血友病皮下出血不治疗可以吗
血友病皮下出血不，患者也要积极治疗。如果不及时控制，患者在轻度创伤或度活动后会出现关节肿胀或出血，非常危险。当这种情况发生时，如果不能及时止血，病人的生命将处于危险之中。医院将根据患者缺乏的因素进行有针对性的替代治疗，以控制血液状态平衡，恢复凝血能力。在治疗过程中，患者应避免过度运动，不应从事体力劳动。
获得性血友病A能治愈吗？
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A为常见。血友病是以阳性家族史幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。血友病的社会人群发病5-10/10万。我国血友病登记，国内血友病A患者约占85%，血友病B患者约占12%。它的病因主要是因为血友病A缺少的是因子Ⅷ，血友病B主要是缺少的是因子Ⅸ。血友病A、B均属于X连锁隐性遗传性疾病，一般都是先天形成的，没有获得性的血友病，没有说有获得性的血友病，所以应该是先天形成的。目前治疗该病没有什么根治的方法，要以预防为主。血友病的出血多数与损伤有关，预防损伤是防止出血的重要措施之一。医务人员应该向患者家属、学校、单位介绍出血血友病的预防知识，减少出血的风险，再就是建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前检查。 血友病本身相对比较严重，但是获得性血友病相对于一般的遗传性的血友病还相对比较好控制一些，因为一般是后天的自身抗体的问题引起的，可以及时的检查，及时诊断，和及时的进行治疗，同时可以用一些中药调理自身的凝血能力，增强自身体质。是可以治愈的。
获得性血友病遗传吗？
获得性血友病一般具有遗传性。 获得性血友病又称血友病，是血液科的一种疾病，主要与患者凝血功能异常有关。这是一种出血性疾病，后天性血友病在某种程度上是具有遗传性的。家族中获得性血友病患者有遗传可能性，后天性血友病患者可能有一些出血倾向，患者可能有一些鼻出血、口腔出血、关节肌肉出血等。一般出血很容易反复，这可能会导致关节残疾，严重的还可能导致假瘤，一些患者还可能有肌肉血肿。当疾病涉及大脑时，患者也可能有一些神经精神症状，如意识障碍、头痛、癫痫等。 建议患者在日常生活中养成良好的生活和饮食习惯，注意均衡饮食，保证充足的睡眠时间，不经常熬夜，不过度劳累和出血。注意口腔卫生，预防牙龈疾病。 血友病是会遗传的，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。
重型血友病甲婴儿能活多久？
我们知道血友病它是因为患者的凝血因子缺乏而出现凝血功能障碍，而容易发生出血性这样一类的疾病，他的主要器官功能是正常的，所以这个疾病对患者的寿命本身是没有影响的，也就说患者可以和正常人一样的寿命，如果出现了出血的症状，外伤导致的出血，没有得到及时的一个有效的治疗，可能因为出血、失血影响患者的寿.命，所以血友病的患者我们主要是通过预防外伤，预防出血的发生，如果出现了出血的情况，积极有效的对症治疗，可以使他寿命不受到影响。 重型血友病甲婴能活十年左右，一般的情况下是可以通过治疗的，治好之后一般的情况下可能会寿命更加延长，在日常生活中一定要注意饮食的清淡，而且血友病的话可能会出现关节的肿胀，也有可能会出现血液的疾病，需要及时的进行护理。
血友病甲能治好吗？
根据你说的情况，目前是治不好的，只能控制。有时也会在手术、拔牙或损伤后有出血的现象。要上医院检查，看属于血友病的那一种类型，然后有针对性的进行治疗。可以使用冷沉淀物疗法，控制出血。严重的可以用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等方法进行治疗。 生活中要注意身体，以免引起出血。要学会家庭治疗，家里必备一些凝血因子，当病情发生时可以及时进行自我注射。目前血友病没有办法根治，如果血友病出血的话，要马上就医。一般治疗方法有局部止血治疗和替代治疗。
血友病的保守治疗
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。 血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康 血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）. 坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关节.可以到当地正规医院看下.祝你健康！
血友病a是由于缺乏什么？
你好，这个a型血友病是因为体内缺乏八因子，才导致的这一类疾病。是由于遗传的因素导致患者先天性的缺乏Ⅷ因子，进而影响患者的凝血功能，导致患者发生关节腔、内脏以及肌肉的出血这一类疾病。是临床上最常见的血友病。确诊 以后控制出血，以替代疗法补充缺失的凝血因子，有关节出血者应在替代治疗的同时考虑手术治疗。 您的亲属最近检查发现有血友病a，感觉他的身体没有什么不舒服的症状，所谓的血友病a也就是血友病甲，这属于一类性染色体隐性遗传疾病，也就是凝血第八因子缺乏而导致的。临床上会表现为出血。如果目前没有什么症状的话，考虑应该是亚临床型的因素导致的。
血友病甲很严重吗
血友病一般很严重。 血友病A很难治愈，是一种严重的疾病。主要症状是出血。在严重的情况下，可能导致关节长期反复出血，并导致骨质疏松等并发症。血友病是一种遗传性出血性疾病。由于体内凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因的缺失，导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺失，使患者凝血功能异常，终生出血。凝血因子Ⅷ缺乏会导致血友病A，凝血因子Ⅸ缺乏会引起血友病B。出血是血友病典型的症状，大多数是自发性出血、创伤和术后出血。血友病的出血症状是与生俱来的，有终身的病史。 建议避免剧烈或易致损伤的活动，运动及工作，以减少出血发生的危险。
血友病甲的治疗
血友病的话这个是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，只能是避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗。 。 您好，对于血友病甲这个问题要引起重视，关于血友病甲这个问题为您解答如下：血友病甲患者在进行血友病的治疗时，还可能涉及骨科，普通外科以及口腔科等方面，而当血友病患者患有其他疾病需要治疗时也应当考虑血友病可能产生的影响。阿司匹林，非肾上腺皮质激素类抗炎药物以及影响血小板聚集功能的其他药物，应尽可能不用于血友病患者。肌内注射通常应当禁止。血友病患者发生出血症状时治疗越早越好，可以避免出血并发症的出现，不仅比延迟的治疗效果好，而且可减少替代治疗次数。
血友病a型是什么遗传病
血友病A型一般是一种遗传性凝血病。 血友病A又称遗传性血友病球蛋白缺乏症，是一种遗传性凝血病。A型血友病主要是由于患者X染色体上的抗血友病球蛋白基因发生突变，导致凝血因子先天不足。A型血友病可导致患者骨髓异常，表现为出血倾向，出血部位相对广泛。患者任何部位都可能有出血的情况，并有反复出血的可能，可有皮下血肿、关节变形等症状。严重的出血是颅内出血，可能危及患者生命。血友病A是一种遗传性疾病，后天很难治愈。患者应遵循优生优育的原则，尽量减少病胎的出生。孕妇应积极完善产前检查。如果胎儿被诊断为血友病，应及时终止妊娠。 建议平时注意避免扎伤、划伤、磕伤。饮食上应避免吃油煎、油炸食物，避免刺激性的饮料或食物，如咖啡、酒、浓茶、辣椒等。
