血友病a是什么遗传病
血友病A是X连锁隐性遗传病。血友病A一般后果就是容易出血，主要因为凝血因子Ⅷ缺乏引起，也称AGH缺乏症，是一种性染色体隐性遗传疾病，由女性传播，男性发病。该病主要表现是出血，当出现轻微损伤或手术后会有出血的倾向。出血症状出现越早，病情越重，随年龄的增长，出血症状会逐渐减轻。
血管性血友病是什么染色体遗传
血友病不是常染色体遗传病，血友病是一种先天性凝血因子缺乏，以致出现血性疾病的，是由女性传递，男性发病，其发病可能是因基因突变所致的，是一种性遗传疾病，而且这种病容易造成出血，出血不能够很快的自止。建议注意避免磕碰，小心谨慎。
血友病c型
血友病是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子缺乏导致血液不能凝固，出血部位全身都可出现，但多见于关节部位。可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型。其中血友病A、B是属于X染色体的隐性遗传性疾病，血友病C为常染色体隐性遗传性疾病。发病原因主要是遗传因素，少量是因为基因突变，终身具有轻微创伤后的出血倾向，重症患者没有明显外伤，也可发生自发性出血。你好，根据您的描述，您不要有太大压力，血友病是先天性的，缺乏凝血因子，可以输注血浆进行治疗，关节畸形，可以在血肿消除后，有所恢复的。意见建议:希望我的回答可以帮助你，如果有疑问的话，欢迎您再来咨询
血友病a与血管型血友病区别？
血友病A，又称抗血友病球蛋白缺乏症或因子缺乏症，是X染色体上抗血友病球蛋白基因突变引起遗传性凝血功能障碍的主要原因。主要表现为出血倾向，广泛出血部位，常反复出现，可形成血肿，关节变形，死亡原因多为颅内出血。血管性假血友病是一种常染色体显性遗传，III型隐性遗传，男性和女性均可感染，因此家族调查有助于区分。出血时间延长，阿司匹林耐受试验阳性，血小板粘附率降低。
血友病a的遗传方式是什么
血友病a是一种性别关联隐性遗传病。血友病a是指八号凝血因子缺乏引起的具有出血倾向的疾病，该疾病是一种性别关联的隐性遗传病，女性携带致病基因，但是不发病，遗传给下一代的男性，第二代男性发病，表现为全身凝血功能障碍，易发生出血。目前的治疗方法以对阵处理和血浆置换为主要方法。血友病a是遗传疾病，孕前疾病筛查和检测有助于避免该疾病的发生。
血友病a是什么遗传病？
血友病是一种先天性的遗传疾病，它主要是因为你血液中的凝血因子不能合成，造成一个出血，比如说平时你如果有一点外伤或者做过手术，它就会出现一个长时间的出血现象，血友病的主要治疗也是通过不断的输送一些凝血因子来维持的。
血友病a型有什么后果
血友病a型有容易出血的后果。主要由于缺乏凝血因子ⅷ，也称为AGH缺乏症，是一种性染色体隐性遗传病，由女性传播，发生在男性身上。这种疾病的主要表现是出血，往往发生在轻伤或手术后。该病可分为4种类型：严重，2岁前常出血，婴儿开始学会走路后出现出血症状，甚至结扎脐带时出血。儿童期以后，中间型发病多为皮下、肌肉出血，可能出现关节出血，较之重症型，反复较少，也不太严重。建议可以药物治疗，如输血浆或是操纵高纯化。
血友病a和血友病b区别？
血友病A的缺乏凝血因子主要是Ⅷ因子，主要是Ⅷ因子中的C因子缺乏，导致的凝血功能障碍，引起的出血性疾病，他的出血一般会比较严重。而血友病B主要是凝血因子IX的缺乏，主要是凝血活酶缺乏症。它的出血症状比较轻，女性携带者也可以有出血的情况。 血友病a、血友病b和血友病c。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病a与b的主要区别就是凝血因子缺乏的因子不同，血友病a是凝血因子viii因子缺乏，血友病是凝血因子ix缺乏，他们都是x连锁隐性遗传性疾病，其中血友病a的发病率比血友病b要高的多。
血友病甲是不是B？
血友病甲通常在临床上是指血友病A，不是指血友病B。 血友病是一组由凝血因子八和九的产生缺陷引起的先天性出血性疾病。凝血因子八缺乏症称为血友病A，也称为血友病甲。凝血因子九缺乏称为血友病B。属于性染色体的隐性遗传性疾病。这种疾病在男性中很常见，女性是携带者。血友病A的发病率较高，约为血友病B的6倍。其主要的临床表现为自发性出血或轻微创伤后的过度出血。出血部位包括关节、皮下或肌肉血肿、腰椎、胃肠道和泌尿生殖道出血，如胃肠道出血、血尿等。 建议平时尽量减少以及避免外伤，注意休息。 严重，血友病目前尚无彻底治愈的方法，血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。因此要重视"综合治疗"除在出血时相应输注各种凝血因子制品
血友病A
甲型血友病 A又名抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。主要表现为出血倾向，其出血特点为：①缓慢持续渗血；②多发生于轻微创伤之后；③出血部位广泛，常反复发生，可形成血肿，并节变形，死因多为颅内出血。 血友病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。
