血友病可以生孩子吗？
如果您是血友病的患者，我建议你不要再要下一代了，因为这种疾病是遗传的，而且血友病不可以像正常人一样自行止血。而且还会遗传给小孩子。所以一般建议是不要生。也要看夫妻双方，也不一定会百分之百遗传，但是会有遗传的几率在里边。而且血友病没有很好的治疗方法。
为什么血友病c比ab症状轻
血友病c比ab症状轻一般是活化凝血酶原激酶产生功能紊乱、延长凝血时间。血友病是一组具有凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，通常，血友病是一种常染色体不完全隐性遗传。如果男性和女性都患有血友病，这将是一种罕见的血友病。该病的症状相对较轻，有时只是手术和拔牙后出血。一般来说，没有临床症状。
血友病a与b的区别？
血友病是一组由遗传性凝血活酶产生障碍引起的疾病，包括血友病A、血友病B和遗传性FXI缺乏。中医是最常见的疾病，其中血友病A最常见，占先天性出血性疾病的85%。血友病A为FV III:C缺乏。血友病B缺乏修复。治疗原则是补充凝血因子的缺乏，使血浆因子浓度达到止血水平。
血管性血友病与血友病A那个严重？
血管性血友病，是比较严重的疾病，该病很容易导致出现流血不止情况，并且还具有一定的遗传几率。该病治疗，是纠正出血与凝血的异常。如果没有症状的轻型患者，生活里多注意，通常不需要治疗。如果有出血的患者，必须使用加压素针对性治疗治疗。不论哪种血友病，都是终生无法治愈的疾病，一旦确诊，从治疗到日常生活方面，都需格外注意。 A型血友病又名抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症，在遗传性凝血病中占首位，是由于X染色体上的抗血友病球蛋白基因（FⅧ基因）突变。主要表现为出血倾向，出血部位广泛，常反复发生，可形成血肿，血管性假血友病，这种疾病为常染色体显性遗传，III型为隐性遗传，男女均可患病。
不能用于血友病甲的替代治疗
血友病是遗传性疾病，是由于缺少某种凝血因子导致出血不容易止血的一种病症。医学上所说的血友病甲是甲和血友病乙，不过缺少的凝血因子不一样，但它们的病症没有明显不一样，遗传血友病的方法，以及并发症和预后也相同，二者的鉴别须要试验室检测的帮助。
血友病乙会变血友病甲吗？
血友病乙不会变血友病甲，血友病，是遗传性凝血活酶生成障碍引起来的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙以及遗传性的Xi因子缺乏症。其中最见的就是血友病甲，以阳性家族史，幼年发病，自发或者是轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率有5-10/10万，婴儿发病率在1/5000。
血友病A治疗
血友病包含血友病a、血友病b和血友病c。提议不能激烈的活动，注重饮食，这样能够避免出血，避免并发症的产生。提议不能激烈的活动，注重饮食，这样能够防止出血，防止并发症的产生。血友病a是凝血因子viii因子缺少，血友病b是凝血因子ix缺少，他们都是x连锁隐性遗传性疾病，其中血友病a的病发率比血友病b要高的多。前二者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完整隐性遗传。建议不能剧烈的运动，注意饮食，这样可以免出血，避免并发症的发生。
血友病A和B的区别
血友病A和B的区别主要是缺乏不同的凝血因子。血友病是一种由凝血机制紊乱引起的疾病，对患者肝脏的保护应及时进行。同时患者应调整免疫功能并进行对症治疗，以防止创伤、身体出血和出血。急性期患者应使用局部压力止血，也可使用肾上腺素辅助治疗。调整饮食，多食用动物肝脏、瘦肉和牛奶。 血友病是一组因为血液中某些凝血因子的缺少因此造成病患发生严重凝血阻碍的遗传性出血性疾病，男女都可病发，但绝大部分病患为男性，包含血友病a、血友病b和血友病c。前二者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完整隐性遗传。血友病a与b的重要差别就是凝血因子缺少的因子不一般，血友病a是凝血因子viii因子缺乏，血友病是凝血因子ix缺乏，他们都是x连锁隐性遗传性疾病，其中血友病a的病发率比血友病b要高的多。
血友病a能治好吗？
血友病a是不可以被彻底的治好的，只能得到控制，一般在临床上血友病a属于血友病的一种轻症，通过输血浆就是血友病a比较常用和首选的治疗方法，因为血友病经常出现出血的症状。所以如果出血的时候我们可以通过蘸取正常人的血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口上，然后进行加压包扎就可以了。
血友病a和b的区别？
你好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性，包括血友病a、血友病b和血友病c。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病a与b的主要区别就是凝血因子缺乏的因子不同，血友病a是凝血因子viii因子缺乏，血友病是凝血因子ix缺乏，他们都是x连锁隐性遗传性疾病，其中血友病a的发病率比血友病b要高的多。
