血友病的检查主要是根据症状以及检查血液当中的凝血因子的含量，凝血因子含量减少，通常考虑是血友病，完全的确诊通常依靠基因检测；如果想判定有没有血友病最好检查基因，这种基因包括隐性的遗传基因（通常是指没有发病但是有可能遗传给下一代）和显性的（是指有发病），这种疾病具有一定的遗传性。 血友病属于遗传性，出血性疾病是由于体内凝血因子缺乏或者凝血基因缺陷而引起。血友病出生之之时具有且伴随终身。主要表现为肌肉软组织和(或)深部肌肉的血肿，其次是下肢关节的反复出血肿胀。血友病的检查试验主要是CT(凝血时间正常延长)，APTT(凝血酶时间延长)，凝血酶原消耗不良即可以做出初步判断。 这种情况血友病一般是女性存在的携带者，男性发病个人建议患者治疗上，首先还是需要在医生的指导下进行检测，如果是女性患者怀孕时需要在16~20周的时候做一下羊水穿刺，根据羊水穿刺的检查结果来判断是否存在着血友病的可能性的。老师根据基因检测来判断。
血友病甲和乙的区别
血友病甲与乙的区别在于凝血因子不同。血友病是一种具有遗传性质的疾病，由于缺乏某种凝血因子造成出血后不易止血的一种病症。血友病甲也称血友病A是缺乏第八凝血因子，血友病乙也称血友病B是缺乏第九凝血因子。血友病甲为女性传播，男性发病率高。血友病乙发病数量较血友病A少。
治血友病的费用
血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病.大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者，目前国际通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白,重组8因子等进行替代治疗,在发达国家这一方法已取得很好的疗效,其治疗费用少于脾脏移植,且安全性高,已成为欧家血友病甲患者的主要治疗手段.利用自身干细胞转入8因子基因回输等方法治疗血友病也在探索中 您好，血友病是遗传性出血性疾病，与体内缺乏一些凝血因子有关的，根据缺乏的种类不同可以分为血友病甲型与血友病乙型，目前还并无根治的办法 一般来说需要作相关的基因检查，以及血液中凝血因子的检查就可以诊断的。
