婴儿肠狭窄溶血性黄疸
肠闭锁与肠狭窄为新生儿肠梗阻中常见的先天性消化道畸形，可发生于肠道任何部位，以空肠、回肠为多见，十二指肠次之，结肠少见。禁食期间每天经静脉补给水、电解质及静脉高营养液。一般于术后7～14天，肠道功能恢复后才能经口进食。开始每次5～10ml，每2小时1次，如病儿无呕吐，喂奶量可逐渐增加，自开始喂奶后经过4～5天，一般可恢复正常喂养。 常发生在十二指肠第二部，大多数在壶腹远端，少数在近端。常见的类型有：①隔膜型：肠管外型保持连续性,肠腔内有未穿破的隔膜存在，可为单一，亦可多处；或隔膜呈蹼状向梗阻部位的远端脱垂形成风袋样改变；或在隔膜中央有一小孔相通。③盲段型：肠管的连续性中断，两盲端间全分离或仅有纤维索带连接，肠系膜亦有楔形缺损。此型较少见。③十二指肠狭窄：肠管内粘膜环状增生，该处肠壁无扩张的功能，也有于壶腹部附近呈一缩窄性肠段。梗阻近端的十二指肠及胃明显扩张，肠壁肥厚，肠壁间神经丛变性，肠闭锁时远端肠管萎瘪细小，肠壁菲薄，肠腔内无气体，肠狭窄时远端肠腔内可有气体存在。
十二指肠狭窄微创手术怎么做
十二指肠狭窄微创手术，一般可以通过支架扩张进行治疗。十二指肠狭窄属于先天性肠道畸形。如果患者的程度较轻，支架植入和扩张是可行的，即通过肛门将支架置入狭窄处进行扩张。重症患儿不仅会引起肠梗阻，还会影响肠壁的血液供应，严重危及生命。在这种情况下，患者可以选择微创手术或开放手术。需要在全身麻醉下进行，即取下婴儿狭窄的肠段，然后将两端的肠管吻合。
为什么会先天性肠闭锁？
先天性肠闭锁和狭窄是指在肠管再插管的胚胎阶段，由于肠发育的部分终止而造成的完全或部分肠腔梗阻。完全性梗阻为闭锁，部分梗阻为狭窄。它可能发生在肠道的任何部位，但回肠最常见，其次是十二指肠，结肠也很少见。是新生儿常见的肠梗阻因素之一。 一般来说，先天性肠闭锁是由胚胎发育过程中的真空不足引起的。及时在当地普通儿童医院进行普外科治疗。输液可以用消炎药治疗，补充体液和营养，避免水和电解质失衡。呕吐和大便不松弛的症状与肠梗阻有关，可以治疗和观察。
十二指肠狭窄怎么办
十二指肠狭窄，需要通过手术治疗。术前要仔细探查有没有其他先天畸形，比如肠旋转不良和环状胰腺，术前还要放置鼻胃管减压，纠正脱水与电解质失衡。如果是隔膜型闭锁，需要进行隔膜切除手术，在做切除手术时要尽量避免损伤胆总管入口处。如果十二指肠远近两端比较近，或者出现环状胰腺，需要通过十二指肠吻合术进行治疗。
十二指肠狭窄症状是什么原因
十二指肠后天性狭窄是因胚胎时期十二指肠腔化不全，或肠管血液循环障碍所致，重要狭窄可产生十二指肠闭锁。简单十二指肠后天性狭窄预后较好，十二指肠闭锁预后较差，两者都可经过手术的方法医治。十二指肠先天性狭窄作用消化功能，出现为恶心、呕吐，可致重复肠阻塞，应及时选择手术的方法医治。
十二指肠狭窄可以手术吗？
十二指肠狭窄可以手术，十二指肠先天性狭窄是因胚胎时期十二指肠腔化不全，或肠管血液循环障碍所致，严重狭窄可形成十二指肠闭锁。单纯十二指肠先天性狭窄预后较好，十二指肠闭锁预后较差，二者均可通过手术的方式治疗。十二指肠先天性狭窄影响消化功能，表现为恶心、呕吐，可致反复肠梗阻，应及时进行手术的方式治疗。
胎儿十二指肠狭窄原因
胎儿十二指肠狭窄主要是由于先天性的畸形引起。如果胎儿出生后出现十二指肠狭窄，通常是先天性肠道畸形，程度较轻时可以进行支架置入扩张术，将支架经肛门放入狭窄部位将其扩张。如果程度比较严重，可能会引起肠梗阻，还会影响肠壁的血运，甚至危及生命。建议进行肠吻合术，将新生儿的狭窄肠段切除，再将两端肠管吻合。
结肠闭锁可以生吗
结肠闭锁的发病率因涉及胎儿存活率而较难确定，结肠闭锁可分为三型。一型，肠管连续性完整，肠腔闭锁会有隔膜。二型，肠管连续性中断，闭锁两端为纤维索带连接，伴有肠系膜的缺损。三型，肠管连续性中断闭锁，两端分离，肠系膜缺损。当胎儿肠闭锁的时候，如果妈妈想要这个孩子，可以去医院检查。主要是检查孩子的染色体，大部分的孩子出生以后还是可以治疗的。但是也会有一部分的孩子是无法治疗的，一定要检查清楚。
十二指肠狭窄怎么治疗
十二指肠狭窄，可以通过手术的方式进行治疗。十二指肠狭窄在做手术时，要结合具体的畸形情况，选择合适的手术方法。如果是隔膜型闭锁，需要进行隔膜切除手术，在做切除手术时要尽量避免损伤胆总管入口处。患者可以去医院，通过相关的检查，积极配合医生进行治疗。在治疗期间，患者应注意清淡饮食。
新生儿十二指肠狭窄
你好，根据你提出的问题，在怀孕早期三个月内，孕囊发育不太稳定时，受到不利因素影响，就会导致孩子发育异常，甚至先兆流产，例如受凉，劳累，情绪，细菌感染，药物，疾病等。十二指肠闭锁是一种先天发育的异常，这个种疾病相对来说还是比较少见的，建议检查确诊后，如果你又想要这个孩子的话，可以等孩子出生以后，立刻进行手术治疗的你不想要这个孩子可以直接进行引产，放弃这个孩子，用这个孩子出生以后需要进行比较大的手术。 12指肠闭锁是一种先天发育的异常，这个种疾病相对来说还是比较少见的，如果出现了这个疾病，你又想要这个孩子的话，可以等孩子出生以后，立刻进行手术治疗的你不想要这个孩子可以直接进行引产，放弃这个孩子，用这个孩子出生以后需要进行比较大的手术 疾病病因 正常肠道发育过程分3 个阶段： ①管腔开通阶段，在胚胎初期小肠已形成一个贯通的肠管。 ②上皮细胞增殖阶段，胚胎5～10 周时上皮细胞增生繁殖，使肠腔闭塞，形成暂时充实期。 ③再度腔化阶段，胚胎11～12 周时完成，闭塞肠管内出现很多空泡，彼此相互融合，使管腔再度沟通。如果胚胎肠管发育在第2 或第3 个月中发生障碍，某段没有出现空泡，停留于实质期，或出现空泡但未彼此融合，或融合不全，将形成肠管的闭锁或狭窄。有人认为胎儿时期肠管血循环障碍，阻碍了小肠正常发育也可产生闭锁。如脐环收缩太快、胚胎8 周前胃肠管为直管状，以后肠道发育快、腹腔扩大慢，致使小肠变弯曲，腹腔容纳不下，突入脐囊内，10～12 周腹腔增大，突出的中肠做逆时针方向旋转，还纳入腹腔，还纳前脐环收缩，影响该段小肠血液循环，引起萎缩，发展成狭窄或闭锁。如小肠营养血管异常，有缺损或分支畸形，或发生肠套叠均可致发育不良。 [编辑本段]病理生理 1.好发部位 先天性十二指肠闭锁可位于十二指肠的任何部位，但以胆总管、胰管、壶腹附近最多见，病变多在十二指肠第二段壶腹部，一般认为壶腹远端的病变较近端为多见。 2.病理类型 先天性十二指肠闭锁常见有4 种类型： (1)盲管型：十二指肠近端终止于异常扩张的盲管，远端细小并与近端分离，肠管失去其连续性。 (2)索带型：十二指肠近远端均盲闭，两者之间有纤维索带相连接，此型最为罕见。 (3)盲状束袋型：十二指肠近远端虽然相连，但中间有盲状束袋形成，肠腔不通，且近端与远端直径差异甚大。 先天性的可能性最大 手术解除 高位梗阻影响很大的. [编辑本段]疾病概述 先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿，其发生率尚无确节统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久(数小时～2 天)即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。排便异常，有腹胀现象 症状体征 1.孕期母亲羊水过多 十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。在正常情况下，羊水被胎儿吞咽后，在小肠远端被吸收。肠道的任何梗阻均可导致异常的羊水积聚。梗阻部位越远，羊水过多的机会越少。因为有足够的胃肠道吸收羊水，同时从肾脏排泄出来。 2.新生儿呕吐 十二指肠闭锁者生后不久(数小时～2 天)即发生，且呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。因梗阻部位多在胆总管胰管壶腹之远端，故呕吐物除胃内容物及乳汁外，常混有胆汁。呕吐剧烈者可混有血液或咖啡样物。呕吐的次数及程度进行性加剧。 3.排便异常 由于完全性梗阻，患儿无胎粪排出，偶尔少数病例可有1～2次少量胎粪，闭锁部位在十二指肠远端的病例，胎粪仅系肠道分泌物所构成，混有脱落的细胞。或排出少量灰白色大便。此胎粪较正常干燥、量少，颜色较淡，排出时间较晚。 4.腹胀 新生儿十二指肠梗阻腹胀并不显著，多数只上腹中央略有膨胀，婴儿呕吐又使胃获得减压，因此有时完全没有腹胀。胃蠕动波为更少见的症状。并发肠穿孔者，腹胀更为明显，甚至腹壁静脉清晰可见。
