血友病是不是遗传病?
您女朋友说的是非常正确的，因为血友病确实是一种遗传性的疾病。A型血友病又名抗血友病球蛋白缺乏症，在遗传性凝血病中占首位，是由于X染色体上的抗血友病球蛋白基因突变。建议:一旦发生牙病应尽早治疗，拔牙时需再输注血液浓制剂后进行，以免大出血。
获得性血友病的原因是什么
获得性血友病的原因可能是缺乏凝血因子引起的。血友病是一种遗传性凝血障碍，包括血友病a和血友病b。主要是由于缺乏凝血因子，导致血液凝固紊乱和出血倾向，出血症状的严重程度和发病时间与凝血因子的活性水平有关。因此，有血友病家族史的人应在怀孕前接受遗传咨询。对于已经怀孕的孕妇，应进行基因分析和产前诊断。如果确定胎儿患有血友病，可以及时终止妊娠。 血友病分为得到性血友病和遗传性血友病。对于得到性血友病是指遗传因素没有缺陷，它常常继发于，如肿瘤性疾病这类自己免疫性疾病。提议按时到正规医院门诊的血液科救治。
a型血友病是什么病
血友病A又称遗传性血友病球蛋白缺乏症，是一种遗传性凝血病。 其主要表现包括三线减少，可能导致患者出现血倾向和皮下血肿，通常难以彻底治愈。A型血友病主要是由于患者X染色体上的抗血友病球蛋白基因发生突变，导致凝血因子先天不足。A型血友病可导致患者骨髓异常，表现为出血倾向，出血部位相对广泛。患者任何部位都可能出血，并有反复出血的可能。可有皮下血肿和关节变形等症状，最严重的出血是颅内出血，可能危及患者生命。血友病A是一种遗传性疾病，后天很难治愈。 建议孕妇应积极完善产前检查，如果胎儿被诊断为血友病，应及时终止妊娠。
为什么血友病c比ab症状轻
血友病C比AB症状轻是因为血友病是一组具有凝血功能障碍的遗传性出血性疾病。其特征是激活凝血酶原激酶，产生凝血功能障碍，延长凝血时间。因此血友病C的出血量少于A和B，通常血友病是一种常染色体不完全隐性遗传，若男性和女性都患有血友病，这将是一种罕见的血友病。该病的症状相对较轻，有时只是手术和拔牙后出血，一般没有临床症状。
血友病甲是什么病
血友病甲是血友病中的一种。血友病，是遗传性凝血活酶生成障碍引起来的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙以及遗传性的XI因子缺乏症。其中最见的就是血友病甲，以阳性家族史、幼年发病、自发或者是轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。据调查发现，血友病的社会人群发病率有5-10/10万，婴儿发病率在1/5000。
血友病a是血红蛋白病吗？
血友病a不是血红蛋白病。血友病是由血友病a、血友病b和遗传性十一因子缺乏症等遗传性血友病引起的一类出血性疾病，其中血友病a是最常见的，主要缺乏八个因素。血友病家族史阳性，少年发病，自发性或轻度创伤后出血，血肿形成和关节出血，血友病a、b为x相关隐性遗传性疾病。该疗法是一种替代疗法，补充了凝血因子的不足，可以注入新鲜冰冻血浆，冷沉淀，凝血酶原复合物等。
血友病甲型和乙型的区别
血友病A和血友病B没有明显的差别，血友病A的临床出现与血友病B相同。血友病A和血友病B的判定须要试验室检测的帮助。血友病是遗传性疾病，其致发病原因素是缺少因素。
血友病a的实验结果pt是什么
pt是外源性凝血系统较为灵敏和最常用的筛选试验。血友病是一组因遗传性的凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，血友病A和血友病B是血友病最常见的病因。血友病的特征是家族史阳性、儿童期发病、自发性或轻度外伤后出血、血肿形成和关节出血。我国血友病A患者约占12%，B血友病患者约占85%。血友病A又称八因子缺乏症，是临床上最常见的遗传性出血性疾病。血友病B又称遗传性九因子缺乏症，两者均属于X连锁隐性遗传病。
血管性血友病因子活性正常值
A型血友病又名抗血友病球蛋白缺少症或第Ⅷ因子缺少症，在遗传性凝血病中占首位，是因为X染色体上的抗血友病球蛋白基因（FⅧ基因）病毒。
血管性血友病因子高
A型血友病又名抗血友病球蛋白缺少症或第Ⅷ因子缺少症，在遗传性凝血病中占首位，是因为X染色体上的抗血友病球蛋白基因（FⅧ基因）病毒。
