多囊肾的初期症状？

多囊肾的初期症状？

多囊肾患者小时候肾脏大小一般是正常或者略大，随着年龄的增大，囊肿数目会逐渐增多以及增大，所以多数病例有症状大多是在40岁-50岁时，一般会有肾肿.大，两侧肾病变进展不相同，所以双侧大小有差异，会伴有肾区疼痛，常为腰背部压迫感或者钝痛，有时会有剧痛，劳累后加重。此外，还会有血尿、高血压、肾功能不全等表现。 1.肾肿大：两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。2.肾区疼痛：常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有的时候为腹痛。3.血尿：约百分之五十病人呈镜下血尿，可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致。4.高血压。

多囊肾的提问

你好！多囊肾多是由于基因缺失导致的，它的典型症状就是肾肿大，肾区疼痛，血尿，肾功能不全，多囊肝以及高血压等。治疗的方法有手术治疗，保守治疗。建议你最好还是带丈夫去中医科看一下，让中医采用整体的概念和辨证施治的方法，进行保守的治疗，通过梯级导流，逐步让囊肿液体排出，使囊肿逐步缩小。 您好；这种情况平时注意休息，禁烟酒，治愈定期复查

什么是多囊肾

您好，常可触及一侧或双侧肾脏，表面呈结节感。并发感染时，可有压痛。60%～70%的病人可出现高血压，随即可找到心脏扩大的证据。出现肾盂肾炎或囊肿发生感染时，可出现发热。尿毒症期可有明显的贫血和体重减轻。眼底镜检查可发现典型的中到重度的高血压改变表现。 贫血不仅可由慢性失血引起，更多的是因尿毒症所伴发的对造血机能的抑制所致。尿常规可见蛋白尿及肉眼或镜下血尿，脓尿和菌尿也属常见。尿浓缩功能发生进行性减退。肾清除率试验可显示各种程度的肾功能受损情况。约有1/3的多囊肾患者是以尿毒症而被发现的。 希望可以帮到您。 您好，成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。因梗阻、感染或囊肿内出血而增重的肾脏对肾血管蒂的牵拉，可引起一侧或双侧肾内痛。镜下或肉眼全程血尿常见且可相当严重，造成原因尚不明了。当血块或结石下行时可表现肾绞痛。希望可以帮到您。

多囊肝多囊肾能换肾吗？

最好不要考虑移植。治疗多囊肾病：1，对于仅有肾脏肿大且无其他并发症的患者，主要注意腹部，避免囊肿破裂。2，对于早期和中期，伴有高血压，肾功能不全，可采用囊肿减压，以降低血压，减轻疼痛，改善肾功能。3，终末期，肾功能衰竭，应积极透析或肾移植。4，用于治疗血尿，明确病因，减少活动，必要时行肾动脉栓塞或肾切除术。5，感染治疗，结合抗生素治疗。6，结合泌尿系结石，根据结石的大小和部位进行治疗。 为了了解多囊肝病的严重程度，如果多囊肝病过于严重，可考虑联合肝肾移植。囊肿持续很长时间，并且疾病发展的最常见结果是：（1）囊肿扩大，囊壁变薄，并且容易被外部机械冲击或其他因素破坏，并且流入进入腹腔引起急腹症。（2）囊肿不会破裂，但囊肿的存在会加重肾脏的缺氧状态。由于肾脏的代偿功能很强，症状可能不会暂时出现，但一旦发生异常，进展将非常迅速，肾功能也会异常。 。

多囊肝多囊肾发病率高吗？？

多囊肾为先天性遗传性疾病，由于它的遗传方式（16对常染色体显性遗传）决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向。多囊肾的再发风险如果父母任何一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾。本病可见于任何年龄，男女发病率无明显差异。主要是由胚胎发育时集合管和远曲小官连接失误造成的。 囊肿可随年龄的增加而不断增加，由于囊壁上皮细胞具有分泌囊液的功能，且囊肿无排泄通道造成的，这是囊肿增大的原因。病变为双侧性，多数患者可伴有多囊肝、多囊脾、结石、有腰酸，性功能低下可能是由囊肿压迫肾组织造成的，临床上还的出现血尿，水肿，高血压。如囊肿较大破裂可造成腹腔感染，囊肿长期压迫肾组织可造成肾衰，甚至尿毒症的发生，那时就会给治疗带来一定困难。

什么叫多囊肾

多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。 多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤。 临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有： （1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。 （2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。 （3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。 （4）可以有高血压伴头晕、头痛。 （5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。 （6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。 X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。 治疗原则上以非手术疗法为主，外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗。

多囊肾多囊肝是什么病

多囊肾疾病归属于一种遗传性疾病，通常来讲，此病会激发两侧肾肿大，肾结石，肾区疼痛，高体循环的动脉血压，血尿等现象。提议你到当地的正规医院门诊，依据自己的现象，采用相关的医治方式，做好充分的医治和防止事情。

膜性肾病没有症状

膜性肾病有症状。其症状为水肿会逐渐加重，患者80%有表现为肾病综合征，其余为无症状性蛋白尿。20%到55%的患者有镜下血尿，肉眼血尿罕见，20%到40%伴有高血压，大多数患者起病时肾功能正常，但有4%到8%的患者存在肾功能不全，部分患者可于多年后逐渐进展为慢性肾衰竭。膜性肾病可以见到诸如感染、血栓、栓塞并发症，出现营养不良、急性肾损伤或慢性肾损伤等并发症。

泌尿系结石血尿的特点是什么

上尿路结石出现血尿的特点是剧痛后出现镜下血尿或肉眼血尿，呈间歇性，血尿的严重程度与损伤程度有关。还会伴有腰腹部疼痛，剧烈疼痛还会引起恶心呕吐，尿频尿急等。小于5mm结石可以暂时观察，一般可以自行排出。也可以配合药物治疗。如果结石无法排出或者体积比较大，可以考体外冲击波碎石，输尿管镜取石，或者手术治疗。

多囊肾的症状

你好，如果是有多囊肾在多囊肾，早期是没有任何症状的，只有通过打B超才可以看得出来，如果一旦有症状，那就是出现了肾功能衰竭的症状。如果目前都能盛，还没有任何症状，也要建议注意早期治疗，注意休息，尽量少吃对肾脏有损伤的药，需要由专业医生早期治疗。 多囊肾在临床上比较多见，很多人是在做体检的时候发现的，大部分的患者是没有症状的，但是有一部分患者确实存在由肾脏功能的异常，比如说腰酸腰痛小便不正常，抵抗力下降等等。建议这类患者定期的复查肾脏功能，平时少熬夜，避免吃一些影响肾脏功能的药物。 临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有： （1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。 （2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。 （3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。 （4）可以有高血压伴头晕、头痛。 （5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。 （6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。 X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。 治疗原则上以非手术疗法为主，外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗。