胎儿十二指肠狭窄闭塞手术成功率术后
已快到预产期，只要检查是十二指肠闭锁，只有等到出生后手术治疗，一般手术治疗可以完全恢复正常，不会留后遗症，但在怀孕期间发现胎儿发育畸形，是无法治疗的，只有检查B超观察，如果早期检查胎儿发育畸形可以引产，现在只有等待分娩了。 胎儿十二指肠闭锁即先天性十二指肠闭锁.先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病.本病多见于早产儿,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形（先天愚型,Down 综合征）.十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史.生后不久(数小时～2 天)即发生呕吐,且呕吐频繁,量多,有力,有时呈喷射性.排便异常,有腹胀现象. 先天性十二指肠闭锁-症状体征 1.孕期母亲羊水过多 十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史.在正常情况下,羊水被胎儿吞咽后,在小肠远端被吸收.肠道的任何梗阻均可导致异常的羊水积聚.梗阻部位越远,羊水过多的机会越少.因为有足够的胃肠道吸收羊水,同时从肾脏排泄出来. 2.新生儿呕吐 十二指肠闭锁者生后不久(数小时～2 天)即发生,且呕吐频繁,量多,有力,有时呈喷射性.因梗阻部位多在胆总管胰管壶腹之远端,故呕吐物除胃内容物及乳汁外,常混有胆汁.呕吐剧烈者可混有血液或咖啡样物.呕吐的次数及程度进行性加剧. 3.排便异常 由于完全性梗阻,患儿无胎粪排出,偶尔少数病例可有1～2次少量胎粪,闭锁部位在十二指肠远端的病例,胎粪仅系肠道分泌物所构成,混有脱落的细胞.或排出少量灰白色大便.此胎粪较正常干燥,量少,颜色较淡,排出时间较晚. 4.腹胀 新生儿十二指肠梗阻腹胀并不显着,多数只上腹中央略有膨胀,婴儿呕吐又使胃获得减压,因此有时完全没有腹胀.胃蠕动波为更少见的症状.并发肠穿孔者,腹胀更为明显,甚至腹壁静脉清晰可见. 建议等孩子生下后做手术治疗.有资料显示,手术死亡率约为30%.由于术前准备及静脉营养,死亡率已下降至5%～10%.在新生儿期,如果Down 综合征确诊后,与患者家属商量,决定是否手术.随访结果发现,十二指肠闭锁的病人术后有良好的生活质量,仅有轻微或根本无症状.但是,有研究资料表明,仍可有巨十二指肠,胆汁反流式胃炎的存在.尽管有这些发现,病人通常是无症状的,亦毋须进一步治疗.
先天性肠闭锁术后还会复发吗？
先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。如果手术比较成功的话，一般都不容易复发的。 术之后恢复好就不会复发，孩子的肠道闭锁主要是因为先天的发育不全引起的，肠道闭锁主要是考虑手术的方式治疗，预后一般都是比较好的，可以暂时放心的。这种一旦发现是肠道闭锁发育不全，就立即进行手术，以免影响孩子后期的正常饮食。
先天性肠闭锁症状
这种后天性肠闭锁是完整性肠道堵塞，其关键病症为呕吐、腹胀和排便次数减少。呕吐多于第一次喂奶后或生后第一天出现，出现的早晚与闭锁的部位相关，十二指肠和高位肠闭锁呕吐出现的早，次数若干个项的聚集，回肠结肠等低位肠闭锁则可于生后第二三天出现，呕吐出现后呈选择性加剧，吐出量较多，诊断以后须要及时医治。
协和医院十二指肠狭窄
与十二指肠闭锁相比，十二指肠狭窄患者年龄相对较大，大多为几个月甚至几岁的儿童。症状发生亦较闭锁晚，并常呈间歇发作。临床以呕吐为主要症状，多在出生后4天～1个月发生，每天只呕1～2次，也可数周、数月不呕吐。 去普外科检查，多见于十二指肠淤积症，多需要手术治疗。
医生我5个半月B超显示胎儿十二指肠狭窄
你好，b超发现胎儿有十二指肠堵塞或狭窄，考虑是否是有先天性的畸形的可能性的，羊水穿刺可以明确胎儿是否存在染色体的变异的，明确是否存在胎儿的畸形的。是否保留建议结合临床医生。胎儿十二指肠狭窄是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，有的可能有其它发育畸形，如果您的胎儿只有十二指肠有问题其它的没有问题可以出生后手术治疗，如果还有其它发育问题要引产。 这种疾病要看羊水的改变，有肠道狭窄的时候，容易导致羊水过多，羊水多有可能影响到宝宝的发育，如果羊水不多，多提示狭窄不是很严重，可以考虑要的。十二指肠狭窄，严重的，出生后，可以考虑手术治疗，这种疾病通过手术治疗有根治的可能性。
先天性肠闭锁的症状
先天性肠闭锁一般有典型的肠梗阻症状，主要表现为胎儿时期母体羊水过多，出生后出现呕吐、腹胀、胎粪异常等。在孕期羊水过多主要是因为胎儿肠道闭锁后，胎儿吞下的羊水不能顺利进入闭锁远端的肠管，导致羊水过多。出生后呕吐的主要呕吐物为黄绿色液体，胎便通常不排出或仅排出灰白色异常胎便。如果闭合的肠道更靠近结肠，一些孩子会出现明显的腹痛。如果闭合的肠管靠近十二指肠，腹胀一般不明显。
胎儿十二直肠闭锁症状？
先天性十二指肠闭锁是一种由胚胎期小肠空泡不全引起的肠道发育障碍。出生后不久（数小时至2天），会出现呕吐，呕吐频繁、沉重、有力，有时还会喷射。排便异常和腹胀。一旦诊断为先天性十二指肠闭锁，应立即进行手术。在手术准备的同时，积极纠正脱水、电解质、酸碱平衡紊乱，给予维生素K和抗生素。
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你好，风险肯定是有的，死亡率是5%～10%，十二指肠闭锁的病人术后有良好的生活质量，仅有轻微或根本无症状。 十二指肠闭锁的母亲怀孕期间多有羊水过多，新生儿可以通过手术进行治疗，风险肯定是有的，死亡率是5%～10%，十二指肠闭锁的病人术后有良好的生活质量，仅有轻微或根本无症状。
十二指肠狭窄婴儿
新生儿呕吐 十二指肠闭锁者生后不久(数小时～2 天)即发生,且呕吐频繁,量多,有力,有时呈喷射性.因梗阻部位多在胆总管胰管壶腹之远端,故呕吐物除胃内容物及乳汁外,常混有胆汁.呕吐剧烈者可混有血液或咖啡样物.呕吐的次数及程度进行性加剧. 先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术.在准备手术的同时积极纠治脱水,电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K 和抗生素.对近端十二指肠梗阻的病人,采用经右侧腹脐上横切口,术野暴露良好,同时便于全腹的探查.用电刀切开腹直肌,进入腹腔后,膨大的十二指肠往往暴露在切口上.引起十二指肠梗阻的原因不同,手术方法亦各异,每一种病因都有相对固定的方法.要估计有无合并小肠闭锁同时发生,复杂的闭锁约占15%左右.在手术探查时,应高度重视有无旋转不良异常.
婴儿十二指肠狭窄闭锁
新生儿呕吐 十二指肠闭锁者生后不久(数小时～2 天)即发生,且呕吐频繁,量多,有力,有时呈喷射性.因梗阻部位多在胆总管胰管壶腹之远端,故呕吐物除胃内容物及乳汁外,常混有胆汁.呕吐剧烈者可混有血液或咖啡样物.呕吐的次数及程度进行性加剧. 先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术.在准备手术的同时积极纠治脱水,电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K 和抗生素.对近端十二指肠梗阻的病人,采用经右侧腹脐上横切口,术野暴露良好,同时便于全腹的探查.用电刀切开腹直肌,进入腹腔后,膨大的十二指肠往往暴露在切口上.引起十二指肠梗阻的原因不同,手术方法亦各异,每一种病因都有相对固定的方法.要估计有无合并小肠闭锁同时发生,复杂的闭锁约占15%左右.在手术探查时,应高度重视有无旋转不良异常.
